CYP2C9的新陈代谢和CYP2C19格列齐特的同源性建模和对接的研究。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

李姚Y,汉族WW,周YH, z,李问,陈XY,钟DF

CYP2C9的新陈代谢和CYP2C19格列齐特的同源性建模和对接的研究。

欧元J地中海化学。2009年2月,44 (2):854 - 61。doi: 10.1016 / j.ejmech.2008.04.015。2008年5月2日Epub。

PubMed ID

18541345 (在PubMed

]

文摘

同源建模技术,三维结构模型,在构建和调整CYP2C19分子力学和分子动力学模拟。精致的模型被Profile-3D和PROCHECK项目评估是合理的。借助自动分子对接,一个衬底和两个抑制剂被停靠CYP2C19 InsightII /关联程序。对接结果,同意公布结果,证明CYP2C19的细化模型是可靠的。然后,精制CYP2C19模型和CYP2C9的晶体结构,他们的新陈代谢格列齐特在两个不同的代谢途径进行了研究,结果表明,两种酶有更有利的交互能量和强的亲和力与格列齐特methylhydroxylation比6 beta-hydroxylation途径途径。它是令人兴奋的,底物抑制现象可以在新陈代谢中找到CYP2C9和CYP2C19格列齐特在两个代谢途径。格列齐特的构象可以改变活跃网站和减少显然格列齐特在活性位点之间的亲和力和酶时停靠在第二CYP2C9和CYP2C19活跃的网站。这些结果与动力学实验结果好协议。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
格列齐特	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
格列齐特	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节