比较对酞、帕罗西汀和舍曲林:都是一样的吗?

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桑切斯C, Reines呃,蒙哥马利SA

比较对酞、帕罗西汀和舍曲林:都是一样的吗?

Int Psychopharmacol。2014年7月,29 (4):185 - 96。doi: 10.1097 / YIC.0000000000000023。

PubMed ID

24424469 (在PubMed

]

文摘

众所周知,新型抗抑郁药,如选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),提供优势的耐受性在三环类抗抑郁药等。然而,即使在SSRI类药物之间的疗效和耐受性存在个体差异。三国最广泛的规定SSRIs帕罗西汀、舍曲林、酞普兰。酞通常被称为一个SSRI,但也有证据确凿的变构属性,从而可以进一步划分为一个变构5 -羟色胺再摄取抑制剂。所有三个抗抑郁药物是有效与安慰剂相比,但有证据表明酞比其他抗抑郁药物更有效。没有直接的数据将作为一个优越的抗抑郁药帕罗西汀和舍曲林。酞优越与帕罗西汀相比,具有良好的耐受性。帕罗西汀与胆碱能毒蕈碱的对抗和CYP2D6强有力的抑制,和舍曲林与酞比较温和的药物相互作用问题。总的来说,作为一个变构5 -羟色胺再摄取抑制剂不同于古典SSRIs,酞是第一选择评判疗效和耐受性,和临床前数据提供了可能的机制通过酞可能是更有效的,基于其交互orthosteric和变构羟色胺转运体结合位点。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

酞

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
酞	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	5 -羟色胺受体2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	α2肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	组胺H1受体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
酞	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
酞	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节