对未来的远见:卡培他滨。

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对未来的远见:卡培他滨。

肿瘤学家。2001;6增刊4:35-9。

PubMed ID

11585973 (在PubMed

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卡培他滨是一种胸苷磷酸化酶(TP)激活口服fluoropyrimidine,合理设计生成5 -氟尿嘧啶(研究者用)优先在肿瘤。这个肿瘤选择性是通过利用TP的活动明显高于肿瘤与正常组织相比。卡培他滨单药高在乳腺癌和结直肠癌表明,卡培他滨治疗其他角色对研究者用敏感的肿瘤类型,如胰腺癌。肿瘤类型有高水平的TP活动,如肾癌,尤其有吸引力的目标卡培他滨治疗。在这些肿瘤类型,卡培他滨有潜力作为单药治疗或其它细胞毒性剂结合伙伴有不同的关键毒性的作用机制和小重叠。特别是一些细胞毒性药物,如紫杉烷和环磷酰胺、已知上调TP在肿瘤组织活动,提供潜在的协同行动。卡培他滨和多西他赛已经证明重大活动anthracycline-pretreated乳腺癌的女性,并且是唯一的细胞毒性结合显著提高生存与标准疗法在此设置。此外,卡培他滨单药治疗或结合其他细胞毒性药物在胰腺显示鼓励活动,卵巢、肾细胞癌。本文讨论了最近的临床试验的数据调查卡培他滨的肿瘤类型,突出的潜在未来角色卡培他滨作为替代传统的输液化疗。

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药物

卡培他滨