识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

NADHgydF4y2Ba是一种营养补充一些产品中使用。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
相拥的人力资源,EnLytegydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
NADHgydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00157gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

NADH NAD +的形式,NAD + NADH的氧化形式,辅酶ribosylnicotinamide组成的5‘耦合二磷酸腺苷5’磷酸通过焦磷酸键。发现在性质和广泛参与许多酶反应中作为电子载体通过交替氧化(NAD +)和减少(NADH)。它构成辅酶ii的一个磷酸基2的adenosyl核苷酸通过酯键的位置。(27日ed Dorland)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,营养食品gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:665.441gydF4y2Ba
单一同位素的:665.124771695gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba29日gydF4y2BaNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba14gydF4y2BaPgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 1,4-dihydronicotinamide腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba
  • DPNHgydF4y2Ba
  • NAD简化型gydF4y2Ba
  • 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(减少)gydF4y2Ba
  • 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,减少gydF4y2Ba
  • 还原型烟酰胺腺嘌呤二磷酸gydF4y2Ba
  • 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

一些证据表明,NADH可能有用的治疗帕金森病,慢性疲劳综合症、阿尔茨海默氏症和心血管疾病。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

辅酶ribosylnicotinamide组成的5‘耦合二磷酸腺苷5’磷酸通过焦磷酸键。发现在性质和广泛参与许多酶反应中作为电子载体通过交替氧化(NAD +)和减少(NADH)。补充NADH的作用尚不清楚。口服补充NADH已经被用于战斗简单疲劳以及神秘而耗费精力疾病如慢性疲劳综合症和纤维肌痛。研究人员也在研究NADH的价值补充改善阿尔茨海默氏症患者的心理功能,和减少身体残疾和缓解帕金森氏症患者的抑郁症。补充一些健康人也NADH口头改善注意力和记忆能力,以及提高运动耐力。然而,到目前为止没有发表的研究表明,以任何方式使用NADH是有效和安全的用于这些目的。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

NADH的合成体,因此不是一个必要的营养。它需要必要的营养烟酰胺的合成,及其在能源生产无疑是一个重要的角色。除了它的角色在线粒体电子传递链,NADH胞液中产生。线粒体膜是不透水NADH,这渗透屏障有效分离线粒体的细胞质NADH池。然而,细胞质NADH可用于生物能源生产。这发生在malate-aspartate航天飞机介绍细胞溶质中减少来自NADH的等价物线粒体的电子传递链。这个航天飞机主要发生在肝脏和心脏。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
UgydF4y2BaUDP-glucose 6-dehydrogenasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba山梨糖醇脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶1 cgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶1 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶类4亩/σ链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGlycerol-3-phosphate脱氢酶(NAD(+)),胞质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba6 L-lactate脱氢酶类似gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶3班gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-hydroxyacyl-CoA脱氢酶2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba苹果酸脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaL-lactate脱氢酶连锁gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNAD-dependent苹果酸脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶病多功能酶2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaL-lactate脱氢酶像6 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaL-lactate脱氢酶C链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaL-lactate脱氢酶B链gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶病双功能酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaHydroxyacyl-coenzyme脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADP-dependent苹果酸脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaD-beta-hydroxybutyrate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba苹果酸脱氢酶,胞质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-hydroxyisobutyrate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba睾酮17-beta-dehydrogenase 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADP-dependent苹果酸脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaD-3-phosphoglycerate脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-keto-steroid还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶(NAD)γ亚基,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶(NAD)β亚基,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶(NAD)α亚基,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17-beta-dehydrogenase 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17-beta-dehydrogenase 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba11-cis视黄醇脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba国民幸福指数/ 6 pgl内质的双功能蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17-beta-dehydrogenase 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba1 Aldo-keto还原酶家族成员C4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAldo-keto还原酶家族成员1 C3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba15-hydroxyprostaglandin脱氢酶(NAD (+))gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGDP-L-fucose合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba1 Aldo-keto还原酶家族成员C1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三功能性的酶亚基α,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba1 Aldo-keto还原酶家族成员C2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSterol-4-alpha-carboxylate 3-dehydrogenase,脱羧基gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶家族成员3 B2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMethylmalonate-semialdehyde脱氢酶(酰化),线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶、二聚的NADP-preferringgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba视网膜脱氢酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGlyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶,testis-specificgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba4-trimethylaminobutyraldehyde脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶家族成员1 A3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶X,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛脱氢酶家族成员3 B1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGlyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba视网膜脱氢酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba脂肪醛脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSuccinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-aminoadipic semialdehyde脱氢酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba黄素还原酶(NADPH)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaPyrroline-5-carboxylate还原酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaPyrroline-5-carboxylate还原酶1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组件β亚基,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶α亚基E1组件,testis-specific形式,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶α亚基E1组件,躯体形式,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胆绿素还原酶一gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba特定酰coa短链脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba7-dehydrocholesterol还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaRibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH-ubiquinone链氧化还原酶2gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-aminoadipic semialdehyde合酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH-ubiquinone链氧化还原酶3gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质7,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaC-1-tetrahydrofolate合酶,胞质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba双官能methylenetetrahydrofolate脱氢酶/ cyclohydrolase,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDelta-1-pyrroline-5-carboxylate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH-cytochrome b5还原酶3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH-ubiquinone链氧化还原酶4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDihydropteridine还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH-ubiquinone链氧化还原酶1gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNAD (P) transhydrogenase,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元9,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH-ubiquinone氧化还原酶链4 lgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元10,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH-ubiquinone氧化还原酶链6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH-ubiquinone链氧化还原酶5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba酰基载体蛋白、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元8,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1亚基C2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba75 kDa NADH-ubiquinone氧化还原酶亚基,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元10gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元2、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元5、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1亚基C1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q)黄素蛋白3,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDihydrolipoyl脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质3,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质4,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q)黄素蛋白1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q)黄素蛋白2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba半胱氨酸加双氧酶1型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质6,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元4-like 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质8,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞色素P450 4 a11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶复合体Dihydrolipoyllysine-residue乙酰转移酶的组成部分,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAminomethyltransferase,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMethylsterol单氧酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血红素加氧酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血红素加氧酶- 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不清楚多少服用剂量的吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

没有过量的报道,然而,高剂量的NADH(10毫克以上)可能会导致神经过敏,焦虑,失眠。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
核苷酸糖代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
半胱氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
咖啡因代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸退化gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
赖氨酸退化gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
糖酵解gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
叶酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
色氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
果糖和甘露糖降解gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
雄激素和雌激素代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
磷酸甘油穿梭gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
Malate-Aspartate航天飞机gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
类型III 3-Methylglutaconic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
3-Methylglutaconic酸尿IV型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Adenylosuccinate裂合酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Dihydropyrimidine脱氢酶缺乏症(DHPD)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Ethylmalonic脑病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
戊二酸尿I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
甘油激酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
枫糖尿病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
由于Cobalamin-Related障碍Methylmalonic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
S-Adenosylhomocysteine (SAH)水解酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶缺乏症(黄嘌呤尿)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
甘氨酸N-Methyltransferase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
短链酰coa脱氢酶缺乏症(缺竹荚鱼)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
丙酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
我3-Methylcrotonyl-CoA羧化酶缺陷类型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
异戊酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Dimethylglycine脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
齐薇格综合症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
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第四HEPASELAMİN AMİNOASİTİNFUZYON COZELTİSİ500毫升SETLİŞİŞEgydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
第四HEPASELAMİN AMİNOASİTİNFUZYON COZELTİSİ500毫升SETSİZŞİŞEgydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
HEPATAMINE % 8 500毫升(SETLI)gydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 1990-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
HEPATAMINE % 8 500毫升(SETSIZ)gydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 1990-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
PramLytegydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水柠檬酸gydF4y2Ba(1.83毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba草酸酞gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(3.67毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-11gydF4y2Ba 2016-01-04gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
撞DHAgydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素单核苷酸gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba欧米珈- 3脂肪酸gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合锌gydF4y2Ba(15)1/1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百夫长实验室gydF4y2Ba 2017-03-24gydF4y2Ba 2017-04-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
相拥的人力资源gydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁L-threonategydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(5.23毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药gydF4y2Ba 2011-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
LexazingydF4y2Ba NADHgydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba(500 iU / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMecobalamingydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸硫胺素gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辅酶q10 (2 z) -gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 英镑骑士制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为-dinucleotides (5’- > 5 ')。这些是二核苷酸的两个基地通过连接(5 ' - > 5)磷酸二酯键。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
核苷、核苷酸和类似物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
(5’- > 5 ')-dinucleotidesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
(5’- > 5 ')-dinucleotidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
嘌呤核苷酸糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤核糖核苷二磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤核糖核苷一磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烟酰胺核苷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba戊糖磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖磷酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -烟酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机焦磷酸gydF4y2Ba
展示19日更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
二核苷酸(5’- > 5 ')gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba
42展示更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
河畔,NAD (P) H (gydF4y2BaCHEBI: 16908gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
4 j24dq0916gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
58-68-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H29N7O14P2 c22-17-12-19(25-7-24-17) 28(8-26-12)(32) 14节(30)11(41-21)6-39-44(36、37)42-43(34、35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(速率)18 (23)33 / h1、3 - 4、7 - 8,年级,13 - 16,20日至21日,29-32H, 2, 5-6H2, (H2, 23岁,33)(H, 34岁,35)(H, 36岁,37)(H2, 22日,24日,25)/ t10 - 11、13、14、15、16、20、21 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (3-carbamoyl-1 4-dihydropyridin-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基})次膦酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
数控(= O) C1 = CN (C = CC1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO (P@) (O) (= O) O (P@) (O) (= O) OC (C@H) 2 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 2 O) N2C = NC3 = C (N) N = CN = C23) [C@@H] (O) [C@H] 1 OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Youichi Niimura, Kozaki陆生的Hisashi山形,杨爱瑾Ikuta Yasurou Kurusu, Hideaki汤川,真纪子Kukushima, Masato Terasausa,“生产NADH氧化酶的过程。”U.S. Patent US5416012, issued February, 1984.

