Istradefylline:第一全球批准。

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Dungo R, Deeks ED

Istradefylline:第一全球批准。

药。2013年6月,73 (8):875 - 82。doi: 10.1007 / s40265 - 013 - 0066 - 7。

PubMed ID
23700273 (在PubMed
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文摘

Kyowa白光麒麟发展istradefylline,选择性,负责腺甙受体拮抗剂,每日一次口服治疗帕金森病(PD)。腺苷受体负责被认为是目前特别是大脑基底神经节;变性或异常在PD被认为发生在基底神经节,认识到发挥重要作用在电机控制。商用多巴胺替代治疗有效治疗PD的电动机的早期症状;然而,这些代理与运动并发症的发展,限制作用在疾病的晚期。Istradefylline提出了拥有一个网站从现有代理分明行动在多巴胺代谢或多巴胺受体。Kyowa白光麒麟已经收到批准istradefylline辅助治疗PD的日本。一种新药在美国提出申请,但FDA发出non-approvable信2008年2月。本文总结了发展的里程碑istradefylline导致首次批准PD患者的治疗。

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Istradefylline 腺苷A1受体 蛋白质 人类
没有
拮抗剂
细节
Istradefylline 腺苷受体负责 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Istradefylline 细胞色素P450 3亚科(蛋白质组) 蛋白质组 人类
未知的
抑制剂
细节
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
Istradefylline 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
阿托伐他汀
Istradefylline
阿托伐他汀的血清浓度时可以增加与Istradefylline相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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