效应的典型和非典型抗精神病细胞色素P450 3 (CYP3A)在大鼠肝脏。

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Wojcikowski J, Haduch,丹尼尔佤邦

效应的典型和非典型抗精神病细胞色素P450 3 (CYP3A)在大鼠肝脏。

杂志众议员2012;64 (6):1411 - 8。

PubMed ID

23406751 (在PubMed

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背景:细胞色素P450 3 (CYP3A)亚科是参与代谢外源性物质(如药物)和内源性物质(如类固醇)。本研究的目的是探讨影响典型和非典型抗精神病的水平和活动在大鼠肝脏CYP3A,测量速度的睾酮2β- 6 beta-hydroxylation。方法:控制肝微粒体的反应是研究精神安定剂,以及微粒体治疗的大鼠腹腔内(ip)与药理剂量的药物(丙嗪、甲硫哒嗪10毫克/公斤;氯丙嗪3毫克/公斤;氟哌啶醇0.3毫克/公斤;利培酮0.1毫克/公斤;sertindole 0.05毫克/公斤)一天或两周(一天两次),在缺乏精神安定剂体外。结果:调查精神安定剂添加控制肝微粒体体外产生中度或一周对CYP3A活性的抑制作用。后一天暴露大鼠精神安定剂,只有氯丙嗪显著增加CYP3A的活动。慢性治疗大鼠甲硫哒嗪CYP3A的蛋白质水平和活动减少,而利培酮诱导这种酶。 CONCLUSION: The observed changes in the CYP3A expression after prolonged exposition to neuroleptics suggest their influence on the enzyme regulation.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氯丙嗪	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节