US5416012gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  2. Pollak N, Dolle C,齐格勒M:权力减少:吡啶核苷酸——小分子与众多的功能。3月1;j . 2007 402 (2): 205 - 18。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 汗是的,罗哈F,道X,通L:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢作为药物发现一个有吸引力的目标。专家知道目标。2007年5月,11 (5):695 - 705。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 加伦特林SJ, L:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢调节的转录,长寿和疾病。当今细胞生物学观点》2003年4月,15 (2):241 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Biellmann摩根富林明,Lapinte C, Haid E, Weimann G:乳酸脱氢酶抑制剂的结构来自辅酶。生物化学。1979年4月3日,18 (7):1212 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001487gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C00004gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
439153年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504879gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
388299年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
7222年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
16908年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1234616gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000008215403gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001291gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164755085gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
奈gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Nicotinamide_adenine_dinucleotidegydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1你好gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 arzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1帝杰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e3egydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e3igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ek6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f17gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1融合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 giqgydF4y2Ba…gydF4y2Ba
显示378多gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (136 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
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CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8412gydF4y2Ba
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CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8753gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8373gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8146gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
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预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 1900100000 - efadf1d6c54e9e86671dgydF4y2Ba
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目标gydF4y2Ba

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蛋白质gydF4y2Ba
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药理作用gydF4y2Ba
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通用函数gydF4y2Ba
Udp-glucose 6-dehydrogenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与粘多糖的生物合成;透明质酸、硫酸软骨素和硫酸乙酰肝素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O60701gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucose 6-dehydrogenasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55023.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07327gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39858.37哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Bieganowski P Seidle高频Wojcik M,布兰诺C:合成致命和生化分析的NAD和NADH激酶在酿酒酵母建立分离的细胞功能。生物化学杂志。2006年8月11日;281 (32):22439 - 45。Epub 2006年6月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
山梨糖醇转化为果糖。多元醇通路的一部分,扮演着重要的角色在精子生理机能。可能发挥作用在精子能动性精子通过提供一个充满活力的来源。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SORDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q00796gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
山梨糖醇脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38324.25哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 被罩Y:吡啶核苷酸还原异常在糖尿病。Antioxid氧化还原信号。2007年7月,9 (7):931 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08319gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40221.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00326gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1 cgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39867.27哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00325gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39854.21哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 玛利奎茨D, El-Sharkawy我,弗洛雷斯FB, El-Yahyaoui F, F Regad, Bouzayen M, Latche, Pech JC:两个非常不同的酒精脱氢酶瓜展览水果ripening-specific表达式和独特的生化特性。植物杂志。2006年7月,61 (4 - 5):675 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可以在视黄醇氧化功能视黄酸的合成,细胞分化的重要激素。碳链(辛醇)和芳香族化合物(m-nitrobenzaldehyde)是……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40394gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶类4亩/σ链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41480.985哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21695gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Glycerol-3-phosphate脱氢酶(NAD(+)),胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37567.4哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Fonvielle M, Therisod H, Hemery M, Therisod M:新的竞争抑制剂的胞质(NADH-dependent)兔肌肉甘油磷酸盐脱氢酶。地中海Bioorg化学。2007年1月15日,17 (2):410 - 3。Epub 2006年10月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
显示一个乳酸脱氢酶活性。显著增加的转录活动,当过表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHAL6AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6ZMR3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
6 L-lactate脱氢酶类似gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36507.015哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在氧化乙醇第三类抗利尿激素明显是没有效果的,但它容易长链主要醇催化氧化和氧化的S -(羟甲基)谷胱甘肽。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶3班gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39723.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Schirwitz K,施密特,Lamzin VS:念珠菌boidinii甲酸脱氢酶的高分辨率结构。蛋白质科学。2007年6月,16 (6):1146 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甘油醛氧化还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化NADPH-dependent减少各种各样的carbonyl-containing与相应的醇类化合物广泛的催化效率。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15121gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛糖还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35853.125哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮脱氢酶(nad (p))的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在线粒体功能tRNA成熟。线粒体核糖核酸酶P的一部分,一种酶组成的MRPP1 / TRMT10C MRPP2 / HSD17B10和MRPP3 / KIAA0391,劈开tRNA分子在5 '与名词构成动词……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q99714gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3-hydroxyacyl-CoA脱氢酶2型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
26922.87哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40926gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
苹果酸脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35502.935哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶连锁gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36688.465哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
草酰乙酸脱羧酶活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ME2,gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P23368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NAD-dependent苹果酸脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
65442.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
双功能酶的酶作用于脂肪酸的机会。催化3-ketoacyl-CoA中间体的形成直链和2-methyl-branched-chain fa……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51659gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
过氧化物酶病多功能酶2型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
79685.715哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHAL6BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9BYZ2gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶像6 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41942.53哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在精子的运动性可能的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07864gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶C链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36310.965哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LDHBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07195gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
L-lactate脱氢酶B链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36638.225哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
EHHADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q08426gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
过氧化物酶病双功能酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
79494.18哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad +绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
中扮演着重要的角色在线粒体机会的短链脂肪酸。发挥对3-hydroxybutyryl-CoA它最高的活动。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16836gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Hydroxyacyl-coenzyme脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34293.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
