环磷酰胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
环磷酰胺gydF4y2Ba是一个氮芥用于治疗淋巴瘤,白血病、骨髓瘤,蕈样,神经母细胞瘤,卵巢腺癌,视网膜母细胞瘤、乳腺癌。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
ProcytoxgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 环磷酰胺gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00531gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
前体的烷基化氮芥抗肿瘤药和免疫抑制剂,必须激活aldophosphamide在肝脏形成了活跃。它被用于治疗淋巴瘤和白血病。其副作用,脱发,已被用于defleecing羊。环磷酰胺也可能导致不育,出生缺陷、突变,和癌症。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对环磷酰胺(DB00531)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:261.086gydF4y2Ba
单一同位素的:260.02481966gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ -)环磷酰胺gydF4y2Ba
- (RS)环磷酰胺gydF4y2Ba
- 2 - (Bis (2-chloroethylamino)) -tetrahydro-2H-1 3 2-oxazaphosphorine-2-oxidegydF4y2Ba
- 无水环磷酰胺gydF4y2Ba
- Bis (2-chloroethyl)磷酰胺循环propanolamide酯gydF4y2Ba
- CiclofosfamidagydF4y2Ba
- CiclofosfamidegydF4y2Ba
- CyclophosphamidgydF4y2Ba
- 环磷酰胺gydF4y2Ba
- 环磷酰胺无水gydF4y2Ba
- 环磷酰胺gydF4y2Ba
- CytophosphanegydF4y2Ba
- N, N-Bis (2-chloroethyl) tetrahydro-2H-1 3 2-oxazaphosphorin-2-amine 2-oxidegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- B 518gydF4y2Ba
- NSC 26271gydF4y2Ba
- 《资源浪费U058数量gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
环磷酰胺表示治疗恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤,白血病,蕈样(先进的疾病),神经母细胞瘤(传播疾病),卵巢腺癌,视网膜母细胞瘤、乳腺癌的癌。也表明治疗biopsy-proven最小变化在小儿肾病综合症患者。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba
- 急性髓系白血病gydF4y2Ba
- 急性单核细胞的白血病gydF4y2Ba
- 腺癌的卵巢gydF4y2Ba
- 乳腺癌gydF4y2Ba
- 伯基特淋巴瘤gydF4y2Ba
- 慢性淋巴细胞白血病gydF4y2Ba
- 慢性粒细胞性白血病(CML)gydF4y2Ba
- 霍吉金斯病(HD)gydF4y2Ba
- 肺癌gydF4y2Ba
- 红斑狼疮gydF4y2Ba
- 淋巴细胞性淋巴瘤gydF4y2Ba
- 淋巴瘤gydF4y2Ba
- 多发性骨髓瘤(MM)gydF4y2Ba
- 多发性硬化症gydF4y2Ba
- 肾病综合症的损伤最小改变肾小球肾炎gydF4y2Ba
- 非霍奇金淋巴瘤(NHL)gydF4y2Ba
- 视网膜母细胞瘤gydF4y2Ba
- 先进Alibert-Bazin综合症gydF4y2Ba
- 慢性粒细胞性白血病gydF4y2Ba
- 弥散性神经母细胞瘤(NB)gydF4y2Ba
- 组织细胞的淋巴瘤gydF4y2Ba
- 混合单元类型淋巴瘤gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
环磷酰胺是一个的烷化剂类抗肿瘤药,用于治疗各种癌症。如此命名是因为他们的烷基化剂添加烷基组许多电负性组织的能力条件下出现在细胞。他们阻止肿瘤生长在DNA双螺旋链交联鸟嘌呤基地——直接攻击DNA。这使得链无法展开和分离。这是必要的,在DNA复制,细胞不再分裂。此外,这些药物添加甲基烷基或其他不属于他们到分子,进而抑制其正确的利用通过碱基配对,导致错编码的DNA。细胞cycle-nonspecific烷基化剂。通过烷基化剂三种不同机制的实现同样的结果——破坏DNA的功能和细胞死亡。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
烷基化剂工作由三个不同的机制:1)附件烷基组DNA碱基,导致支离破碎的DNA修复酶在试图取代烷基化基地,防止DNA合成DNA和RNA转录的影响,2)DNA损伤的形成通过交叉连接(债券原子之间的DNA)阻止DNA分离合成或转录,和3)诱导核苷酸的错配导致突变。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 交联/烷基化gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后,浓度峰值出现在一个小时。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
30 - 50 LgydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
20%的环磷酰胺蛋白结合的无剂量依赖的变化。一些代谢物蛋白质绑定到一个程度大于60%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
新陈代谢,激活发生在肝脏。75%的药物是激活细胞色素P450亚型,体内CYP2A6基因表现,2 b6, 3 a4、a5, 2 c9, 2使用c18, 2 c19。是最高的酶CYP2B6对碘氧基苯甲醚4-hydroxylase活动。环磷酰胺进行激活,最终形成活性代谢物,磷酰胺芥末和丙烯醛。环磷酰胺诱导自身新陈代谢的结果似乎在一个总体增加间隙,增加4-hydroxyl代谢产物的形成和缩短t1/2值后重复管理。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
环磷酰胺是消除主要代谢产物的形式。10 - 20%是排泄的尿液和4%不变在胆汁中排出后静脉管理。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
3 - 12小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
全身清除= 63±7.6 L /公斤。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不良反应报告通常包括中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、发热、脱发、恶心、呕吐和腹泻。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 环磷酰胺作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 环磷酰胺代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba CYP3A4 b * 1gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G AllellegydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者降低环磷酰胺的代谢活性形式和无病生存时间缩短在使用环磷酰胺治疗node-positive乳腺癌。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba CYP2B6 * 1克gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba C AllellegydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者降低环磷酰胺的代谢活性形式。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 环磷酰胺的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢环磷酰胺结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合环磷酰胺。