壬基酚的代谢老鼠和人类的微粒体。

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李PC,马夸特米,莱赫·JJ

壬基酚的代谢老鼠和人类的微粒体。

Toxicol。1998年10月15日,99(2):117 - 26所示。doi: 10.1016 / s0378 - 4274 (98) 00153 - 2。

PubMed ID

9817083 (在PubMed

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文摘

的体外代谢[14 c]壬(NPs)大鼠肝微粒体体外检查。产品形成依赖NADPH和抑制细胞色素P450的抑制剂,胡椒基丁醚和SKF525。从各种inducer-treated大鼠肝微粒体隔离(包括βnaphthoflavone、苯巴比妥、乙醇、地塞米松、氯贝酸和选择性地诱导CYP1A, 2 b, 2 e, 3和4,分别)所有NPs代谢。只能从phenobarbital-treated微粒体大鼠表现出更高的活动向NPs和显示不同剖面的NP代谢物控制相比,未经治疗的老鼠。微粒体从人类CYP2B6转染细胞内源性NADPH-P450还原酶活动但不是从non-transfected父母细胞微粒体代谢NPs。NPs使用微粒体的新陈代谢phenobarbital-treated老鼠被4-amino-2抑制,6-dinitro-1-t-butylxylene,特定CYP2B酶抑制剂。除了一般anti-CYP2B血清反应混合物减毒的微粒体酶活性phenobarbital-treated老鼠代谢NPs。这种代谢反应,然而,对一个特定anti-CYP2B1血清,可以抑制酶活性只归因于CYP2BI表明CYP2B2途径主要在NP新陈代谢。结果表明,肝细胞色素P450酶(s)可以代谢NPs CYP2B同功酶可能参与其中。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
安妥明	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
安妥明	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节