草酰乙酸脱羧酶活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ME3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADP-dependent苹果酸脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
67067.875哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
3-hydroxybutyrate脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D-beta-hydroxybutyrate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38156.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40925gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
苹果酸脱氢酶,胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36425.795哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Phosphogluconate脱氢酶(脱羧基)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HIBADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31937gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3-hydroxyisobutyrate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35328.515哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮17-beta-dehydrogenase(辅酶ii +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有利于减少雄烯二酮睾酮。用NADPH而另外两个EDH17B NADH酶使用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P37058gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
睾酮17-beta-dehydrogenase 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34515.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
跨膜糖蛋白病原反应酶的生物合成的胆固醇生物合成以及nonsterol类异戊二烯等正常的细胞功能至关重要…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HMGCRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04035gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
97475.155哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
草酰乙酸脱羧酶活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
组织gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48163gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADP-dependent苹果酸脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64149.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. McKinlay JB, Shachar-Hill Y, Zeikus詹,Vieille C:确定放线杆菌succinogenes由NMR代谢途径和通量和13 isotopomers c-labeled代谢产物的gc - ms分析。金属底座Eng。2007年3月,9 (2):177 - 92。Epub 2006年11月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸甘油酸酯脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PHGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43175gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D-3-phosphoglycerate脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56650.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雌二醇17-beta-dehydrogenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责还原酮组的颈固醇。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P56937gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3-keto-steroid还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38205.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IDH3GgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51553gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
异柠檬酸脱氢酶(NAD)γ亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42793.97哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IDH3BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43837gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
异柠檬酸脱氢酶(NAD)β亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42183.39哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IDH3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P50213gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
异柠檬酸脱氢酶(NAD)α亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39591.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  4. 斯坦,斯坦JH,教徒SK:特定isocitric Diphosphopyridine核苷酸脱氢酶的哺乳动物线粒体。即在吡啶核苷酸transhydrogenase的角色和isocitric脱氢酶在正常和肿瘤组织的线粒体的呼吸。生物化学。1967年5月,6 (5):1370 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮脱氢酶(nad +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有利于减少雌激素和雄激素。也有20-alpha-HSD活动。使用优先NADH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14061gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌二醇17-beta-dehydrogenase 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34949.715哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮脱氢酶(nad +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能够催化睾酮和雄烯二酮互变现象,雌二醇和雌酮。也有20-alpha-HSD活动。使用NADH而EDH17B3用NADPH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P37059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌二醇17-beta-dehydrogenase 2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42784.75哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  3. 福田T, Hirato K, Yanaihara T, Nakayama T:微粒体20 alpha-hydroxysteroid孕酮脱氢酶活动在人类胎盘。性日本。1986年6月,33 (3):361 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄醇脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
立体定向11-cis视黄醇脱氢酶,它催化的生物合成的最后一步11-cis视黄醛,通用的视觉色素发色团。也能够氧化9-cis-ret…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RDH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92781gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
11-cis视黄醇脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34978.425哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Dalfo D,品牌N, Albalat R:分析NADH-dependent视黄醛还原酶活性文昌鱼视黄醇脱氢酶酶提高我们理解视黄醇脱氢酶家族的进化。2月j . 2007年7月,274 (14):3739 - 52。Epub 2007 7月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
氧化glucose-6-phosphate和葡萄糖以及其他hexose-6-phosphates。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
H6PDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95479gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
国民幸福指数/ 6 pgl内质的双功能蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
88891.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Siu E、K,公园CB:电化学再生使用导电vanadia-silica NADH的干凝胶。Biotechnol学监。2007;1 - 2月23 (1):293 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
睾酮脱氢酶(nad +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对雌二醇NAD-dependent 17-beta-hydroxysteroid脱氢酶与最高的活动。对睾丸激素活动很低。的heteroteramer CBR4已经NADH-dependent 3-ketoacyl-acy……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD17B8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92506gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌二醇17-beta-dehydrogenase 8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
26973.56哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄醛脱氢酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化的雄激素双氢睾酮(DHT)的转换到更少的活性形式,5-alpha-androstan-3-alpha, 17-beta-diol (3-alpha-diol)。也有一些20-alpha-hydroxysteroid……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1C4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17516gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
1 Aldo-keto还原酶家族成员C4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37066.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核糖核酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IMPDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P12268gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Inosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55804.495哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 王J, Zeevi,韦伯,Girnita DM, Addonizio L,塞尔比R,哈钦森四世Burckart GJ:小说变体L263F人类肌苷5 '一磷酸脱氢酶2与酶活性下降有关。Pharmacogenet基因组学。2007年4月,17 (4):283 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
醇催化醛和酮的转换。催化减少前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)和氧化9-alpha, 11-beta-PGF2, PGD2 ....gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1C3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42330gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Aldo-keto还原酶家族成员1 C3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36852.89哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
前列腺素失活。有助于调节前列腺素水平的控制下的事件。催化lipoxin A4的NAD-dependent脱氢形成15-oxo-lipo……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HPGDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15428gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
15-hydroxyprostaglandin脱氢酶(NAD (+))gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28977.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 刘高L P,沙J, C,戴L,回族N,倪谢:促肾上腺皮质激素的释放激素受体1型和2型调解微分影响15-hydroxy前列腺素脱氢酶表达人类绒毛膜滋养层培养。内分泌学。2007年8月,148 (8):3645 - 54。Epub 2007年4月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异构酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化的两步NADP-dependent转换GDP-4-dehydro-6-deoxy-D-mannose GDP-fucose,涉及一个差向异构酶和还原酶反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TSTA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13630gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
GDP-L-fucose合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35892.46哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕酮转化为活性形式,20-alpha-dihydroxyprogesterone (20-alpha-OHP)。在肝脏和肠道,可能运输胆汁的作用。可能有一个角色在监测……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q04828gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
