Calcidiol维生素D3的前体。维生素D3是类固醇激素,长期以来一直以其重要的作用在调节身体水平的钙和磷,在骨的矿化,和同化的维生素a缺乏维生素D的经典表现是佝偻病,这是在儿童和结果在长骨骨deformaties包括鞠躬。缺乏成人骨软化导致疾病。佝偻病和软骨病反映新合成骨基质矿化受损,通常由于暴露在阳光不足和降低膳食摄入维生素D。维生素D缺乏的常见原因包括维生素D受体基因缺陷,严重的肝脏或肾脏疾病,暴露在阳光不足。维生素D扮演重要的角色在维持钙平衡和调节的甲状旁腺激素(甲状旁腺素)。它促进肾脏重吸收的钙,增加肠道吸收的钙和磷,并增加钙和磷动员从骨头到等离子体。

的作用机制

Calcidiol转换在肾脏浓度D3-1 -(α)骨化三醇羟化酶,维生素D3的活性形式。骨化三醇与胞内受体结合,然后函数调节基因表达的转录因子。像其他类固醇激素和甲状腺激素的受体,维生素D受体hormone-binding和dna结合域。维生素D受体形成一个复杂的和另一个细胞内受体,视黄素x受体,异质二聚体是结合DNA。在大多数情况下学习,效果是激活转录,但情况也知道维生素D抑制转录。骨化三醇增加血清钙浓度:增加胃肠道吸收的磷和钙,增加监测吸收,增加远端肾小管重吸收的钙。骨化三醇似乎通过绑定到促进肠内钙的吸收维生素D受体在小肠粘膜细胞质。随后,通过形成一种钙结合蛋白钙吸收。

目标	行动	生物
一个维生素D3受体	受体激动剂	人类

吸收

容易吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Calcidiol发生羟基化在肾组织的线粒体,这个反应是由肾脏浓度激活D3-1 -(α)羟化酶生产骨化三醇(1,25 - dihydroxycholecalciferol),维生素D3的活性形式。

路线的消除

不可用

半衰期

288小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

骨痛、便秘(特别是儿童或青少年),腹泻,嗜睡,干涩的嘴巴;头痛(继续)、口渴、增加排尿的频率,特别是在夜晚,或尿液,不规则的心跳,皮肤瘙痒,食欲不振、金属味、肌肉疼痛、恶心或呕吐(特别是儿童或青少年),不同寻常的疲劳或虚弱。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Acetyldigitoxin	室性心律失常和心脏心律失常的风险或严重性骨化二醇结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Alfacalcidol	不利影响的风险或严重性骨化二醇结合Alfacalcidol时可以增加。
氢氧化铝	氢氧化铝的血清浓度时可以增加与骨化二醇相结合。
二丙酸倍氯米松	骨化二醇可以减少使用时的治疗效果结合二丙酸倍氯米松。
苄氟噻嗪	时可以增加血钙过多的风险或严重性苄氟噻嗪结合骨化二醇。
Benzthiazide	时可以增加血钙过多的风险或严重性Benzthiazide结合骨化二醇。
倍他米松	骨化二醇可以减少使用时的治疗效果与倍他米松。
倍他米松磷酸	骨化二醇可以减少的治疗效果与倍他米松磷酸盐结合使用。
布地奈德	骨化二醇可以减少使用时的治疗效果与布地奈德。
骨化三醇	不利影响的风险或严重性可以增加当骨化三醇结合骨化二醇。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。高脂肪,高热量餐可能增加的AUC和Cmax骨化二醇3.5和5折,分别。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
骨化二醇水合物	P6YZ13C99Q	63283-36-3	WRLFSJXJGJBFJQ-WPUCQFJDSA-N

国际/其他品牌

Calderol(约翰)/Caldiol(书)/德凯(中国大冢)/Dedrogyl(誓约)/Dedrogyl (DB)/Didrogyl (Bruno农场。)/Hidroferol(西班牙)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Rayaldee	胶囊,延长释放	30 ug / 1	口服	Opko制药有限责任公司	2016-10-25	不适用
Rayaldee	胶囊	30微克	口服	EIRGEN制药有限公司	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
第四HEPASELAMİN AMİNOASİTİNFUZYON COZELTİSİ500毫升SETLİŞİŞE	骨化二醇(0.9%)+Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+蛋氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.	2013-01-29	不适用
第四HEPASELAMİN AMİNOASİTİNFUZYON COZELTİSİ500毫升SETSİZŞİŞE	骨化二醇(0.9%)+Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+蛋氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.	2013-01-29	不适用
HEPATAMINE % 8 500毫升(SETLI)	骨化二醇(0.9%)+Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+蛋氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+亚硫酸氢钠(0.01%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.	1990-01-16	不适用
HEPATAMINE % 8 500毫升(SETSIZ)	骨化二醇(0.9%)+Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+蛋氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+亚硫酸氢钠(0.01%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.	1990-01-16	不适用

