丁香酚能减少小鼠的急性疼痛调制glutamatergic和肿瘤坏死因子-α(tnf)通路。

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木豆Bo W,路易斯美联社,马丁斯DF,桑托斯Mazzardo-Martins L,基于“增大化现实”技术

丁香酚能减少小鼠的急性疼痛调制glutamatergic和肿瘤坏死因子-α(tnf)通路。

Fundam杂志。2013;10月27 (5):517 - 25。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2012.01052.x。Epub 2012年7月8日。

PubMed ID

22775297 (在PubMed

]

文摘

丁香酚一起利用氧化锌odontological临床胶结的临时假肢和临时恢复牙齿和蛀牙。这项工作探讨了antinociceptive丁香酚的影响在不同的模型小鼠的急性疼痛并研究其可能的抑制性调制(阿片)和兴奋性(glutamatergic和促炎细胞因子)疼痛的信号通路。管理的丁香酚(3 - 300毫克/公斤,订单。,60分钟或i.p。,30分钟)抑制82 + / - 10%和90 + / - 6%的醋酸段伤害感受,ID(5)(0)值的51.3和50.2毫克/公斤,分别。在谷氨酸测试中,丁香酚(-100 - 0.3毫克/公斤,i.p)响应行为减少了62 + / - 5% ID(5)(0)为5.6毫克/公斤。此外,丁香酚的antinociceptive效果(10毫克/公斤,i.p。)在谷氨酸测试阻止了ip与纳洛酮治疗小鼠。老鼠的预处理与丁香酚(10毫克/公斤,i.p。)能够抑制痛觉过敏引起谷氨酸的鞘内注射(信息技术)(37 + / - 9%)、海人(酸钾盐镁矾)(41 + / - 12%),alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic酸(AMPA)(55 + / - 5%)和P物质(SP) (39 + / - 8%)。此外,丁香酚(10毫克/公斤,i.p。)也抑制咬引起的肿瘤坏死因子-α(tnf, 65 + / - 8%)。这些结果扩展现有知识的丁香酚和确认它促进显著的镇痛效应对不同小鼠模型的急性疼痛。行动的机制似乎涉及到阿片系统的调制和glutamatergic受体(即。、kainate和AMPA)和tnf的抑制。 Thus, eugenol could represent an important compound in the treatment for acute pain.

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药物

丁香酚