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合环磷酰胺时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢时可以降低环磷酰胺阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与环磷酰胺相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合环磷酰胺时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的治疗效果与环磷酰胺结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 时可以增加环磷酰胺的新陈代谢与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 环磷酰胺的血清浓度可以增加时结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。每天喝2到3升的液体。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 环磷酰胺一水gydF4y2Ba 8 n3dw7272pgydF4y2Ba 6055-19-2gydF4y2Ba PWOQRKCAHTVFLB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 环磷酰胺(Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeosargydF4y2Ba/gydF4y2BaProcytox(百特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRevimmunegydF4y2Ba/gydF4y2BaSendoxan(百特)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 2021-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
环磷酰胺gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba AuroMedics制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-08-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2020-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2021-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2015-08-18gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 1959-11-16gydF4y2Ba 2019-05-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Athenex制药部门,Llc。gydF4y2Ba 2020-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 2020-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2020-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2020-10-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2008-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2018-05-31gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba 2019-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1999-08-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2018-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2008-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 山德士公司的。gydF4y2Ba 2014-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2008-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Procytox注入2000毫克Pws IVgydF4y2Ba 环磷酰胺gydF4y2Ba(2 g /瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba(900毫克/瓶)gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡特霍纳集团。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L01AA01 -环磷酰胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 烷基化活动gydF4y2Ba
- 烷基化药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药剂、烷基化gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- Cardiotoxic抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C18基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 碳氢化合物、卤代gydF4y2Ba
- 免疫因素gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 芥末化合物gydF4y2Ba
- 诱变剂gydF4y2Ba
- 骨髓受体激动剂gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 氮芥类gydF4y2Ba
- 氮芥类化合物gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- 有机磷化合物gydF4y2Ba
- 磷酰胺芥末酱gydF4y2Ba
- 磷酰胺gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为氮芥类的化合物。这些化合物有两个beta-haloalkyl组绑定到一个氮原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氮芥类化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氮芥类化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 磷酸单酯根据具体gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxazaphosphinanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯化物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮芥gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磷酸衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氯化合物、氮芥、phosphorodiamide (gydF4y2BaCHEBI: 4027gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6 uxw23996mgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-18-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H15Cl2N2O2P c8-2-5-11 (6-3-9) 14 (12) 10-4-1-7-13-14 / h1-7H2 (H, 10, 12)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - (bis (2-chloroethyl)氨基)1、3、2 lambda5-oxazaphosphinan-2-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
ClCCN (CCCl) P1 (= O) NCCCO1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Riccardo Dalla-Favera,亚历桑德罗·马西莫·詹尼·逆转录病毒载体转导醛脱氢酶- 1基因的能力,使细胞对化学治疗剂环磷酰胺及其衍生物和类似物。”U.S. Patent US6268138, issued March, 1999.
