酞

识别

总结

酞是一种选择性血清素再吸收抑制剂用于治疗重度抑郁症(MDD),广泛性焦虑障碍(广泛性焦虑症),和其他选择强迫症(OCD)等精神障碍。

品牌名称

Cipralex,叫做

通用名称

酞

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01175

背景

酞普兰是一种选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)和s对映体的外消旋西酞普兰。¹¹它是用来恢复血清素激活的功能治疗抑郁和焦虑。^18,19,20.酞大约比西酞普兰的R-enantiomer强150倍,负责西酞普兰的绝大多数临床活动,一些证据表明,外消旋的R-enantiomer西酞普兰积极抑制了现有酞普兰的活动,而不是简单地作为一个不活跃的对映体。^6,14在SSRIs,酞施加的最高程度的选择性五羟色胺转运体(泽特)相对于其他非目标可以解释其低利率的负面影响比其他代理在这个类。¹³酞普兰也通过别构本身有别于其他SSRIs行动目标——这可能是机制负责其发作的疗效观察和更快的比其他选择性血清素再吸收抑制剂。^16,13,15

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构酞(DB01175)

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重量

平均:324.3919
单一同位素的:324.163791509

化学公式

C_20.H₂₁FN₂O

同义词

• (+)西酞普兰
• (S)西酞普兰
• 酞
• Escitalopramum
• S -(+)西酞普兰
• S(+)西酞普兰

药理学

指示

酞表示急性和维持治疗的重度抑郁症(MDD)和急性治疗广泛性焦虑障碍(GAD)。¹⁸是另外表示症状缓解强迫症(OCD)在加拿大。¹⁹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 广泛性焦虑障碍
• 重度抑郁症(MDD)
• 强迫症(OCD)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

酞属于一个类的药物称为选择性血清素再吸收抑制剂(SSRIs)。这些药物导致神经元突触的血清素水平的增加通过防止5 -羟色胺的再吸收(5)血清素激活的神经元的突触前终端。^11,6,18,19与其他ssri类药物相比,它似乎有一个相对快速的效果由于其效力。^14,15

SSRIs类与异常出血有关,尤其是在病人接受相应治疗与其他药物影响止血,并与5 -羟色胺综合征的发展。患者慎用酞higher-than-baseline出血的风险,在患者与其他的含血清素的药物。酞普兰也可能导致与突然停药综合症的药物,并且应该慢慢锥形如果停药的治疗是十分必要的。^18,19,20.

的作用机制

酞,像其他选择性血清素再吸收抑制剂,提高血清素激活的活动绑定到orthosteric(初级)结合位点的5 -羟色胺转运体(泽特),同一地点内源性5 -结合,从而阻止了5 -羟色胺的再吸收到突触前神经元。^11,6,13酞,连同帕罗西汀,也被认为是一个变构5 -羟色胺再摄取抑制剂,它绑定到一个次要的别构部位泽特分子更强烈地抑制5 -再吸收。泽特结合orthosteric和变构活动允许更大的细胞外5的水平,起效更快和更大的功效比其他选择性血清素再吸收抑制剂。^16,13持续提升突触5 - 5最终导致脱敏₁auto-receptors,通常关闭内源性5 -释放多余的5——这脱敏的存在可能是必要的ssri类药物的临床疗效和可能负责他们的通常长时间开始行动。^17,13

酞显示很少甚至没有绑定在其他一些受体亲和力,如组胺和毒蕈碱的受体,这些非目标和次要的活动可能解释它的一些负面影响。^18,19,20.,13

目标	行动	生物
一个Sodium-dependent羟色胺转运体	抑制剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	抑制剂	人类
U组胺H1受体	抑制剂	人类
U5 -羟色胺受体1	抑制剂	人类
U5 -羟色胺受体2	抑制剂	人类
Ualpha -肾上腺素能受体	抑制剂	人类
U5 -羟色胺受体2摄氏度	抑制剂	人类
Uα2肾上腺素能受体	抑制剂	人类
U多巴胺D2受体	抑制剂	人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体	抑制剂	人类
NSodium-dependent多巴胺转运体	抑制剂	人类

吸收

口服后吸收酞将几乎完成,据估计大约80%的绝对生物利用度。T_马克斯发生后约4 - 5小时。beplayapp^18,19,20.C_马克斯和AUC似乎遵循剂量比例,在稳定状态下,患者每天10毫克的酞C_马克斯21 ng / mL的24小时AUC大约360 ng * h /毫升,而病人接受30毫克每日C增加了三倍左右_马克斯和24小时AUC,相对。⁶

的体积分布

酞似乎广泛分布到组织,表观分布容积约12-26 L /公斤。^18,19,20.

