比较五吩噻嗪类的影响在大鼠肝CYP同功酶。

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田中Tateishi T, Kumai T,渡边M, M,小林

比较五吩噻嗪类的影响在大鼠肝CYP同功酶。

Toxicol杂志》1999年11月,85 (5):252 - 6。

PubMed ID

10608490 (在PubMed

]

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我们检查了五吩噻嗪衍生物的影响活动和的表达肝细胞色素P450 (CYP) 1、2 b, 2 c6 2 c11 2 e1和3 a2男性Sprague-Dawley老鼠。20毫克/公斤的吩噻嗪,氯丙嗪、甲硫哒嗪,或1毫克/公斤三氟啦嗪、奋乃静是腹腔内进行连续4天。吩噻嗪增加总CYP内容和诱导CYP1A, CYP2B, CYP3A。免疫印迹分析显示显著诱导CYP1A1吩噻嗪。氯丙嗪引起CYP2B, CYP3A CYP内容没有显著增加。甲硫哒嗪减少总CYP内容和减少CYP2C11, CYP2E1和CYP3A。三氟啦嗪和奋乃静不显著改变酶的催化活性或蛋白质水平检查。这些结果表明抗精神病药物吩噻嗪衍生品检查这里几乎不影响CYP1A药理剂量,尽管吩噻嗪诱导。虽然相对比较短和小剂量的政府可能会抵消影响,三氟啦嗪、奋乃静少影响比氯丙嗪、甲硫哒嗪CYP亚科。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氯丙嗪	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节