利鲁唑新陈代谢和CYP1A1/2多态性在ALS患者。

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利鲁唑新陈代谢和CYP1A1/2多态性在ALS患者。

Amyotroph横向sci。2007年10月,8 (5):305 - 9。doi: 10.1080 / 17482960701500650。

PubMed ID

17852022 (在PubMed

]

文摘

利鲁唑是唯一FDA批准的药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症。利鲁唑被认为是主要由肝脏细胞色素代谢CYP1A2和extra-hepatic细胞色素CYP1A1。CYP1A2和CYP1A1基因多态性是已知的,但他们的关系利鲁唑新陈代谢ALS患者没有被调查。本研究的目的是确定是否CYP1A2和CYP1A1基因多态性的ALS患者代谢与利鲁唑相关联。32的诊断可能的或明确的ALS患者和那些利鲁唑,参加了实验。槽和峰值血浆利鲁唑水平使用分析色谱-光谱方法测量。协会的单核苷酸多态性基因型跨越CYP1A2和CYP1A1基因(包括一个SNP基因间的地区)的意思是利鲁唑高峰和低谷水平研究了使用方差分析和图基HSD。平均峰值利鲁唑水平是202 + / -111 ng / ml和平均槽面54.3 + / - -37.5 ng / ml。我们的数据不支持任何关联的四个CYP1A1和CYP1A2多态性利鲁唑代谢轮廓。总之,遗传变异基因CYP1A1和CYP1A2似乎并不影响利鲁唑水平。 Further work is needed to better understand the genetic regulation of CYP1A enzymes and their role in riluzole metabolism.

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药物酶

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