蛋白结合

酞展品相对较低的蛋白质绑定在大约55 - 56%。^18,19,20.,6

新陈代谢

酞主要是肝的新陈代谢,调节主要由CYP2C19和CYP3A4, CYP2D6在较小程度上,。氧化去CYP酶系统导致S-desmethylcitalopram (S-DCT)和S-didesmethylcitalopram (S-DDCT)——这些代谢物不会导致酞普兰的药理活性,和等离子体中存在少量相对于母体化合物(28 - 31%,< 5%,分别)。^18,19,20.

也有一些证据表明酞代谢的丙酸代谢物单胺氧化酶a和B在大脑中,这些酶构成的主要路线酞大脑的新陈代谢。⁶

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 酞
  • S-desmethylcitalopram
    • S-didesmethylcitalopram
  • 酞丙酸

路线的消除

酞口服后,大约8%的总剂量是消除尿液中酞和10%不变和S-desmethylcitalopram消除尿液中。^18,19,20.明显的肝脏清除酞大约90%的总剂量。¹⁹

半衰期

酞普兰的消除半衰期是新时间,虽然这是增加了大约50%,老年患者,减少肝脏的功能。^11,18,19,20.酞普兰的主要代谢物的消除半衰期,S-desmethylcitalopram,大约是在稳态54小时。⁶

间隙

口服等离子体间隙酞600毫升/分钟,其中大约7%是由于肾清除率。^18,19,20.

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的症状可能包括中枢神经系统的影响(眩晕、抽搐、昏迷、嗜睡)、肠胃不适(恶心、呕吐),和/或心脏异常(低血压、心动过速、心电图变化)。^18,19,20.没有特定的解药酞过量。过量的管理应重点关注监测心脏异常生命体征的变化以及支持治疗措施。酞普兰是高度分布到组织中口服后,强迫利尿,透析等方法,从血浆中提取药物不可能是有益的。

通路

通路	类别
酞行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
Sodium-dependent羟色胺转运体	推荐- - - - - -	(,)	一个等位基因	美国存托凭证直接研究	这种多态性的存在SLC6A4可能与不良事件的风险增加有关酞。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g > A	效果直接研究	这种多态性的存在CYP2C19酞代谢较差有关。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 3	不可用	636 g > A	效果直接研究	这种多态性的存在CYP2C19与减少或酞代谢差有关。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合酞。
Abametapir	酞普兰的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢酞结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性结合Abciximab酞。
Abiraterone	的新陈代谢酞阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合酞。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性酞结合阿卡波糖。
醋丁洛尔	醋丁洛尔的血清浓度可以增加时结合酞。
Aceclofenac	消化道出血的风险或严重性酞结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	消化道出血的风险或严重性酞结合Acemetacin时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免饮酒。结合使用酒精与精神药物应该被避免。
• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
草酸酞	5 u85dbw7lo	219861-08-2	KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Cipralex/Esertia

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
行动酞	平板电脑	5毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	不适用	不适用
行动酞	平板电脑	20毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	2014-09-10	2018-06-12
行动酞	平板电脑	10毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	2014-09-10	2018-06-12
行动酞ODT	平板电脑,口头瓦解	20毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	2016-08-17	不适用
行动酞ODT	平板电脑,口头瓦解	10毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	2016-08-17	不适用
Cipralex -10毫克	平板电脑	10毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	2005-02-14	不适用
Cipralex -15毫克	平板电脑	15毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	不适用	不适用
Cipralex -20毫克	平板电脑	20毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	2005-02-14	不适用
Cipralex 5毫克	平板电脑	5毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	不适用	不适用
Cipralex Meltz	平板电脑,口头瓦解	10毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	2012-10-04	2018-06-15

