扩大洛伐他汀的临床评估(EXCEL)研究结果:两年的疗效和安全性随访。

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布拉德福德RH、剪切CL, Chremos, Dujovne CA,富兰克林FA,里RB,希金斯J, Langendorfer,纳什DT,池杰,等。

扩大洛伐他汀的临床评估(EXCEL)研究结果:两年的疗效和安全性随访。

心功能杂志。1994年10月1日,74 (7):667 - 73。0002 - 9149 . doi: 10.1016 / (94) 90307 - 7。

PubMed ID

7942524 (在PubMed

]

文摘

扩大洛伐他汀的临床评价研究中,随机,双盲,安慰剂,diet-controlled多中心试验,评价洛伐他汀的疗效和耐受性在48周8245年中等严重高胆固醇血症患者。1年的随访期间全部人群中,洛伐他汀在20或40毫克/天,或20或40毫克每日两次,产生剂量依赖性降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇(24%到40%)和甘油三酸酯水平(10%到19%),和增加高密度脂蛋白(HDL)胆固醇(6.6%到9.5%)。,977名患者继续原来的盲治疗一个额外的一年。2年后,低密度脂蛋白胆固醇对洛伐他汀,甘油三酯下降不大,适度增加高密度脂蛋白胆固醇是大于1年。连续转氨酶海拔>上限的3倍正常只有1中观察患者2年后,收益率累计2年发病率从0.1%(安慰剂或洛伐他汀20毫克/天)到1.9%(洛伐他汀80毫克/天)。肌病发生在只有一个病人在2年,在2年的观察研究很少,只有在洛伐他汀剂量40和80毫克/天。本研究表明,洛伐他汀保持在长期随访其疗效,特别是在有效降低低密度脂蛋白胆固醇,是一般耐受性良好,并且有良好的安全性。

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