小说芳香化酶抑制剂的选择使用诱导契合对接精度和额外的方法:在ER-alpha-positive乳腺癌的潜在临床应用。

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Azad Kumavath R, M, Devarapalli P,女子年代,凹地年代,Barh D,代理V, Kumar美联社

小说芳香化酶抑制剂的选择使用诱导契合对接精度和额外的方法:在ER-alpha-positive乳腺癌的潜在临床应用。

信息学手段。2016年10月10,12 (6):324 - 331。doi: 10.6026 / 97320630012324。eCollection 2016。

PubMed ID

28293075 (在PubMed

]

文摘

芳香化酶(CYP19A1)雌激素生物合成的关键酶,是经常在乳腺癌患者解除管制。它催化转化雄激素雌激素,因此负责人体雌激素的生产。然而,它会导致生产过剩的雌激素,最终导致乳腺癌细胞扩散。识别新的小分子抑制剂针对CYP19A1因此,有助于提高肿瘤细胞的药物敏感性。在这种情况下,本研究旨在确定新的分子可能会阻止或抑制芳香化酶酶活性的分子对接研究使用Schrodinger-Maestro v9.3。在硅片的方法在本研究中我们使用建模CYP19A1蛋白质结构受到制备向导;添加氢和优化的质子化作用状态Thr310 Ser478和Asp309残留。CYP19A1蛋白的活性位点被发现使用站点地图的工具Scchrodinger包。我们进一步通过Glid对接研究,进行各种配体。基于glid得分,潜在的配体与CYP19A1 screeened及其交互被确认。 The best hits were further screened for Lipinski's rule for drug-likeliness and bioactivity scoring properties. Thus, we report two rubivivaxin and rhodethrin compounds that have successfully satisfied all in silico parameters, necessitating further in vitro and in vivo studies.

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药物酶

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