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ach-escitalopram	平板电脑	10毫克	口服	协议医疗公司	2016-06-10	不适用
Ach-escitalopram	平板电脑	20毫克	口服	协议医疗公司	2016-06-10	不适用
Ag-escitalopram	平板电脑	10毫克	口服	Angita制药有限公司	2018-09-06	不适用
Ag-escitalopram	平板电脑	15毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Ag-escitalopram	平板电脑	5毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Ag-escitalopram	平板电脑	20毫克	口服	Angita制药有限公司	2018-09-06	不适用
Ag-escitalopram平板电脑	平板电脑	10毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Ag-escitalopram平板电脑	平板电脑	20毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Apo-escitalopram	平板电脑	10毫克	口服	Apotex公司	2014-09-10	不适用
Apo-escitalopram	平板电脑	20毫克	口服	Apotex公司	2014-09-10	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
PramLyte	草酸酞(10毫克/ 1)+1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙(6.4毫克/ 1)+1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙(800 ug / 1)+甜菜碱(500 ug / 1)+一水柠檬酸(1.83毫克/ 1)+Cobamamide(50 ug / 1)+Cocarboxylase(25 ug / 1)+甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸(13.6毫克/ 1)+黄素腺嘌呤二核苷酸(25 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+甲酰四氢叶酸(2.5毫克/ 1)+Levomefolate镁(7毫克/ 1)+镁抗坏血酸盐(24毫克/ 1)+NADH(25 ug / 1)+磷脂酰丝氨酸(12毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(25 ug / 1)+柠檬酸钠(3.67毫克/ 1)+锌抗坏血酸盐(1毫克/ 1)	工具包	口服	Allegis制药、有限责任公司	2015-09-11	2016-01-04

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
PramLyte	草酸酞(10毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+Levomefolate镁(800 ug / 1)+Mecobalamin(1000 ug / 1)+磷酸吡哆醛(5毫克/ 1)	工具包	口服	Allegis制药、有限责任公司	2015-10-12	2017-09-09

类别

ATC代码

N06AB10 -酞

• N06AB——选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂
• N06A——抗抑郁药
• N06——精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 胺
• 抗胆碱能药物
• 抗抑郁的药物
• 抗抑郁的药物表明抑郁
• 抗抑郁的药物,第二代
• 香豆酮
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂相结合
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 药物导致inadvertant光敏性
• 稠环杂环化合物,
• 风险最高QTc-Prolonging代理
• Hypoglycemia-Associated代理
• 膜运输调节器
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 神经系统
• 神经递质代理
• 神经递质吸收抑制剂
• 腈
• 22基板
• Photosensitizing代理
• 丙胺
• 精神兴奋剂
• 精神药品
• QTc延长代理
• 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺调节器

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为phenylbutylamines。这些化合物包含phenylbutylamine一半,它由苯基取代的第四butan-1-amine碳。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

Phenylbutylamines

直接父

Phenylbutylamines

选择父母

Isocoumarans/氟苯/Aralkylamines/芳基氟化物/三烷基胺/Oxacyclic化合物/腈/二烷基醚/Organopnictogen化合物/Organofluorides /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/甲腈/二烷基醚/醚/氟苯/Halobenzene /碳氢化合物的衍生物/Isocoumaran/腈/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/Phenylbutylamine/三级脂肪胺/叔胺

显示15

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

1 -[3 -(二甲胺基)丙基]1 - (4-fluorophenyl) 1, 3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile (CHEBI: 36791)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

4 o4s742any

化学文摘号

128196-01-0

InChI关键

WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N

InChI

InChI = 1 s / C20H21FN2O c1-23(2) 11-3-10-20(17-5-7-18(21) 8-6-17) 11-3-10-20(13-22) 12日至16日(19)14-24-20 / h4-9 12 h, 3 - 11、14 h2, 1-2H3 / t20 - / mo / s1

国际命名

(1)1 -[3 -(二甲胺基)丙基]1 - (4-fluorophenyl) 1, 3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile

微笑

CN (C) CCC (C@) 1 (OCC2 = C1C = CC (C2) c# N) C1 = CC = C (F) C = C1

引用

合成参考

罗伯特舞者,“酞氢溴酸盐及其制备方法”。U。S. Patent US20040167209, issued August 26, 2004.

