格列齐特

识别

总结

格列齐特磺酰脲类用于治疗2型糖尿病患者的高血糖。

品牌名称

Diamicron

通用名称

格列齐特

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01120

背景

格列齐特口服降糖药用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。已经分类根据其不同的药物特性,基于其化学结构、格列齐特被认为是第一代磺酰脲类由于结构性的磺酰胺组能够释放一个质子和一个芳基的存在。¹另一方面,根据药理功效,格列齐特被认为是第二代磺酰脲类,提出了一种更高的力量和更短的半衰期。^2,3格列齐特属于磺酰脲类类胰岛素促分泌素,该法案通过刺激胰腺释放胰岛素的β细胞。磺酰脲类药物增加基础胰岛素分泌和meal-stimulated胰岛素释放。这类药物的剂量,不同的速度吸收,消除的作用持续时间、路线和目标胰腺β细胞受体结合位点。磺酰脲类药物也增加外围葡萄糖利用率,减少肝醣类和可能会增加胰岛素受体的数量和敏感。磺酰脲类药物与体重增加有关,虽然不如胰岛素。由于他们的作用机制,磺酰脲类药物可能会导致低血糖,要求一致的食物摄入量减少这种风险。低血糖的风险增加老年人,疲惫不堪的,营养不良的个人。格列齐特已经证明降低空腹血糖、餐后血糖和glycosolated血红蛋白(HbA1c)水平(反射过去8 - 10周的血糖控制)。格列齐特是由肝脏代谢广泛;其代谢产物排泄尿液(60 - 70%)和粪便(10 - 20%)。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:323.41
单一同位素的:323.130362722
化学公式: C₁₅H₂₁N₃O₃年代

同义词

1 - (3-azabicyclo (3.3.0) oct-3-yl) 3 - (p-tolylsulfonyl)尿素
1 - (hexahydrocyclopenta (c) pyrrol-2 (1 h) - yl) 3 - (p-tolylsulfonyl)尿素
Gliclazida
格列齐特
Gliclazidum

外部id

J3.151H
s - 1702
s - 852
SE 1702
se - 1702

药理学

指示

治疗增殖性网膜结合饮食和锻炼。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

2型糖尿病

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

根据药理性质,格列齐特是第二代磺脲作为降血糖药。它刺激胰岛β细胞的朗格汉斯胰腺释放胰岛素。它也增强了外围的胰岛素敏感性。总的来说,它强化胰岛素释放,改善胰岛素动力学。

的作用机制

格列齐特结合β细胞磺酰脲受体(SUR1)。这个绑定随后块ATP敏感钾通道。绑定导致关闭通道,导致生成的减少钾流出导致β细胞的去极化。这将打开压敏电阻器在β细胞钙通道导致钙调蛋白的激活,进而导致胞外分泌的胰岛素含有secretorty颗粒。

目标	行动	生物
一个磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员	粘结剂	人类
U血管内皮生长因子A	其他/未知	人类

吸收

迅速,吸收但可能广泛国际米兰——和个体内变异。血浆浓度峰值出现在4 - 6小时内口服。

的体积分布

不可用

蛋白结合

94%,高血浆蛋白

新陈代谢

广泛在肝脏代谢。不到1%的口服接种剂量不变尿液中出现。代谢物包括氧化和羟化衍生物,以及葡萄糖醛酸共轭。

在产品下面查看合作伙伴的反应

格列齐特

路线的消除

代谢物和轭合物主要由肾脏消除(60 - 70%)和粪便(10 - 20%)。

半衰期

10.4小时。行动的时间是10 - 24小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

LD₅₀= 3000毫克/公斤(小鼠口服)。格列齐特及其代谢物可能积聚在那些有严重的肝或肾功能障碍。低血糖的症状包括:头晕、缺乏能源、嗜睡、头痛、出汗。

通路

通路	类别
格列齐特行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	(,)/(一个;G)	681 g > A	效果直接研究	这种多态性的存在减少CYP2C19与格列齐特的新陈代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 3	不可用	636 g > A	效果直接研究	这种多态性的存在减少CYP2C19与格列齐特的新陈代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	格列齐特的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与格列齐特相结合。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合格列齐特。
醋丁洛尔	格列齐特的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
Aceclofenac	格列齐特的蛋白结合时可以减少与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	格列齐特的蛋白结合时可以减少与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	格列齐特的治疗效果与苊香豆醇结合使用时,可以增加。
乙酰唑胺	格列齐特的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性格列齐特结合Acetohexamide。
Acetophenazine	格列齐特的治疗效果与Acetophenazine结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。
有或没有食物。一致的食物摄入量减少了低血糖的风险。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Glimicron/Nordialex