1 Aldo-keto还原酶家族成员C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36788.02哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroid脱氢酶(nad (p))的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化可逆转换皮质醇的活性代谢物可的松。催化可逆转换7-ketocholesterol 7-beta-hydroxycholesterol。在完整细胞,意图……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD11B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28845gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
32400.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇delta-isomerase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
3-beta-HSD是一个双功能酶,催化氧化转化δ(5)-ene-3-beta-hydroxy类固醇和甾酮的氧化转化。pl 3-beta-HSD酶系统……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD3B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P26439gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 2型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42051.845哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇delta-isomerase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
3-beta-HSD是一个双功能酶,催化氧化转化δ(5)-ene-3-beta-hydroxy类固醇和甾酮的氧化转化。pl 3-beta-HSD酶系统……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD3B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14060gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42251.25哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核糖核酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IMPDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20839gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Inosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55405.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
双功能单元。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HADHAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
三功能性的酶亚基α,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
82998.97哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电子载体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05091gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56380.93哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Quintanilla我,Tampier L, Sapag Gerdtzen Z,以色列Y:性别差异,酒精脱氢酶,乙醛破灭,老鼠和厌恶乙醇:一个系统的视角。是杂志性金属底座。2007年8月,293 (2):E531-7。2007年5月8日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
皮质醇的催化转化活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素的水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从职业…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HSD11B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P80365gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44126.06哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在音乐会5股alpha / 5-beta-steroid还原酶将类固醇激素转化为3-alpha / 5股alpha和3-alpha / 5-beta-tetrahydrosteroids。催化失活的最有力……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1C2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P52895gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
1 Aldo-keto还原酶家族成员C2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36734.97哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sterol-4-alpha-carboxylate 3-dehydrogenase(脱羧基)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与顺序删除两个c - 4甲基post-squalene胆固醇生物合成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NSDHLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q15738gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sterol-4-alpha-carboxylate 3-dehydrogenase,脱羧基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41899.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
醛脱氢酶(nad (p) +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH3B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48448gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶家族成员3 B2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42634.6哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thiolester水解酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在缬氨酸和嘧啶代谢过程中发挥作用。结合脂肪酰coa。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH6A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02252gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Methylmalonate-semialdehyde脱氢酶(酰化),线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57839.31哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
苯甲醛脱氢酶(nad +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
aldh所乙醛的解毒过程中扮演了重要的角色。它们参与糖皮质激素的代谢,生物胺,神经递质和脂质过氧化作用。Th……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH3A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30838gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶、二聚的NADP-preferringgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50394.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Wroczynski P,诺瓦克M, Wierzchowski J, Szubert,波兰斯基J:胞质醛脱氢酶同功酶的活动在结肠癌:决心使用选择性,荧光的化验。Acta波尔制药。2005年11 - 12月,62(6):427 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄醛脱氢酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合自由视网膜和细胞retinol-binding蛋白结合的视网膜。可以转换/氧化视黄醛视黄酸(通过相似)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00352gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视网膜脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54861.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Wroczynski P,诺瓦克M, Wierzchowski J, Szubert,波兰斯基J:胞质醛脱氢酶同功酶的活动在结肠癌:决心使用选择性,荧光的化验。Acta波尔制药。2005年11 - 12月,62(6):427 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Russo J,巴恩斯,伯杰K, Desgrosellier J,亨德森J,坎特尔,Merkov L: 4 - (N, N-dipropylamino)苯甲醛抑制all-trans视网膜的氧化all-trans ALDH1A1视黄酸,但不是HL-60早幼粒细胞白血病细胞的分化all-trans视网膜。BMC杂志。2002;2:4。Epub 2002年2月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能起着重要的作用在调节不同通道之间的切换期间为能源生产精子形成精子。需要精子能动性和男性生育能力(B…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GAPDHSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O14556gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶,testis-specificgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44500.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Maeda K,经营着H,野中郁次郎,Kataoka K,田中M, Shizukuishi S:口腔链球菌glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶介导与Porphyromonas gingivalis菌毛。微生物感染。2004年11月,6 (13):1163 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. 伊斯梅尔SA公园HW:人类肝脏glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶的结构分析。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2005年11月,61 (Pt 11): 1508 - 13所示。Epub 2005年10月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Aminobutyraldehyde脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将gamma-trimethylaminobutyraldehyde转换成gamma-butyrobetaine。催化广泛的不可逆氧化醛以NAD-dependent相应的酸反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH9A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49189gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
4-trimethylaminobutyraldehyde脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53801.495哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲状腺激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
承认是自由视网膜和细胞基质retinol-binding蛋白结合的视网膜。似乎是关键酶的形成早期RA梯度沿背腹轴……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P47895gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶家族成员1 A3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56107.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
醛脱氢酶(nad)的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
aldh所乙醛的解毒过程中扮演了重要的角色。它们参与糖皮质激素的代谢,生物胺,神经递质和脂质过氧化作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30837gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶X,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57205.93哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
醛脱氢酶(nad (p) +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
氧化中、长链饱和及不饱和醛。代谢也苯甲醛。低活性乙醛和3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde。可能不代谢短ch……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH3B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43353gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛脱氢酶家族成员3 B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51839.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Peptidyl-cysteine s-nitrosylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
既有glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶和nitrosylase活动,从而发挥作用在糖酵解和核函数,分别。参与核事件包括tran……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GAPDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04406gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36053.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄醛脱氢酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
承认是自由视网膜和细胞基质retinol-binding蛋白结合的视网膜。代谢octanal和院长的但不代谢柠檬醛、苯甲醛、乙醛和丙醛……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O94788gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视网膜脱氢酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56723.495哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  4. Russo J,巴恩斯,伯杰K, Desgrosellier J,亨德森J,坎特尔,Merkov L: 4 - (N, N-dipropylamino)苯甲醛抑制all-trans视网膜的氧化all-trans ALDH1A1视黄酸,但不是HL-60早幼粒细胞白血病细胞的分化all-trans视网膜。BMC杂志。2002;2:4。Epub 2002年2月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Medium-chain-aldehyde脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化长链脂肪族醛的氧化脂肪酸。活跃在各种饱和脂肪和不饱和脂肪族醛6到24个碳长度。负责公司……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH3A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51648gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
