多巴胺受体药理学。
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Seeman P, Van Tol HH
多巴胺受体药理学。
当今神经Neurosurg计划1993年8月,6 (4):602 - 8。
- PubMed ID
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8104554 (在PubMed]
- 文摘
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尽管抗精神病药物最初帮助发现多巴胺受体,目前五个多巴胺受体识别和克隆是促进寻找和发现更多的选择性抗精神病和antiparkinson药物。D1-like多巴胺受体,D1和D5敏感与D1受体在本地组织相同的药物,但D5大约10倍敏感多巴胺D1。beplayappD2-like受体、D2、D3、D4,有大约类似敏感性多巴胺,但溴麦角环肽和raclopride都约两个数量级D4偏弱,而氯氮平是一个订单多个强大的D4,相比与D2和D3。beplayapp人类多巴胺D4受体有许多变种。氯氮平的敏感人类变异D4.2 D4.4,大约和D4.7相似,与离解常数之间的5和24海里,匹配的治疗条件下脊髓液氯氮平的浓度。因此抗精神病作用可能是通过影响多巴胺D2或D4受体的封锁。