影响DNA促旋酶抑制剂pefloxacin 5其他喹诺酮类、新生霉素,clorobiocin大肠杆菌拓扑异构酶I。

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引用

Tabary X,莫罗N Dureuil C, Le Goffic F

影响DNA促旋酶抑制剂pefloxacin 5其他喹诺酮类、新生霉素,clorobiocin大肠杆菌拓扑异构酶I。

Antimicrob代理Chemother。1987年12月,31 (12):1925 - 8。

PubMed ID
2830840 (在PubMed
]
文摘

两个香豆素类,B亚基的DNA促旋酶的抑制剂,和6个喹诺酮类,亚基的抑制剂,对大肠杆菌DNA拓扑异构酶I-catalyzed松弛进行了测试。香豆素类没有影响,而喹诺酮类是酶的抑制剂。相比这种抑制促旋酶和小牛胸腺DNA拓扑异构酶I的50%抑制浓度对大肠杆菌拓扑异构酶我约一个数量级高于大肠杆菌DNA促旋酶的相应值,但远低于小牛胸腺拓扑异构酶I的已知值之间有良好的关系两个原核的抑制拓扑异构酶和麦克风大肠杆菌和喹诺酮类可以在相同的顺序排名的三个案例。beplayapp

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
新生霉素 DNA拓扑异构酶1 蛋白质 金黄色葡萄球菌
未知的
抑制剂
细节
Pefloxacin DNA拓扑异构酶1 蛋白质 金黄色葡萄球菌
未知的
抑制剂
细节