US6268138gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 布洛克N:历史的oxazaphosphorine抑制细胞生长的。癌症。1996年8月1日,78 (3):542 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布洛克N: Oxazaphosphorine细胞抑制剂:来源。第七凯恩演讲纪念奖。癌症研究》1989年1月1;49 (1):1 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014672gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07760gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07888gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2907年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505441gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2804年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50237604gydF4y2Ba
- 1545988gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4027年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL88gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000532gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449165gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 环磷酰胺gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (76.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 造血干细胞移植(SCT)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先进的滤泡性淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 间变性大细胞淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯基特淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯基特白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴母细胞性淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纵隔肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植物抗宿主病(GVHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1.5克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;口服gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;腹腔内;胸膜腔内;血管内gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;腹腔内;胸膜腔内;血管内gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;腹腔内;胸膜腔内;血管内gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 环磷酰胺500毫克瓶gydF4y2Ba 37.76美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 环磷酰胺粉100%gydF4y2Ba 33.66美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 环磷酰胺500毫克瓶gydF4y2Ba 15.25美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 环磷酰胺50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 4.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环磷酰胺50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.92美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环磷酰胺25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环磷酰胺25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US10993952gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-05-04gydF4y2Ba 2036-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9662342gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 2035-06-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 阿诺德,H。,布鲁克,n和Bourseaux f;U S。专利3018302;1962年1月23日;分配给Asta-Werke A.G. Chemische为(w .德国)。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性。1 - 5 g / 100毫升23°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 15.1毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.76gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.097gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 41.57gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 58.48米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.72gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9722gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.971gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5451gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.71gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.779gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9797gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8125gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7856gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5884gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5461gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9737gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9146gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8727gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9511gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3855 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.8419gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.91 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