类别

ATC代码

A11CC06 -骨化二醇

H05BX05 -骨化二醇

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为维生素d和衍生品。这些化合物包含secosteroid骨干,通常secoergostane或secocholestane。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 维生素D和衍生品
直接父: 维生素D和衍生品
选择父母: 常用药用/叔醇/二级醇/环醇类和衍生品/碳氢化合物的衍生品
基: 酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/循环酒精/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organooxygen化合物/二次酒精/叔醇/三萜
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 二醇、维生素D3 hydroxycalciol (CHEBI: 17933)/维生素D3和衍生品(C01561)/维生素D3和衍生品(LMST03020246)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: T0WXW8F54E
化学文摘号: 19356-17-3
InChI关键: JWUBBDSIWDLEOM-DTOXIADCSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H44O2 / c1-19-10-13-23(28)在18到22岁(19)12-11-21-9-7-17-27 (5)24 (14-15-25 (21)27)20 (2)8-6-16-26 (3,4)29 / h11-12, 20日,第23 - 25,28-29H, 1, 6 - 10, 13-18H2, 2-5H3 / b21-11 +, 22-12——/ t20 - 23 + 24 - 25 +, 27 - m1 / s1
国际命名: (1 s, 3 z) 3 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 1 - [(2 r) 6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl] 7 a-methyl-octahydro-1h-inden-4-ylidene]亚乙基}4-methylidenecyclohexan-1-ol
微笑: C [C@H](预备(C) (C) O) [C@@] 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) C = C \ C = C1 \ [C@@H] (O) CCC1 = C

引用

合成参考

金大中Kang Jong-Hyuk Im, Hyun-Jung荣格,Jae-Hoon Kang“缓冲组合催化骨化三醇或骨化二醇的制备和使用相同方法准备骨化三醇或骨化二醇。”U.S. Patent US20120064584, issued March 15, 2012.

US20120064584

一般引用

FDA批准的药物产品:RAYALDEE(骨化二醇)延长释放胶囊(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0003550
KEGG化合物: C01561
PubChem化合物: 5283731
PubChem物质: 46505690
ChemSpider: 4446820
BindingDB: 50521013
RxNav: 1855064
ChEBI: 17933年
ChEMBL: CHEMBL1040
锌: ZINC000004474414
治疗目标数据库: DAP000290
网页: PA164745614
PDBe配体: VDY
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 骨化二醇

PDB项

1 j78/1 mz9/3 a51/5观看/5 ieo/5 iep

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	支气管哮喘	1
4	完成	治疗	心血管疾病(CVD)/佝偻病	1
4	完成	治疗	CKD 3期/继发性甲状旁腺功能亢进导致肾的原因/阶段4慢性肾脏疾病/维生素D不足	1
4	完成	治疗	维生素D缺乏,/髋部骨折	1
4	完成	治疗	继发性甲状旁腺功能亢进导致肾的原因	1
4	未知的状态	治疗	维生素D的障碍/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭	1
3	积极不招聘	治疗	心肌梗死	1
3	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/维生素D缺乏,/继发性甲状旁腺功能亢进(船期)	3
3	招聘	治疗	慢性肾脏疾病,第三阶段(中度)/维生素D缺乏,/继发性甲状旁腺功能亢进(船期)/阶段4慢性肾脏疾病	1
2	积极不招聘	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/维生素D缺乏,/继发性甲状旁腺功能亢进导致肾的原因/第五阶段慢性肾脏疾病(CKD)	1

药物经济学

制造商

工具论美国公司

外包商

工具论药品

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	口服	0.15毫克/毫升
解决方案	静脉注射
胶囊、液体填充	口服	0.266毫克
胶囊	口服	0.266毫克
胶囊	口服
胶囊	口服	30微克
胶囊	口服	30 MICROGRAMMI
胶囊,延长释放	口服	30 ug / 1

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US8906410	没有	2014-12-09	2027-02-02
US6582727	没有	2003-06-24	2020-08-22
US8361488	没有	2013-01-29	2028-07-19
US9408858	没有	2016-08-09	2028-04-25
US9498486	没有	2016-11-22	2028-04-25
US8778373	没有	2014-07-15	2028-04-25
US8426391	没有	2013-04-23	2028-08-27
US8207149	没有	2012-06-26	2028-04-25
US9861644	没有	2018-01-09	2034-03-14
US9943530	没有	2018-04-17	2027-02-02
US9925147	没有	2018-03-27	2028-04-25
US10213442	没有	2019-02-26	2027-02-02
US10300078	没有	2019-05-28	2034-03-14
US10357502	没有	2019-07-23	2034-03-14
US11154509	没有	2021-10-26	2028-04-25
US11253528	没有	2014-03-14	2034-03-14

