研究由人类肝微粒体和立体选择西酞普兰代谢cDNA-expressed细胞色素P450酶。

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奥尔森OV,红雀K

研究由人类肝微粒体和立体选择西酞普兰代谢cDNA-expressed细胞色素P450酶。

药理学。1999年12月,59 (6):298 - 309。doi: 10.1159 / 000028333。

PubMed ID

10575324 (在PubMed

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西酞普兰的CYP酶参与代谢进行了研究,包括转换demethylcitalopram didemethylcitalopram和西酞普兰N-oxide的形成,既没有考虑。用人类混合肝微粒体和cDNA-expressed CYP酶,我们证实CYP3A4, 2 c19和2 d6参与西酞普兰的脱甲基的第一步,所有有利于生物活性s对映体的转换。抑制剂的研究表明,西酞普兰治疗浓度CYP3A4负责demethylcitalopram形成的40 - 50%,而CYP2D6 CYP2C19的贡献增加,倾向于减少与药物浓度增加。CYP2D6完全介导的第二步脱甲基,西酞普兰N-oxide CYP2D6也完全由。没有一个研究CYP酶介导去氨基丙酸衍生物。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
西酞普兰	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节