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Diamicron	平板电脑	80毫克	口服	Servier	1990-12-31	2022-10-18
Diamicron先生	平板电脑,延长释放	60毫克	口服	Servier	2010-12-09	不适用
Diamicron先生	平板电脑,延长释放	30毫克	口服	Servier	2001-04-04	不适用
Glic	平板电脑	80毫克	口服	Prempharm公司	2003-10-02	2005-08-05
格列齐特	平板电脑	80毫克	口服	萨尼健康公司	2010-02-25	不适用
格列齐特标签80毫克	平板电脑	80毫克	口服	Servier加拿大公司的制药师	1997-08-13	2012-02-13
格列齐特先生	平板电脑,延长释放	30毫克	口服	萨尼健康公司	2022-07-08	不适用
格列齐特先生	平板电脑,延长释放	60毫克	口服	萨尼健康公司	2022-07-08	不适用
格列齐特- 80	平板电脑	80毫克	口服	箴Doc Limitee	2003-12-10	2020-03-29

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ag-gliclazide先生	平板电脑,延长释放	60毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Ag-gliclazide先生	平板电脑,延长释放	30毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Apo-gliclazide	平板电脑	80毫克	口服	Apotex公司	2002-07-02	不适用
Apo-gliclazide先生	平板电脑,延长释放	30毫克	口服	Apotex公司	2008-06-04	不适用
Apo-gliclazide先生	平板电脑,延长释放	60毫克	口服	Apotex公司	2015-04-14	不适用
Ava-gliclazide	平板电脑	80毫克	口服	Avanstra公司	2011-08-11	2014-08-21
Jamp Gliclazide-MR	平板电脑,延长释放	30毫克	口服	Jamp制药公司	2015-03-31	不适用
Jamp Gliclazide-MR	平板电脑,延长释放	60毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用
Mint-gliclazide先生	平板电脑,延长释放	60毫克	口服	薄荷制药有限公司	2016-11-14	不适用
Mint-gliclazide先生	平板电脑,延长释放	30毫克	口服	薄荷制药有限公司	2014-06-02	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
DUODİA 80毫克/ 500毫克片剂、30 ADET	格列齐特(80毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DUODIA 80/500毫克片剂、60 ADET	格列齐特(80毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ADET DUODIA 80/500毫克平板电脑,90	格列齐特(80毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GLIFOR + 30毫克/ 1000毫克DEĞIŞTIRILMIŞSALIMLI平板电脑,30 ADET	格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克)	平板电脑,延迟释放	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GLIFOR + 30毫克/ 1000毫克DEĞIŞTIRILMIŞSALIMLI平板电脑,60 ADET	格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克)	平板电脑,延迟释放	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GLIFOR + 30毫克/ 500毫克DEĞIŞTIRILMIŞSALIMLI平板电脑,30 ADET	格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克)	平板电脑,延迟释放	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GLIFOR + 30毫克/ 500毫克DEĞIŞTIRILMIŞSALIMLI平板电脑,60 ADET	格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克)	平板电脑,延迟释放	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GLIFOR + 30毫克/ 850毫克DEĞIŞTIRILMIŞSALIMLI平板电脑,30 ADET	格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克)	平板电脑,延迟释放	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GLIFOR + 30毫克/ 850毫克DEĞIŞTIRILMIŞSALIMLI平板电脑,60 ADET	格列齐特(30毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克)	平板电脑,延迟释放	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
——ไกลซิดเอ็ม	格列齐特(80毫克)+二甲双胍(500毫克)	平板电脑	口服	บริษัทไบโอจีนีเทคจำกัด	2008-05-26	不适用

类别

ATC代码

A10BB09 -格列齐特

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: G4PX8C4HKV
化学文摘号: 21187-98-4
InChI关键: BOVGTQGAOIONJV-BETUJISGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H21N3O3S c1-11-5-7-14 (8-6-11) 22 (20、21) 17-15 (19) 16-18-9-12-3-2-4-13 (12) 10 - 18 / h5-8 12-13H, 2 - 4, 9-10H2, 1 h3 (H2, 16、17、19) /病人,13 +
国际命名: 3 - [(3,6)-octahydrocyclopenta [c] pyrrol-2-yl] 1 - (4-methylbenzenesulfonyl)尿素
微笑: [H] [C@@] 12 ccc (C@) 1 ([H]) CN (C2)数控(= O) NS (= O) (= O) C1 = CC = C (C) C = C1

