一个为所有?打击多个目标阿尔茨海默病药物之一。

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休斯再保险,尼克里奇K,拉姆齐RR

一个为所有?打击多个目标阿尔茨海默病药物之一。

前> 2016年4月25日,10:177。doi: 10.3389 / fnins.2016.00177。eCollection 2016。

PubMed ID

27199640 (在PubMed

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强调了许多广告目标多目标组合进行药物设计。新的数据库和模型增加计算的潜在药物designLiraglutide和其他抗糖尿病药强有力的候选人再利用广告。Donecopride双5 /疼痛抑制剂显示承诺在临床前研究阿尔茨海默病是一种复杂的多因素疾病的机制仍不完全清楚。发现疾病进展的新见解、新药物设计必须针对这些方面的疾病,导致神经元损伤而不是症状目前解决单目标药物。成为可以目标几个方面疾病的病理学同时使用多目标药物(mtd)。作为非专家的介绍,综述了关键MTD设计方法,即基于结构的,在网上,和数据挖掘,探讨什么是防止化合物通过诊所的市场发展。再利用现有药物使用他们的脱靶效应降低了开发成本,时间推出,与安全相关的不确定性和药物动力学。最有前途的药物正在追究再利用rasagiline阿尔茨海默病,最初开发用于治疗帕金森病,和liraglutide抗糖尿病的。合理药物设计可以结合多个药物的药效团,系统地改变官能团,通过虚拟筛选。点击确认实验合理修改生成一个有效的多能先导化合物。 Examples from this approach are ASS234 with properties similar to rasagiline, and donecopride, a hybrid of an acetylcholinesterase inhibitor and a 5-HT4 receptor agonist with pro-cognitive effects. Exploiting these interdisciplinary approaches, public-private collaborative lead factories promise faster delivery of new drugs to the clinic.

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