CYP2C19遗传药理学在晚期癌症:受损功能独立的基因型。
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Helsby NA,瞧王寅,Sharples K,莱利G,穆雷M,法术K, Dzhelai M,辛普森,Findlay M
CYP2C19遗传药理学在晚期癌症:受损功能独立的基因型。
Br J癌症。2008年10月21日,99 (8):1251 - 5。doi: 10.1038 / sj.bjc.6604699。
- PubMed ID
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18854824 (在PubMed]
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CYP2C19 drug-metabolising酶参与多种化疗药物的代谢,包括环磷酰胺。的变体CYP2C19基因多态性导致的损失函数,从而影响大约3%的高加索人。这些人很穷metabolisers (PM)广泛的药物包括奥美拉唑(OMP)。在健康受试者点可以通过变异纯合子基因型鉴定。然而,CYP2C19基因型和表型之间的不整合报道之前在一个小研究的癌症患者。研究CYP2C19活动是否在晚期癌症患者减少,CYP2C19基因型确定33名晚期癌症患者使用PCR-RFLP分析两个重要的等位变异(* 2681 g > A和* 3636 g > A)和酶的活性是评估使用CYP2C19探针药物经济新闻。drug-metabolising CYP2C19酶的活动严重破坏在晚期癌症患者中,导致点状态,37%的患者正常的基因型。这是显著(P < 0.0005)高于将从这些患者的基因型的状态预测。没有证据的相关性妥协CYP2C19活动和任何促炎细胞因子或急性期反应蛋白进行了研究。然而,有初步的证据之间的关联点状态和低体重(P = 0.03)。 There is increasing interest in using pharmacogenetics to 'individualise medicine', however, the results of this study indicate that in a cancer population genotyping for CYP2C19 would significantly underestimate the number of phenotypic PM of drugs, such as cyclophosphamide, which may be metabolised by this enzyme.
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