交联/烷基化gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汗啊,米德尔顿先生:O6-alkylguanine DNA alkyltransferase抑制剂的治疗潜力。专家当今Investig药物。2007;10月16日(10):1573 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施密特E,托尼惠普,布洛克EB, Kneitz C:日光引起危及生命的狼疮肾炎。安N Y科学。2007年6月,1108:35-40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴张心不在焉,CF,段L,杨司法院:保护作用的人参的茎和叶总皂甙对cyclophosphamide-induced基因毒性和细胞凋亡在小鼠骨髓细胞和外周淋巴细胞的细胞。食品化学Toxicol。2008年1月,46 (1):293 - 302。Epub 2007年8月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Harmsen年代,Meijerman我Beijnen JH Schellens JH:核受体介导的诱导细胞色素P450 3 a4抗癌药物:孕烷X受体的关键作用。癌症Chemother杂志。2009年6月,64 (1):35-43。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0842 - 3。Epub 2008 10月7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:环磷酰胺静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 环磷酰胺FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 施密特Preiss R, R,鲍曼F, Hanschmann H, haus J,盖斯勒F, Pahlig H, Ratzewiss B:测量4-hydroxylation异环磷酰胺的人类肝脏微粒体使用自由的估计和蛋白结合的丙烯醛和酮共同决策制,carboxyifosfamide。J癌症Res肿瘤防治杂志。2002年7月,128 (7):385 - 92。Epub 2002年6月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 严杨L, C、F,江B,高年代,梁Y,黄L,陈W:酮康唑对环磷酰胺代谢的影响:CYP3A4抑制效应的评估使用体外和体内模型。实验动画。2018年2月9日,67 (1):71 - 82。doi: 10.1538 / expanim.17 - 0048。Epub 2017年11月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉密尔顿林德利C、G、McCune JS Faucette年代,Shord党卫军,霍克RL王H,吉尔伯特D,乔利年代,燕B, LeCluyse EL:环磷酰胺有或没有地塞米松的作用在人类肝细胞细胞色素P450 3 a4和2 b6。药物金属底座Dispos。2002年7月,30(7):814 - 22所示。doi: 10.1124 / dmd.30.7.814。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:环磷酰胺静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 施密特Preiss R, R,鲍曼F, Hanschmann H, haus J,盖斯勒F, Pahlig H, Ratzewiss B:测量4-hydroxylation异环磷酰胺的人类肝脏微粒体使用自由的估计和蛋白结合的丙烯醛和酮共同决策制,carboxyifosfamide。J癌症Res肿瘤防治杂志。2002年7月,128 (7):385 - 92。Epub 2002年6月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 谢HJ Yasar U,朗格,反而是L, Terelius Y,哈桑M,美国莱恩:环磷酰胺bioactivation人类CYP2B6多态的作用。药物基因组学j . 2003; 3 (1): 53 - 61。doi: 10.1038 / sj.tpj.6500157。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王H,汤普金斯LM: CYP2B6:洞察历史上被忽视的细胞色素P450同工酶。咕咕叫药物金属底座。2008年9月,9 (7):598 - 610。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉密尔顿林德利C、G、McCune JS Faucette年代,Shord党卫军,霍克RL王H,吉尔伯特D,乔利年代,燕B, LeCluyse EL:环磷酰胺有或没有地塞米松的作用在人类肝细胞细胞色素P450 3 a4和2 b6。药物金属底座Dispos。2002年7月,30(7):814 - 22所示。doi: 10.1124 / dmd.30.7.814。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:环磷酰胺静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 杨任,JS、Kalhorn TF Slattery JT:环磷酰胺4-hydroxycyclophosphamide和氧化deschloroethylcyclophosphamide在人类肝脏微粒体。癌症研究》1997年10月1日,57 (19):4229 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Helsby NA、回族CY goldthrope妈,科勒JK, Soh MC,麻醉品PJ, De Zoysa生理改变,刺痛MD: CYP2C19的共同影响和CYP2B6环磷酰胺bioactivation药物基因学。Br中国新药杂志。2010年12月,70(6):844 - 53年。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03789.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Helsby NA,瞧王寅,Sharples K,莱利G,穆雷M,法术K, Dzhelai M,辛普森,Findlay M: CYP2C19遗传药理学在晚期癌症:受损功能独立的基因型。Br J癌症。2008年10月21日,99 (8):1251 - 5。doi: 10.1038 / sj.bjc.6604699。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:环磷酰胺静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 罗伊P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:开发一个基于substrate-activity方法识别的主要人类肝脏P - 450催化剂环磷酰胺和异环磷酰胺激活基于cDNA-expressed活动和肝脏微粒体P - 450配置文件。药物金属底座Dispos。1999年6月,27 (6):655 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:环磷酰胺静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 罗伊P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:开发一个基于substrate-activity方法识别的主要人类肝脏P - 450催化剂环磷酰胺和异环磷酰胺激活基于cDNA-expressed活动和肝脏微粒体P - 450配置文件。药物金属底座Dispos。1999年6月,27 (6):655 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:环磷酰胺静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ekhart C, Doodeman VD Rodenhuis年代,史密特PH值,Beijnen JH, Huitema广告:药物代谢酶的多态性的影响(CYP2B6、CYP2C9 CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, GSTA1, GSTP1, ALDH1A1和ALDH3A1)环磷酰胺和4-hydroxycyclophosphamide的药物。Pharmacogenet基因组学。2008年6月,18(6):515 - 23所示。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3282fc9766。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:环磷酰胺静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Chang TK,于L, Goldstein是的,Waxman DJ:识别的多形态地表示CYP2C19和环磷酰胺的野生型CYP2C9-ILE359等位基因low-Km催化剂和异环磷酰胺激活。药物基因学。1997年6月,7(3):211 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chang TK,韦伯GF, Crespi CL, Waxman DJ:微分环磷酰胺和ifosphamide激活b细胞色素p - 450 2和3在人类肝脏微粒体。癌症研究》1993年12月1日,53 (23):5629 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chang TK,于L, Maurel P, Waxman DJ:增强环磷酰胺和异环磷酰胺激活在人类肝细胞文化:主要对细胞色素P - 450诱导,oxazaphosphorines autoinduction。癌症研究》1997年5月15日,57 (10):1946 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月16日21:05gydF4y2Ba