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶性	不可用
logP	6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0022毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.71	ALOGPS
logP	5.65	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.38	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.98	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	40.46²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	125.06米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.38³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9953
血脑屏障	+	0.9164
Caco-2渗透	+	0.8891
22基板	底物	0.7454
我22抑制剂	抑制剂	0.5209
22抑制剂二世	抑制剂	0.6087
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7849
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8379
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9004
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7815
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8874
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9229
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9488
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7885
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7968
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.56
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8612
致癌性	Non-carcinogens	0.917
生物降解	没有准备好可生物降解	0.991
大鼠急性毒性	4.1429 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8189
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7589

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (2 TMS)	气相	splash10 - 001 i - 2900000000 - 33 - a8e563016d6e2e358e
gc - ms谱- gc - ms (2 TMS)	气相	splash10 - 00 - lr - 2900000000 - f6bedf68127696063061
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 001 i - 2900000000 - 33 - a8e563016d6e2e358e
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 00 - lr - 2900000000 - f6bedf68127696063061
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。维生素D3受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。转录因子,介导维生素D3的作用通过控制激素敏感的基因的表达。招募启动子与BAZ1B通过其互动……
基因名字: 论述
Uniprot ID: P11473
Uniprot名字: 维生素D3受体
分子量: 48288.64哒

引用

莱因哈特GA:维生素D类似物:心血管疾病的新治疗药物?当今Investig药物。2004年9月,5 (9):947 - 51。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 人体内25 -羟维生素D3催化转换(25 (OH) D) 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25 (OH) 2 D)中扮演一个重要的角色在正常骨骼生长,钙代谢和组织分化。
基因名字: CYP27B1
Uniprot ID: O15528
Uniprot名字: 人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体
分子量: 56503.475哒

引用

舒斯特尔我:细胞色素P450维生素D信号系统是至关重要的球员。Biochim Biophys学报。2011年1月,1814 (1):186 - 99。doi: 10.1016 / j.bbapap.2010.06.022。Epub 2010年7月7日。(文章]
对于M, Jaramillo G, Aguado P, del Campo T, Coya J,马丁Mola E,希洪Banos J, Saldana Barrera) H,马丁内斯我:[维生素D受体基因的多态性和骨矿物质密度在绝经后妇女)。地中海(巴克)。1999年5月15日,112 (17):651 - 5。(文章]
柴油B, Radermacher J, Bureik M,伯恩哈特R,塞弗特米,Reichrath J,费舍尔U,米斯E:维生素D(3)代谢在人类多形性成胶质细胞瘤:CYP27B1拼接的功能变体,calcidiol新陈代谢,骨化三醇的效果。癌症研究杂志2005年8月1;11 (15):5370 - 80。(文章]
埃托奥助教,中村Y,谷口T,宫本茂K, Nagatomo J, Maeda Y,东年代,奥田硕K, T Setoguchi:测定人体内25 -羟维生素D3 1α-羟化酶在大鼠肾脏线粒体。学生物化学肛门。1998年4月10,258 (1):53-8。(文章]
哈特GR, Furniss杰,劳里D,杜伦SK:测量的维生素D状态:背景、临床使用、和方法。中国实验室。2006;52 (7 - 8):335 - 43。(文章]
比戈加戈E, Cadarso-Suarez C, Perez-Fernandez R,罗梅罗布尔戈斯R, Devesa Mugica J,普伊格莱西亚斯C:维生素D受体FokI之间的联系。多态性和慢性肾功能衰竭患者血清甲状旁腺激素水平。J性投资。2005年2月,28(2):117 - 21所示。(文章]

细节 2。1、25-dihydroxyvitamin D (3) 24-hydroxylase线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性
特定的功能: 有一个角色在维持钙稳态。催化NADPH-dependent 24-hydroxylation calcidiol(人体内25 -羟维生素D(3))和骨化三醇(1α,25-dihydroxyvitamin D (3))。这种酶可以…
基因名字: CYP24A1
Uniprot ID: Q07973
Uniprot名字: 1、25-dihydroxyvitamin D (3) 24-hydroxylase线粒体
分子量: 58874.695哒

引用

Wjst M, Altmuller J, Faus-Kessler T, Braig C, Bahnweg M,安德烈E:哮喘家庭节目传输不均衡的维生素D代谢和信号通路中的基因变异。和研究》2006年4月6日,7:60。doi: 10.1186 / 1465-9921-7-60。(文章]
CYP24A1基因遗传学家参考- NIH (链接]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023个聪明的

骨化二醇

识别

结构为骨化二醇(DB00146)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用