引用

合成参考

美国专利3501495

一般引用

Ballagi-Pordany G, Koszeghy Koltai MZ, Aranyi Z, Pogatsa G:不同的心脏的影响第一和第二代血糖过低的磺酰脲类化合物。糖尿病Res Pract。1990年1月,8(2):109 - 14所示。(文章]
学者大肠(2007)。XPharm:综合药理学参考。爱思唯尔。
Ghosh美国和科利尔(2012)。丘吉尔的钱包的糖尿病(第二版)。爱思唯尔。

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015252
KEGG药物: D01599
PubChem化合物: 3475年
PubChem物质: 46505475
ChemSpider: 580820年
BindingDB: 50103512
RxNav: 4816年
ChEBI: 31654年
ChEMBL: CHEMBL427216
锌: ZINC000012461841
治疗目标数据库: DAP000522
网页: PA10892
PDBe配体: GCZ
维基百科: 格列齐特

PDB项

4 zfc

化学物质

下载 (57.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	2型糖尿病	1
4	完成	基础科学	2型糖尿病	1
4	完成	预防	糖尿病肾病/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	糖尿病	2
4	完成	治疗	糖尿病/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	脂肪肝,非酒精脂肪肝,非酒精性脂肪肝/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	更年期/骨量减少(症)/骨质疏松症/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	2型糖尿病	10
4	终止	治疗	2型糖尿病	1
4	撤销	治疗	心绞痛/2型糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,延长释放	口服	60毫克
平板电脑,延长释放	口服	30.0毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	30毫克
平板电脑	口服	80毫克
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	60毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	60毫克
平板电脑,延长释放	口服	60.00毫克
平板电脑,延迟释放	口服	30毫克
平板电脑	口服	90毫克
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑	口服	80.00毫克
平板电脑,涂膜	口服	80毫克
平板电脑,延长释放	口服	30毫克
平板电脑,延迟释放	口服	60毫克

价格

单元描述	成本	单位
Diamicron 80毫克片剂	0.42美元	平板电脑
Apo-Gliclazide 80毫克片剂	0.23美元	平板电脑
格列齐特80毫克片剂	0.23美元	平板电脑
Mylan-Gliclazide 80毫克片剂	0.23美元	平板电脑
Novo-Gliclazide 80毫克片剂	0.23美元	平板电脑
Pms-Gliclazide 80毫克片剂	0.23美元	平板电脑
Diamicron先生30毫克缓释平板电脑	0.16美元	平板电脑
Apo-Gliclazide先生30毫克缓释平板电脑	0.15美元	平板电脑

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2273420	没有	2002-07-09	2019-05-27

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	180 - 182	美国专利3501495
logP	2.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.19毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.52	ALOGPS
logP	1.73	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.07	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.38	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	78.51²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	83.88米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.72³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9944
血脑屏障	+	0.8445
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6543
22基板	底物	0.6982
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8619
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.931
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8178
CYP450 2 c9衬底	底物	0.6226
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6925
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9218
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8751
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8047
致癌性	Non-carcinogens	0.7944
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7997
大鼠急性毒性	2.0016 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5992
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8064

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 粘结剂

通用函数: 磺酰脲类受体的活动
特定的功能: 钾离子通道亚基的β细胞ATP-sensitive(敏感)。监管机构ATP-sensitive K(+)渠道和胰岛素释放。
基因名字: ABCC8
Uniprot ID: Q09428
Uniprot名字: 磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
分子量: 176990.36哒

