Ombitasvir / paritaprevir /例如和dasabuvir平板电脑感染丙型肝炎病毒基因型1。

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Klibanov OM,大风,Santevecchi B

Ombitasvir / paritaprevir /例如和dasabuvir平板电脑感染丙型肝炎病毒基因型1。

安Pharmacother。2015年5月,49 (5):566 - 81。doi: 10.1177 / 1060028015570729。Epub 2015年2月13日。

PubMed ID

25680759 (在PubMed

]

文摘

目的:评估数据与ombitasvir / paritaprevir /例如和dasabuvir治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1感染。数据来源:阶段I, II, III试验和评论文章被确定通过MEDLINE(1996 - 2015年1月)和PubMed(1996 - 2015年1月),会议摘要,和美国国家临床试验注册中心,使用关键词NS3/4A蛋白酶抑制剂、NS5A抑制剂,NS5B聚合酶抑制剂,abt - 450, abt - 267, abt - 333, paritaprevir ombitasvir, dasabuvir。研究选择和数据提取:临床前阶段I, II, III研究描述药理学,药物动力学,确定了有效性、安全性和耐受性。数据合成:Noncirrhotic患者HCV基因型1 b经历了持续的病毒学反应完成后12周的治疗(SVR12) 96%到100%的利率当ombitasvir paritaprevir /例如和dasabuvir管理为期12周,不管利巴韦林。SVR12 95%到97%的利率被认为在noncirrhotic患者感染HCV基因型1接受ombitasvir / paritaprevir /例如和dasabuvir与利巴韦林12周。儿童类患者肝硬化也经历了SVR12率高(91.8%),当ombitasvir paritaprevir /例如和dasabuvir管理与利巴韦林12周。肝硬化患者HCV基因型1和之前的历史零响应干扰素和利巴韦林SVR12更高利率当ombitasvir paritaprevir /例如dasabuvir和利巴韦林管理24代替12周(94.2% vs 88.6%)。不良事件通常是温和的,最常见的包括疲劳、头痛、恶心和腹泻。结论:方案组成的ombitasvir / paritaprevir /例如和dasabuvir是高度有效的治疗HCV基因型1感染,以最少的不良事件。预计将扮演重要的角色在小说的医疗设备的代理有很高的治疗丙肝病毒感染的机会。

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药物

Paritaprevir