脂肪醛脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54847.36哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Succinate-semialdehyde脱氢酶(nad (p) +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
一步催化降解的抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH5A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51649gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57214.23哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-aminoadipate-semialdehyde脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多功能酶调节重要的保护作用。甜菜碱代谢甜菜碱醛,一个重要的细胞osmolyte和甲基供体。保护细胞免受氧化应激通过元……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH7A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49419gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-aminoadipic semialdehyde脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58486.74哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核黄素还原酶(nadph)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
广泛的特异性氧化还原酶,催化NADPH-dependent减少各种黄素,如核黄素、时尚或FMN、胆绿素、高铁血红蛋白和PQQ(叫醌)....gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BLVRBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30043gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
黄素还原酶(NADPH)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
22119.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 方邓D,李X, X,太阳G:描述的两个组件2-naphthoate单氧酶系统从洋葱JT1500 sp.压力。《列托人。2007年8月,273 (1):22-7。Epub 2007年6月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Pyrroline-5-carboxylate还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
管家酶催化脯氨酸生物合成的最后一步。在某些细胞类型,如红细胞,其主要功能可能生成NADP (+)可以利用两个NAD和N…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PYCR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96C36gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Pyrroline-5-carboxylate还原酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33636.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Pyrroline-5-carboxylate还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
管家酶催化脯氨酸生物合成的最后一步。可以利用NAD和辅酶ii,但对NAD具有较高的亲和力。参与细胞氧化应激反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PYCR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P32322gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Pyrroline-5-carboxylate还原酶1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33360.27哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 王ZQ、元YZ, Ou金桥,林心不在焉,张CF:谷氨酰胺合成酶、谷氨酸脱氢酶为脯氨酸积累贡献不同小麦(小麦)幼苗叶片的接触不同的盐度。J植物杂志。2007年6月,164 (6):695 - 701。Epub 2006年6月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad +绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体L-glutamate转换成alpha-ketoglutarate谷氨酸脱氢酶。扮演一个关键的角色在谷氨酰胺生产alpha-ketoglutarate回补,一个重要的中间在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLUD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61397.315哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物催化丙酮酸乙酰辅酶a和公司的整体转换(2),从而链接的糖酵解途径三羧基的周期。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PDHBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶E1组件β亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39233.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶(acetyl-transferring)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物催化丙酮酸乙酰辅酶a和公司的整体转换(2),从而链接的糖酵解途径三羧基的周期。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PDHA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P29803gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶α亚基E1组件,testis-specific形式,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42932.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物催化丙酮酸乙酰辅酶a和公司的整体转换(2),从而链接的糖酵解途径三羧基的周期。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PDHA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08559gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶α亚基E1组件,躯体形式,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43295.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
减少了gamma-methene桥开放四吡咯,第九胆绿素α,与随之而来的NADH氧化或胆红素NADPH代数余子式。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BLVRAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P53004gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆绿素还原酶一gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33428.225哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 富兰克林E,布朗,海耶斯J,博兰C,邓恩,艾略特G,地幔TJ: biliverdin-IXalpha还原酶的激活无机磷酸盐和相关的阴离子。j . 2007 7月1;405 (1):61 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄素腺嘌呤二核苷酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介绍一个双键位置2饱和酰coa短链的长度,即少于6个碳原子。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
阿德莱德大学gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P16219gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
特定酰coa短链脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44296.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸代谢的关键酶。导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。催化必不可少的甘氨酸和嘌呤的从头合成反应,以及DNA之前……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21452.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 娜,金L, Siconilfi-Baez L, Angeletti RH,布兰查德JS: Proteome-wide分析在结核分枝杆菌异烟肼的目标。生物化学。2006年11月28日,45 (47):13947 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
硫胺素焦磷酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
整体转换的复杂2-oxoglutarate脱氢酶催化2-oxoglutarate琥珀酰辅酶和(2)。它包含三个酶组件的多个副本:2-oxoglutarate dehy……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02218gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
115934.37哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 辛格Mailloux RJ, Beriault R, Lemire J R,海岸沙脊博士,哈默尔RD, Appanna VD:三羧酸循环,一个古老的代谢网络和一个新花样。《公共科学图书馆•综合》。2007年8月1;2 (8):e690。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
亮氨酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
重要的回收主要的兴奋性神经递质谷氨酸,在神经传递。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLUD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49448gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱氢酶2,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61433.465哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
7-dehydrocholesterol还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
生产的胆固醇减少C7-C8双键7-dehydrocholesterol (7-DHC)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHCR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UBM7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
7-dehydrocholesterol还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54488.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph脱氢酶(醌)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
酶显然是醌还原酶与共轭反应的对苯二酚参与解毒途径以及生物合成的过程,如六世…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NQO2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P16083gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
25918.4哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Jamieson D,东,诺克斯RJ Boddy AV:减少丝裂霉素C是催化了人类重组NRH:醌氧化还原酶2使用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸作为一个电子捐赠辅助因子。Br J癌症。2006年11月6日,95(9):1229 - 33所示。Epub 2006 10月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03891gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH-ubiquinone链氧化还原酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38960.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Saccharopine脱氢酶(辅酶ii + l-lysine-forming)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
双功能酶,催化赖氨酸退化的前两个步骤。氨基和c端包含lysine-ketoglutarate还原酶和saccharopine脱氢酶活动,respe……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
经部gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UDR5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-aminoadipic semialdehyde合酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
102130.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 徐H、西啊,库克PF:决定因素从酿酒酵母saccharopine脱氢酶的底物特异性。生物化学。2007年6月26日,46 (25):7625 - 36。Epub 2007 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03897gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH-ubiquinone链氧化还原酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13185.87哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
醌绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75251gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质7,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23563.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Methylenetetrahydrofolate脱氢酶(nad (p) +)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MTHFD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11586gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
C-1-tetrahydrofolate合酶,胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