引用

蛀木水虱调频,阿什克罗夫特调频:磺酰脲类的敏感性腺苷triphosphate-sensitive从β细胞钾离子通道,extrapancreatic组织。新陈代谢。2000年10月,49 (10 5 2):3 - 6。(文章]
纺工答:格列齐特修改版本:从每日一次政府24小时血糖控制。新陈代谢。2000年10月,49 (10 5 2):7 - 11。(文章]
劳伦斯•CL Proks P,罗德里戈GC,琼斯P, Hayabuchi Y, Standen NB,阿什克罗夫特调频:格列齐特产生atp敏感性钾通道的高亲和性块在鼠标孤立的胰腺β细胞而不是老鼠心脏或动脉平滑肌细胞。Diabetologia。2001年8月,44(8):1019 - 25所示。(文章]
Reimann F,阿什克罗夫特调频,蛀木水虱调频:结构性基础nicorandil和磺酰脲类行动之间的干扰。糖尿病。2001年10月;50 (10):2253 - 9。(文章]
Proks P, Reimann F,绿色N、F蛀木水虱,阿什克罗夫特福:磺酰脲类刺激胰岛素分泌。糖尿病。2002年12月,51,85:s368 - 76。(文章]

细节 2。血管内皮生长因子A

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他/未知

通用函数: 血管内皮生长因子受体结合
特定的功能: 在血管生成生长因子活跃,血管生成和血管内皮细胞生长。诱导内皮细胞增殖,促进细胞迁移,抑制细胞凋亡,诱导透化作用……
基因名字: VEGFA
Uniprot ID: P15692
Uniprot名字: 血管内皮生长因子A
分子量: 27042.205哒

引用

Mamputu JC,瑞尼G:先进的糖化终端产品增加,通过蛋白激酶C-dependent通路,在视网膜内皮细胞血管内皮生长因子的表达。格列齐特的抑制作用。16 J糖尿病并发症。2002 Jul-Aug; (4): 284 - 93。(文章]
Mamputu JC,瑞尼G:信号通路参与引起的视网膜内皮细胞增殖晚期糖化结束产品:格列齐特的抑制作用。糖尿病ob金属底座。2004年3月,6 (2):95 - 103。(文章]
李L,瑞尼G:激活烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(简化型)通过先进的糖化结束产品链接氧化应激改变视网膜血管内皮生长因子表达。新陈代谢。2006年11月,55(11):1516 - 23所示。(文章]
木村T,高木涉H, Suzuma K,北城M, D,渡边Yoshimura N:比较的有利影响不同的磺脲治疗ischemia-induced视网膜新生血管形成。自由·拉迪奇生物医学杂志。2007年8月1;43 (3):454 - 61。2007年5月3日Epub。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
姚明Y,汉族WW,周YH,李z,李问,陈XY,钟DF: CYP2C9的新陈代谢和CYP2C19格列齐特的同源性建模和对接的研究。欧元J地中海化学。2009年2月,44 (2):854 - 61。doi: 10.1016 / j.ejmech.2008.04.015。2008年5月2日Epub。(文章]
公元前Elliot DJ, Suharjono,刘易斯,Gillam EM,伯DJ,总值,矿工乔:识别人类细胞色素P450酶的催化病原反应通路格列齐特的消除。Br中国新药杂志。2007年10月,64 (4):450 - 7。2007年5月22日Epub。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

林张Y,如果D,陈X, N,郭Y,周H,钟D: CYP2C9和CYP2C19基因多态性对药物动力学的影响的格列齐特先生在中国主题。Br中国新药杂志。2007年7月,64 (1):67 - 74。Epub 2007年2月12日。(文章]
姚明Y,汉族WW,周YH,李z,李问,陈XY,钟DF: CYP2C9的新陈代谢和CYP2C19格列齐特的同源性建模和对接的研究。欧元J地中海化学。2009年2月,44 (2):854 - 61。doi: 10.1016 / j.ejmech.2008.04.015。2008年5月2日Epub。(文章]
公元前Elliot DJ, Suharjono,刘易斯,Gillam EM,伯DJ,总值,矿工乔:识别人类细胞色素P450酶的催化病原反应通路格列齐特的消除。Br中国新药杂志。2007年10月,64 (4):450 - 7。2007年5月22日Epub。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Igaki,小林K,木村M, Sakoguchi T,松岗一:血液蛋白对生物医学的影响分析。十二。格列齐特糖化的影响(口服降糖药物)在糖尿病与血清白蛋白结合。化学制药牛(东京)。1992年1月,40 (1):255 - 7。(文章]
小林K,木村M, Sakoguchi T,哈泽,松岗一:血液蛋白对生物医学的影响分析。诉酒精对gliclazide-binding与牛血清白蛋白的影响。化学制药牛(东京)。1982年3月,30 (3):1077 - 80。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月10日21:05

格列齐特

识别

结构对格列齐特(DB01120)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

引用

航空公司

引用