芳香化酶抑制的体内测量曲唑20267 (CGS)绝经后的乳腺癌患者。

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老Dowsett M,琼斯,约翰斯顿,雅各布斯年代,史密斯Trunet P, IE

芳香化酶抑制的体内测量曲唑20267 (CGS)绝经后的乳腺癌患者。

癌症研究杂志1995;12月1 (12):1511 - 5。

PubMed ID

9815951 (在PubMed

]

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十三岁绝经后妇女晚期乳腺癌是进入了一个开放的随机第一阶段试验一个新的活跃的芳香化酶抑制剂,卖方CGS 20267(曲唑)。试验的主要目的是评估的影响两个来曲唑治疗剂量0.5和2。5毫克/天)的外围芳构化雄烯二酮雌激素酮。一种体内同位素技术是用来测量外围芳构化在每个病人治疗。病人被随机分配到两剂之一,和芳构化的测量在6周后重复。在0.5毫克和2.5毫克/天,曲唑抑制芳构化98.4%(97.3 > 99.1)和> 98.9% (98.5 > 99.1;几何手段和范围),分别。血浆雌激素水平也测量之前和期间的待遇。0.5毫克/天的剂量雌激素酮和雌二醇水平下降了82.0%和84.1%(几何方式),分别。2.5毫克/天的剂量的雌激素下降了80.8%和68.1%,分别。 There were no significant differences between the doses in aromatase inhibition. No formal statistical analysis was performed on the estrogen data. Letrozole is therefore a highly effective inhibitor of aromatase, causing near complete inhibition of the enzyme in peripheral tissues at the doses investigated. The falls in estrogen levels were greater than those seen with earlier generation aromatase inhibitors.

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