101558.37哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MTHFD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P13995gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双官能methylenetetrahydrofolate脱氢酶/ cyclohydrolase,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37894.775哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可逆转换delta-1-pyrroline-5-carboxylate (P5C),要么来自脯氨酸或鸟氨酸,谷氨酸。这是一个必要的步骤,通路互连尿素和三轮汽车……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH4A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30038gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Delta-1-pyrroline-5-carboxylate脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61718.93哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Inagaki E, Ohshima N,高桥H, Kuroishi C, Yokoyama年代,Tahirov TH:晶体结构的栖热菌属酸奶Delta1-pyrroline-5-carboxylate脱氢酶。J杂志。2006年9月22日,362 (3):490 - 501。Epub 2006年7月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
稀释和伸长的脂肪酸,胆固醇生物合成,药物代谢,减少,红细胞,高铁血红蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYB5R3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00387gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH-cytochrome b5还原酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34234.55哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q86Y39gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
14851.96哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
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Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH-ubiquinone链氧化还原酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51580.26哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种酶的产物,四氢生物蝶呤(BH-4),是一个重要的代数余子式苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸羟化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
QDPRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09417gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Dihydropteridine还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
25789.295哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03886gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH-ubiquinone链氧化还原酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35660.055哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
之间的transhydrogenation NADH和辅酶ii是耦合的呼吸和ATP水解和功能作为一个跨膜质子泵。可能发挥作用在活性氧(ROS) detoxi……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
例数十分gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13423gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NAD (P) transhydrogenase,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
113894.595哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16718gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13458.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16795gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元9,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42509.18哒gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND4LgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03901gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH-ubiquinone氧化还原酶链4 lgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
10741.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95299gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元10,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40750.28哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核糖体的结构组成gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95182gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
12551.27哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15239gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
8072.325哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03923gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH-ubiquinone氧化还原酶链6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
18622.045哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MT-ND5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH-ubiquinone链氧化还原酶5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
67025.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素c氧化酶(COX,复杂IV)是线粒体呼吸链的终端组件催化氧还原成水。第四所需的复杂的维护。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O00483gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素c氧化酶亚基NDUFA4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
9369.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为是没有参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P56556gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17870.715哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
日益增长的脂肪酸链的载体在线粒体脂肪酸生物合成。配件和非催化亚基的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂的我…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFAB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O14561gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
酰基载体蛋白、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17417.095哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43678gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
10921.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51970gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
20104.875哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95167gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
9278.785哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95169gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元8,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21765.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95298gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1亚基C2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
14187.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂的我)不信参与催化。复杂的我在电子的转移函数f……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75438gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
6961.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28331gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
75 kDa NADH-ubiquinone氧化还原酶亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
79466.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O96000gydF4y2Ba
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NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
20776.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95168gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
15208.4哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43676gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
11401.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95178gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元2、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
12058.36哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17568gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
16401.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为是没有参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6M9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21830.75哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75306gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质2,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52545.26哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43674gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元5、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21750.05哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43677gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1亚基C1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
8734.155哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFB6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95139gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
15489.145哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFV3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P56181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q)黄素蛋白3,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
11940.435哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Lipoamide脱氢酶是一个组件的甘氨酸解理系统以及alpha-ketoacid脱氢酶复合物。期间参与hyperactivation spermatazoa精子获能的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
‘gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09622gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Dihydrolipoyl脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54176.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 燕LJ,杨SH、蜀H, Prokai L,福斯特MJ: dihydrolipoamide脱氢酶的组织化学染色和量化使用蓝色原生硫辛酰胺脱氢酶活动页面。电泳。2007年4月28日(7):1036 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75489gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质3,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
30241.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
保持高水平的降低细胞溶质中谷胱甘肽。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GSRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00390gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56256.565哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA12gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UI09gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元12gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17114.43哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43920gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
12517.415哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质4,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
