识别
- 总结
-
丁香酚苯酚用于暂时缓解牙疼。
- 通用名称
- 丁香酚
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09086
- 背景
-
丁香酚是一种天然酚分子中发现一些植物如肉桂、丁香、月桂叶。它被用作局部杀菌counter-irritant和牙科准备与氧化锌根管密封和疼痛控制。虽然不是目前在任何fda批准的产品(包括场外),丁香酚被发现有抗炎,神经保护,退热剂,抗氧化剂,抗真菌和镇痛属性。其确切的作用机制尚不清楚,然而,它已被证明干扰动作电位的传导。有许多未经批准的OTC产品含有丁香酚,宣传其用于治疗牙痛。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:164.2011
单一同位素的:164.083729628 - 化学公式
- C10H12O2
- 同义词
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- 丁香酚
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。2467年
- nsc - 209525
- nsc - 8895
药理学
- 指示
-
目前没有丁香酚在任何fda批准的药物产品。有许多的未经批准的OTC产品广告使用牙痛。丁香酚是也常用在牙科手术结合氧化锌临时假肢的胶结和临时恢复牙齿蛀牙。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
丁香酚的作用的确切机制尚不清楚。然而,丁香酚中断动作电位,它可能参与anti-pain活动。研究也表明丁香酚有抗炎,神经保护,退热剂,抗氧化剂,抗真菌和镇痛属性。
目标 行动 生物 U雌激素受体α 不可用 人类 U雌激素受体β 不可用 人类 U雄性激素受体 拮抗剂人类 U瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 AnaDent儿童Kanka凝胶 凝胶 12毫克/ 1 g 牙科 Belmora有限责任公司 2022-11-08 不适用 我们 
婴儿Orajel天然治疗暂时缓解疼痛 凝胶 12毫克/ 1 g 局部 教堂和德怀特公司,公司。 2010-12-15 2012-04-24 我们 DenTek丁香酚 液体 850毫克/毫升 牙科 DenTek口腔护理有限公司 2015-07-01 不适用 我们 DenTek丁香酚 液体 850毫克/毫升 牙科 iim医疗墨西哥美国德R.L. DE简历 2022-10-10 不适用 我们 DenTek丁香酚 液体 850毫克/毫升 牙科 团队技术公司 2015-07-01 不适用 我们 DYNA-TDS 解决方案 牙科 DYNAPHARM (M) SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 
丁香酚 液体 100% 牙科 Germiphene公司 1972-12-31 2005-12-31 加拿大 
丁香酚 液体 850毫克/毫升 口服 Polysciences公司 2015-01-30 2019-12-12 我们 丁香酚牙痛药 液体 850毫克/毫升 牙科 DenTek口腔护理有限公司 2015-07-01 2017-08-31 我们 丁香酚牙痛药 液体 850毫克/毫升 牙科 团队技术公司 2015-07-01 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 AMMELTZ大野洋子按摩霜 丁香酚(1.36克/ 100克)+Levomenthol(5.44克/ 100克)+水杨酸甲酯(10.2克/ 100克) 奶油 局部 小林医疗Sdn(马来西亚)。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 BIO-MUSCLAX奶油 丁香酚(1.2克/ 100克)+Levomenthol(5.5克/ 100克)+水杨酸甲酯(11 g / 100克) 奶油 局部 高级生物制药有限公司Sdn 2020-09-08 不适用 马来西亚 COUNTERPAIN镇痛香油 丁香酚(1.36%)+Levomenthol(5.44%)+水杨酸甲酯(10.2%) 药膏 局部 SDN锄药品。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 干燥的套接字粘贴 丁香酚(4.16%)+乙酰水杨酸(8.33%)+三氯叔丁醇(1.5%) 粘贴 牙科 苏丹医疗 1985-12-31 2004-08-06 加拿大 FLANIL、奶油 丁香酚(1.36% w / w)+Levomenthol(5.44% w / w)+水杨酸甲酯(10.2% w / w) 奶油 局部 MEDISPEC SDN.BHD (M) 2020-09-08 不适用 马来西亚 瞬间牙痛滴 丁香酚(9%)+苯坐卡因(5%) 液体 牙科 块制药公司(加拿大)有限公司 1979-12-31 2001-03-14 加拿大 Masabalm 丁香酚(1.36% w / w)+Levomenthol(5.44% w / w)+水杨酸甲酯(10.2% w / w) 奶油 局部 医疗制药营销Sdn Bhd 2020-09-08 不适用 马来西亚 NEOTICA奶油 丁香酚(1.36克/ 100克)+樟脑(1.8克/ 100克)+桉叶油(1.8克/ 100克)+Levomenthol(5.64克/ 100克)+水杨酸甲酯(12.5克/ 100克) 奶油 局部 บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัด 2018-08-17 不适用 泰国 