US20040167209

一般引用

1. 《凡尔杜摩尔N,》H, Fantino B:前瞻性、多中心、随机、双盲研究酞普兰的功效和西酞普兰门诊治疗重度抑郁症。Int Psychopharmacol。2005; 20 (3): 131 - 7。(文章]
2. Boulenger JP, Huusom AK, Florea我Baekdal T, Sarchiapone M:比较研究的长期治疗的疗效与酞和帕罗西汀严重抑郁症患者。咕咕叫地中海Res当今。2006;7月22 (7):1331 - 41。(文章]
3. 文图拉维·RJ, Chang CC:双盲比较酞,文拉法辛延长释放治疗重度抑郁症。中国精神病学。2004年9月,65 (9):1190 - 6。(文章]
4. Nierenberg AA, Greist JH Mallinckrodt CH,普拉卡什,Sambunaris, Tollefson GD, Wohlreich MM:度洛西汀与酞和安慰剂治疗重度抑郁症患者:抗抑郁发作行动,non-inferiority研究。咕咕叫地中海Res当今。2007年2月,23 (2):401 - 16。(文章]
5. 陈F,拉森MB,桑切斯C, Wiborg O: R, s对映体的较高,增加人类羟色胺转运体抑制剂具有约束力的变构机制。比较与其他羟色胺转运体抑制剂。Neuropsychopharmacol欧元。2005年3月,15 (2):193 - 8。(文章]
6. Rao N:酞普兰的临床药物动力学。Pharmacokinet。2007; 46 (4): 281 - 90。doi: 10.2165 / 00003088-200746040-00002。(文章]
7. 冯·Moltke LL格林布拉特DJ,吉安卡洛通用,奶奶BW, Harmatz JS,材质RI:酞(较高)及其代谢产物体外:细胞色素调节生物转化,抑制效果,R-citalopram和比较。药物金属底座Dispos。2001年8月29日(8):1102 - 9。(文章]
8. Rudberg我Reubsaet杰,赫尔曼·M, Refsum H,莫顿E:识别小说CYP2C19-mediated体外及较高的代谢途径。药物金属底座Dispos。2009年12月,37 (12):2340 - 8。doi: 10.1124 / dmd.109.029355。Epub 2009年9月22日。(文章]
9. Nikisch G, Eap CB,鲍曼P:西酞普兰对映体种代号为ABCB1的血浆和脑脊液的基因分型抑郁症患者和临床反应:一个试点研究。药物杂志》2008年11 - 12月,58 (5 - 6):344 - 7。doi: 10.1016 / j.phrs.2008.09.010。Epub 2008年9月30日。(文章]
10. Fisar Z:药物与单胺氧化酶活性有关。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2016年8月1;69:112-24。doi: 10.1016 / j.pnpbp.2016.02.012。Epub 2016 3月2。(文章]
11. Pastoor D, Gobburu J:临床药理学复习酞普兰治疗抑郁症的。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年1月,10 (1):121 - 8。doi: 10.1517 / 17425255.2014.863873。Epub 2013年11月30日。(文章]
12. 巴特利特D:药物引起的血清素综合征。暴击护理护士。2017年2月,37 (1):49-54。doi: 10.4037 / ccn2017169。(文章]
13. 桑切斯C, Reines呃,蒙哥马利山:比较审查酞、帕罗西汀、舍曲林:都是一样的吗?Int Psychopharmacol。2014年7月,29 (4):185 - 96。doi: 10.1097 / YIC.0000000000000023。(文章]
14. 桑切斯C:西酞普兰对映体的药理学:通过R-citalopram的对抗及较高的影响。基本中国Toxicol杂志》2006年8月,99 (2):91 - 5。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_295.x。(文章]
15. Kasper年代,Spadone C, Verpillat P,焦虑J:发病的作用酞与其他抗抑郁药:汇集分析的结果。Int Psychopharmacol。2006年3月,21 (2):105 - 10。(文章]
16. 钟H, Haddjeri N,桑切斯C:酞,抗抑郁药物羟色胺转运体的变构效应,回顾当前的理解其作用机理。精神药理学(Berl)。2012年1月,219 (1):1-13。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2463 - 5。Epub 2011年9月8日。(文章]
17. 灰色NA, Milak女士,彼德C,奥格登RT,黄YY,曼JJ, Parsey房车:抗抑郁药物治疗减少serotonin-1A自受体绑定在重度抑郁症。生物精神病学杂志。2013年7月1日,74 (1):26-31。doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.11.012。Epub 2013年1月29日。(文章]
18. FDA批准的药物产品:普兰(酞)口服使用[链接]
19. DPD批准药物:酞(链接]
20. Medsafe新西兰:酞(链接]
21. CaymenChem:酞MSDS (链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0005028