20107.84哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFV1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49821gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q)黄素蛋白1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50816.685哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFV2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P19404gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q)黄素蛋白2,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
27391.36哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA13gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9P0J0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元13gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
16698.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
二价铁绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
启动几个重要代谢途径与丙酮酸和几个硫磺的化合物包括硫酸、hypotaurine和牛磺酸。细胞的关键调节器半胱氨酸浓度……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CDO1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16878gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
半胱氨酸加双氧酶1型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
22971.745哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
辅助单元的线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复杂),这被认为不是参与催化。复杂的我在电子的转移函数…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75380gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质6,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13711.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFA4L2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NRX3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元4-like 2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
9965.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadh脱氢酶(辅酶q)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜呼吸链的核心单元NADH脱氢酶(复杂),据信属于催化所需的最小总成。复杂的我在交易功能……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NDUFS8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O00217gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质8,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23704.795哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Leukotriene-b4 20-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
的ω- - -(ω₁)羟基化催化月桂酸盐等各种脂肪酸,十四烷酸和棕榈酸酯。几乎没有活动对前列腺素A1和E1。氧化花生四烯酸2……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP4A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02928gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 4 a11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59347.31哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Dihydrolipoyllysine-residue乙酰转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合物催化丙酮酸乙酰辅酶a和公司的整体转换(2),从而链接的糖酵解途径三羧基的周期。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DLATgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10515gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙酮酸脱氢酶复合体Dihydrolipoyllysine-residue乙酰转移酶的组成部分,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68996.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 施、Ehrt: Dihydrolipoamide酰基转移酶对结核分枝杆菌发病机理至关重要。感染Immun。2006年1月,74 (1):56 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氨基转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
甘氨酸甘氨酸解理系统催化降解。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AMTgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48728gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Aminomethyltransferase,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43945.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
铁离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MSMO1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q15800gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Methylsterol单氧酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35215.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
信号传感器活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血红素加氧酶裂解血红素环的α亚甲基桥形成胆绿素。胆绿素是由胆绿素还原酶随后转化成胆红素。在生理条件下,…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HMOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09601gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血红素加氧酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
32818.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 卡洛,Pagnin E,戴维斯PA, Sartori M, Semplicini答:氧化应激相关因素巴特和Gitelman综合症:血管紧张素ⅱ信号的相关性。Nephrol拨移植。2003年8月,18(8):1518 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血红素加氧酶裂解血红素环的α亚甲基桥形成胆绿素。胆绿素是由胆绿素还原酶随后转化成胆红素。在生理条件下,…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HMOX2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P30519gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血红素加氧酶- 2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36032.615哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 田中M, Ohkubo K, Fukuzumi年代:DNA乳沟NADH的UVA照射通过激进的链与分子氧过程。J理论物理化学a . 2006年9月28日,110 (38):11214 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57369.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Pandey AV, Kempna P,而G, Mullis PE、Fluck CE:调制的人工CYP19A1活动变异NADPH P450氧化还原酶。摩尔性。2007年10月21日(10):2579 - 95。Epub 2007年6月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这个铜氧化酶的功能等色素的形成黑色素和其他多酚类化合物。催化酪氨酸的病原转换多巴,多巴……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
酪氨酸gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14679gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
酪氨酸酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60392.69哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Jadhav JP, Parshetti GK Kalme SD, Govindwar SP:脱色的偶氮染料甲基红的酿酒酵母MTCC 463。臭氧层。2007年6月,68 (2):394 - 400。Epub 2007 2月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 罗斯征服者KS, Siegel D, D:环化醌类的潜在作用来源于多巴胺,多巴,和3,4-dihydroxyphenylacetic酸性蛋白酶体抑制。摩尔杂志。2006年9月,70 (3):1079 - 86。Epub 2006年6月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-glucuronate还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化NADPH-dependent减少各种芳香族和脂肪族醛类相应的醇。催化的还原mevaldate甲羟戊酸和glyceraldehyd……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AKR1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
36572.71哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Plapp BV:构象变化,由乙醇脱氢酶催化。拱生物化学Biophys。2010年1月1;493 (1):3 - 12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07327gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39858.37哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Plapp BV:构象变化,由乙醇脱氢酶催化。拱生物化学Biophys。2010年1月1;493 (1):3 - 12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00325gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39854.21哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Plapp BV:构象变化,由乙醇脱氢酶催化。拱生物化学Biophys。2010年1月1;493 (1):3 - 12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08319gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40221.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Plapp BV:构象变化,由乙醇脱氢酶催化。拱生物化学Biophys。2010年1月1;493 (1):3 - 12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在氧化乙醇第三类抗利尿激素明显是没有效果的,但它容易长链主要醇催化氧化和氧化的S -(羟甲基)谷胱甘肽。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶3班gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39723.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Plapp BV:构象变化,由乙醇脱氢酶催化。拱生物化学Biophys。2010年1月1;493 (1):3 - 12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可以在视黄醇氧化功能视黄酸的合成,细胞分化的重要激素。碳链(辛醇)和芳香族化合物(m-nitrobenzaldehyde)是……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P40394gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶类4亩/σ链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41480.985哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Plapp BV:构象变化,由乙醇脱氢酶催化。拱生物化学Biophys。2010年1月1;493 (1):3 - 12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
XDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P47989gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146422.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kalimuthu P, Leimkuhler年代,伯恩哈特PV:黄嘌呤脱氢酶电催化作用:自动催化作用和新颖的活动。J物理化学b 2011 3月24日,115 (11):2655 - 62。doi: 10.1021 / jp111809f。Epub 2011 3月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 史密斯Al-Gonaiah M,风湿性关节炎,石头TW:黄嘌呤oxidase-induced神经元死亡通过NADH氧化:预防微摩尔的EDTA。大脑研究》2009年7月14日,1280:33-42。doi: 10.1016 / j.brainres.2009.05.024。2009年5月18日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
与广泛的底物特异性,氧化酶氧化芳azaheterocycles,如N1-methylnicotinamide N-methylphthalazinium,以及醛、苯甲醛等视网膜,吡哆醛……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q06278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
147916.735哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 地幔D, Preedy VR:自由基作为介质的酒精毒性。药物不良反应Toxicol启11月1999;18 (4):235 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 李H,茶室TK, Zweier杰:特征级和机制的醛oxidase-mediated一氧化氮产量从亚硝酸盐。284年J生物化学杂志。2009年12月4日,(49):33850 - 8。doi: 10.1074 / jbc.M109.019125。Epub 2009年9月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADH6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28332gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
乙醇脱氢酶6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39088.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Plapp BV:构象变化,由乙醇脱氢酶催化。拱生物化学Biophys。2010年1月1;493 (1):3 - 12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023活动gydF4y2Ba