PainONil 丁香酚(20毫克/ 1 g)+樟脑(80毫克/ 1 g)+桉叶油(50毫克/ 1 g) 药膏 局部 PhytoBiologic医药有限责任公司 2021-08-12 不适用 我们 T.R.U.E.测试薄层快速使用补丁测试 丁香酚(41 ug / 48小时)+2,2二硫化-Dibenzothiazyl(20 ug / 48小时)+2-mercaptobenzothiazole(61 ug / 48 h)+4 -二苯胺(Isopropylamino)(10 ug / 48小时)+杆菌肽(486 ug / 48 h)+秘鲁香脂(648 ug / 48 h)+苯坐卡因(378 ug / 48 h)+Benzylparaben(162 ug / 48 h)+双酚A缩水甘油醚(32 ug / 48小时)+Bromothalonil(4 ug / 48小时)+Bronopol(203 ug / 48 h)+布地奈德(0.8 ug / 48 h)+Butylparaben(162 ug / 48 h)+氯喹那多(77 ug / 48 h)+二丁卡因盐酸盐(66 ug / 48 h)+肉桂醛(41 ug / 48小时)+苯丙烯醇(63 ug / 48 h)+氯碘羟喹(77 ug / 48 h)+六水合氯化钴(4 ug / 48小时)+Diazolidinylurea(446 ug / 48 h)+重铬酸钾(15.7 ug / 48 h)+Dipentamethylenethiuram二硫化(5.5 ug / 48 h)+Diphenylguanidine(68 ug / 48 h)+分散蓝106(41 ug / 48小时)+戒酒硫(5.5 ug / 48 h)+Ditiocarb锌(68 ug / 48 h)+羟苯乙酯(162 ug / 48 h)+乙二胺(18 ug / 48小时)+枝prunastri(81 ug / 48 h)+甲醛(146 ug / 48 h)+香叶醇(81 ug / 48 h)+丁酸氢化可的松(16 ug / 48小时)+羟基香予醛(63 ug / 48 h)+Imidurea(486 ug / 48 h)+异丁子香酚(17 ug / 48小时)+羊毛脂醇(810 ug / 48 h)+Methylchloroisothiazolinone(3 ug / 48小时)+Methylparaben(162 ug / 48 h)+Morpholinylmercaptobenzothiazole(20 ug / 48小时)+N, N ' -diphenyl-1 4-phenylenediamine(25 ug / 48小时)+N-Cyclohexyl-N -phenyl-1, 4-phenylenediamine(25 ug / 48小时)+硫酸新霉素(486 ug / 48 h)+六水合硫酸镍(36 ug / 48小时)+Parthenolide(2 ug / 48 h)+尼泊金丙酯(162 ug / 48 h)+Quaternium-15(81 ug / 48 h)+松香(972 ug / 48 h)+钠aurotiosulfate(23 ug / 48小时)+盐酸丁卡因(66 ug / 48 h)+Tetramethylthiuram一硫化物(5.5 ug / 48 h)+硫柳汞(6 ug / 48小时)+Thiohexam(20 ug / 48小时)+福美双(5.5 ug / 48 h)+氢可的松三甲基乙酸盐(2 ug / 48 h)+锌dibutyldithiocarbamate(68 ug / 48 h)+alpha-Amyl肉桂醛(17 ug / 48小时)+p-Phenylenediamine(65 ug / 48 h)+p-tert-Butylphenol-formaldehyde树脂(低分子量)(36 ug / 48小时) 工具包 皮肤的 SmartPractice丹麦ApS 2012-03-01 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 干燥的套接字 丁香酚(0.0416 g / 1 g)+愈创木酚(0.0416 g / 1 g) 粘贴 牙科 Dentsply Llc、专业分工、交易为“苏丹医疗” 1963-01-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为methoxyphenols。这些化合物含有甲氧基集团与酚基的苯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Methoxyphenols
- 直接父
- Methoxyphenols
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/醚/碳氢化合物的衍生物/茴香醚/Methoxyphenol/单环苯一半/有机氧化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 酚类、phenylpropanoid monomethoxybenzene (CHEBI: 4917)/Monolignols (C10453)/monoterpenol、苯酚(cpd - 6481)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 t8h1794qw
- 化学文摘号
- 97-53-0
- InChI关键
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12O2 c1-3-4-8-5-6-9 (11) 10 (7 - 8) 12 / h3, 5 - 7, 11 h, 1 2 4 h2、h3
- 国际命名
-
(2-methoxy-4) - prop-2-en-1-yl苯酚
- 微笑
-
COC1 = C (O) C = CC (CC = C) = C1
引用
- 一般引用
-