PubChem化合物

146570年

PubChem物质

46507040

ChemSpider

129277年

BindingDB

50302225

RxNav

321988年

ChEBI

36791年

ChEMBL

CHEMBL1508

锌

ZINC000003800706

治疗目标数据库

DAP000741

网页

PA10074

PDBe配体

68便士

RxList

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Drugs.com

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PDRhealth药物页面

维基百科

酞

PDB项

5 i71/5 i73/5 i75

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	基础科学	健康受试者(HS)	1
4	积极不招聘	治疗	重度抑郁症(MDD)	1
4	完成	不可用	烦躁不安	1
4	完成	不可用	精神分裂症	1
4	完成	基础科学	抑郁症	3
4	完成	基础科学	恐惧条件反射	1
4	完成	基础科学	重度抑郁症(MDD)	1
4	完成	基础科学	恐慌症	1
4	完成	诊断	焦虑性障碍/重度抑郁症(MDD)	1
4	完成	诊断	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• AQ制药有限公司
• 的药物治疗解决方案有限公司
• 大西洋生物制品公司
• 科比牧场预先包装
• 卡地纳健康
• 直接的制药公司。
• 多元化的医疗服务公司。
• 森林实验室公司。
• 森林制药
• 中心地带重新打包服务有限责任公司
• Innoviant制药有限公司
• 伊利湖的医疗和手术供应
• Lundbeck公司。它是一家
• PD-Rx制药有限公司
• 医生总保健公司。
• Prepak系统公司。
• 叛军的经销商集团。
• 补救重新打包
• 资源优化和创新公司
• Southwood制药
• 美国统计处方
• Vangard实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	口服	10毫克/毫升
平板电脑	口服	15毫克
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑,涂膜	口服
解决方案/下降;暂停/滴	口服	20毫克/毫升
平板电脑,口头瓦解	口服	10毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	20毫克
平板电脑,涂膜	口服	25550毫克
平板电脑,涂膜	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	15毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	5毫克
平板电脑,涂膜	口服	15毫克
解决方案	口服	10毫克/毫升
解决方案	口服	5毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜	口服	10毫克/ 21
平板电脑,涂膜	口服	12775毫克
平板电脑,涂膜	口服	20毫克/ 21
平板电脑,口头瓦解	口服
平板电脑,延迟释放	口服	12.774毫克
解决方案/滴	口服	20毫克/毫升
解决方案/滴	口服
平板电脑,冒泡的
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑,涂膜	口服	20毫克
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	10毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	15毫克
解决方案/滴	口服	20毫克
工具包	口服
平板电脑,涂膜	口服	5毫克
平板电脑,涂	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
解决方案	口服	20毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
造成20毫克的平板电脑	3.71美元	平板电脑
造成10毫克的平板电脑	3.55美元	平板电脑
造成5毫克的平板电脑	3.4美元	平板电脑
造成5毫克/ 5毫升的解决方案	0.72美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
USRE34712	没有	1994-08-30	2011-09-14
CA2373757	没有	2010-01-05	2020-07-07
CA1339452	没有	1997-09-09	2014-09-09
US7420069	是的	2008-09-02	2023-02-12
US6916941	是的	2005-07-12	2023-02-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	147 - 152 c	DPD的标签
水溶度	少可溶性	FDA标签,DPD标签
logP	1.34	DPD的标签
pKa	9.5	DPD的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00588毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.58	ALOGPS
logP	3.76	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.78	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	36.262	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	94.02米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	35.33	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9966
血脑屏障	+	0.9729
Caco-2渗透	+	0.6099
22基板	底物	0.7597
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6361
22抑制剂二世	抑制剂	0.9789
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6993
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8401
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8919
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7407
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.5054
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5223
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7602
致癌性	Non-carcinogens	0.7452
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.9054 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7735
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8994

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 004 - i - 1497000000 - a840cd3176ff240d74f6

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月14日19:23