Interleukin-4受体α:从先天皮肤利什曼病的适应性免疫的小鼠模型。

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Hurdayal R, Brombacher F

Interleukin-4受体α:从先天皮肤利什曼病的适应性免疫的小鼠模型。

Immunol前面。2017年11月10日,8:1354。doi: 10.3389 / fimmu.2017.01354。eCollection 2017。

PubMed ID

29176972 (在PubMed

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白介素(IL) 4受体α(IL-4Ralpha),无所不在地表达了先天和适应性免疫细胞,控制原型2型免疫信号的监管机构;il - 4和IL-13引起信号行动由1型IL-4Ralpha /γ常见和/或2型IL-4Ralpha / IL-13Ralpha复合物。全球gene-deficient小鼠模型针对il - 4、IL-13或IL-4Ralpha链,其次是老鼠的发展条件和细胞类型特异的IL-4Ralpha-deficient鼠标一代的重要模型,获得深入的了解确实是至关重要的有害的T辅助(Th) 2机制受控型疾病。一个主要的例子是皮肤利什曼病,它是由原生动物寄生虫引起的利什曼虫专业,等等。疾病的特点是本地化的自我修复皮肤的损伤和坏死,目前,没有一个疫苗一个舞台,可以被认为是有效的。人类利什曼病的光谱属于十大传染病根据世界卫生组织。这样,3.5亿年人类感染和疾病的危险,与发病率每年1.5 -200万新病例被报告。我们的研究的主要目的是识别相关的主机保护和逃避,这可能帮助疫苗设计和治疗干预措施。在本文中,我们关注的免疫调节作用IL-4Ralpha链从先天免疫反应的发展有益的1型和2型自适应不利的免疫反应在皮肤利什曼虫感染。我们讨论的特异性要求IL-4Ralpha链在至关重要的先天免疫细胞l .主要感染,包括IL-4Ralpha-responsive皮肤角质细胞、巨噬细胞、树突细胞和中性粒细胞,以及(DCs)。 The latter, contributing to one of the paradigm shifts with respect to the role of IL-4 instructing DCs in vivo, to promote Th1 responses against L. major. Finally, we extend these innate responses and mechanisms to control of adaptive immunity and the effect of IL-4Ralpha-responsiveness on T and B lymphocytes orchestrating the development of CD4(+) Th1/Th2 and B effector 1/B effector 2 B cells in response to L. major infection in the murine host.

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药物

Dupilumab