- 丰DV,萨尔加多公关,阿拉冈否决权Hde C, Golzio,卡尔达斯球场先生更,梅洛CG,雷特FC, Piuvezam先生,Pordeus LC,巴博萨球场JM,阿尔梅达RN: Ortho-eugenol展品anti-nociceptive和抗炎活动。Int Immunopharmacol。2016年9月,38:402-8。doi: 10.1016 / j.intimp.2016.06.005。Epub 2016年6月27日。(文章]
- 公园SH, Sim YB,李JK, Kim SM Kang YJ,荣格JS, Suh HW:口头管理丁香酚的镇痛效果和机制。拱制药研究》2011年3月,34 (3):501 - 7。doi: 10.1007 / s12272 - 011 - 0320 - z。2011年5月6日Epub。(文章]
- 木豆Bo W,路易斯美联社,马丁斯DF, Mazzardo-Martins L,桑托斯AR:丁香酚减少小鼠的急性疼痛调制glutamatergic和肿瘤坏死因子-α(tnf)通路。Fundam杂志。2013;10月27 (5):517 - 25。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2012.01052.x。Epub 2012年7月8日。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0005809
- KEGG化合物
- C10453
- PubChem化合物
- 3314年
- PubChem物质
- 310265013
- ChemSpider
- 13876103
- BindingDB
- 50164168
- 4186年
- ChEBI
- 4917年
- ChEMBL
- CHEMBL42710
- 锌
- ZINC000000001411
- PDBe配体
- 终点
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 丁香酚
- PDB项
- 3 s0e/7盖子/7 ywu/7 ywv
- FDA的标签
-
下载 (1.32 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 0 没有招聘 治疗 浆细胞组织坏死 1 0 招聘 治疗 牙髓炎牙科 1 0 未知的状态 支持性护理 牙龈色素沉着 1 不可用 完成 不可用 炎症,牙髓学的/牙科手术/Pulpitides/牙痛 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 牙科 12毫克/ 1 g 凝胶 局部 12毫克/ 1 g 凝胶 局部 粘贴 牙科 解决方案 牙科 液体 牙科 100% 液体 口服 850毫克/毫升 液体 牙科 解决方案/滴 牙科 17毫克/ 1毫升 奶油 局部 凝胶 局部 13毫克/ 1 g 凝胶 局部 8毫克/ 1 g 液体 局部 850毫克/毫升 工具包 皮肤的 药膏 局部 液体 牙科 850毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.44毫克/毫升 ALOGPS logP 2.66 ALOGPS logP 2.61 Chemaxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.94 Chemaxon pKa最强(基本) -4.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 29.462 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 48.79米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 17.93 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
- 基因名字
- 基于“增大化现实”技术
- Uniprot ID
- P10275
- Uniprot名字
- 雄性激素受体
- 分子量
- 98987.9哒
引用
- 小川Y,赤松M, Hotta Y, Hosoda,田村H:精油,效果如覆盆子酮及其衍生物,antiandrogenic活动基于体外报告基因分析。Bioorg地中海化学。2010年4月1;20 (7):2111 - 4。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.02.059。Epub 2010年2月21日。(文章]
细节
4所示。瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 钙通道活动
- 特定的功能
- 假定的receptor-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道。由无害的激活(温暖)温度和显示增加反应在有害的温度大于39 d…
- 基因名字
- TRPV3
- Uniprot ID
- Q8NET8
- Uniprot名字
- 瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员
- 分子量
- 90635.115哒
引用
- Borbiro我,李斯特E,托斯BI, Czifra G, Olah, Szollosi AG) Szentandrassy N, Nanasi PP、彼得Z,加索尔R, Kovacs L,比罗T:激活瞬时受体电位vanilloid-3抑制人类头发的生长。J投资北京医学。2011年8月,131(8):1605 - 14所示。doi: 10.1038 / jid.2011.122。2011年5月19日Epub。(文章]
药物在2015年9月15日20:13 /更新在2月21日18:52 2021