西酞普兰对映体的药理学:通过R-citalopram的对抗及较高的影响。

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桑切斯C

西酞普兰对映体的药理学:通过R-citalopram的对抗及较高的影响。

基本中国Toxicol杂志》2006年8月,99 (2):91 - 5。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_295.x。

PubMed ID

16918708 (在PubMed

]

文摘

最近的结果在体内和体外药理学酞总结。R-citalopram抑制效果的确切分子机制及较高的血清素传递子还有待阐明。初步证据显示效果的R-citalopram协会酞主站点与高亲和力,羟色胺转运体的分离,通过变构机制。酞可以被看作是一个变构5 -羟色胺再摄取抑制剂。这5 -羟色胺双行动绑定两个站点的羟色胺转运体(主站点和别构部位)是负责提出再绑定,因此更大的抑制血清素传递子酞。

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药物

酞