导航gydF4y2Ba

苄氟噻嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

苄氟噻嗪gydF4y2Ba是一种利尿剂用于抑制哺乳和治疗高血压和水肿。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00436gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

噻嗪类利尿剂,操作和使用类似的双氢克尿噻。它已经被用于治疗家族性高钾血症高血压、水肿、尿路障碍。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p810)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:421.415gydF4y2Ba
单一同位素的:421.037781946gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaFgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (±3-benzyl-3, 4-dihydro-6) - trifluoromethyl h - 2, 2, 1-dioxide 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1日gydF4y2Ba
  • 6-trifluoromethyl-3-benzyl-7-sulfamyl-3 4-dihydro-1 2, 4-benzothiadiazine 1-dioxidegydF4y2Ba
  • 利尿剂gydF4y2Ba
  • BendroflumethiazidgydF4y2Ba
  • 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
  • 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
  • BendroflumethiazidumgydF4y2Ba
  • BendroflumetiazidagydF4y2Ba
  • BenzhydroflumethiazidegydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 是724 -gydF4y2Ba
  • 英国《金融时报》81年gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗高血压和水肿与心力衰竭的管理。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

苄氟噻嗪,噻嗪类利尿剂,删除多余的水从身体通过增加频率你小便(小便),同时扩大了血管,有助于降低血压。它能抑制NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba/ ClgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba肾脏远曲小管的重吸收。噻嗪类也造成损失的钾和血清尿酸的增加。噻嗪类经常被用于治疗高血压,但低血压患者的影响不一定是由于利尿剂的活动。噻嗪类已被证明,以防止hypertension-related发病率和死亡率虽然机制并不完全理解。利尿剂引起血管舒张通过激活calcium-activated钾离子通道(大电导)在血管平滑肌,抑制各种碳酸脱水酶在维管组织。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

作为一种利尿剂,氯化苄氟噻嗪能抑制活性通过Na-Cl转运蛋白在早期的远端小管重吸收,导致钠的排泄增加,氯和水。像苄氟噻嗪利尿剂也抑制钠离子运输在肾小管上皮细胞通过绑定噻嗪类敏感的氯化钠运输车。这将导致增加钾排泄通过钠钾交换机制。苄氟噻嗪的降压机制不太好理解虽然可以通过其作用在碳酸脱水酶介导的平滑肌或通过其行动large-conductance calcium-activated钾通道(王者文化),还发现平滑肌。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaCalcium-activated钾离子通道亚基alpha -gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后迅速吸收相对gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

96%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

8.5小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
苄氟噻嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 苄氟噻嗪可能增加Abacavir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当苄氟噻嗪与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba Abciximab可以减少使用时的治疗效果与苄氟噻嗪。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与苄氟噻嗪。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔的治疗效果与苄氟噻嗪结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 苄氟噻嗪的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 苄氟噻嗪的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇可以减少使用时的治疗效果与苄氟噻嗪。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 苄氟噻嗪可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果与苄氟噻嗪。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 带食物。食物会增加生物利用度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Aprinox(主权医学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCentyl(利奥制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeo-Naclex(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalures(辉瑞)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
NaturetingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2006-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Naturetin 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1999-01-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Corzide标签W Nadolol 40毫克gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Corzide标签W Nadolol 80毫克gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2012-04-02gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2012-04-02gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C03AB01 -苄氟噻嗪和钾gydF4y2Ba C03EA13 -苄氟噻嗪和保钾制剂gydF4y2Ba G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba C03AA01 -苄氟噻嗪gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为1,2,4-benzothiadiazine-1 1-dioxides。这些都是芳香杂环化合物包含1、2,4-benzothiadiazine环系统两个S = O债券的老大地位。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
ThiadiazinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
磺胺类药,benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 3013gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
5 q52x6icjigydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
73-48-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C15H14F3N3O4S2 c16-15(17、18) 10-7-11-13(8 - 12(10) 26(19日22)23)27日(24、25)18 (20-11)6-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5, 7 - 8, 14日20-21H, 6 H2 (H2, 19日,22日,23)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
3-benzyl-1 1-dioxo-6——(trifluoromethyl) 3, 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
NS (= O) (= O) C1 = CC2 = C (NC (CC3 = CC = CC = C3) NS2 (= O) = O) C = C1C F (F) (F)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

戈德堡,m;美国专利3265573;1966年8月9日;分配给E.R.施贵宝公司& Sons Inc .隆德,F。,,k和Godtfredsen W.O.;美国专利3392168;7月9日,1968;分配给Lovens Kemiske为ved a . Kongsted丹麦。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. FDA批准的药物产品:CORZIDE (nadolol和苄氟噻嗪)平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014580gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00650gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07758gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2315年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508672gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2225年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50238678gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1369年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3013年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1684gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000188gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448563gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室肥大gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Low-Renin高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
  • 王制药公司。gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
苄氟噻嗪粉gydF4y2Ba 45.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Corzide 80 - 5平板电脑gydF4y2Ba 4.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Corzide 40-5 mg平板电脑gydF4y2Ba 3.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Corzide 40-5平板电脑gydF4y2Ba 3.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Corzide 80 - 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 222 - 223°CgydF4y2Ba 戈德堡,m;美国专利3265573;1966年8月9日;分配给E.R.施贵宝公司& Sons Inc .隆德,F。,,k和Godtfredsen W.O.;美国专利3392168;7月9日,1968;分配给Lovens Kemiske为ved a . Kongsted丹麦。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 108 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba BERTHOD ET AL。(1999)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.59gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 8.5gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.214毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.04gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 93.68米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 36.92gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9643gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7105gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6048gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7889gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8835gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.708gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8398gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6596gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8745gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9351gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9287gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8474gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8156gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0888 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9858gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8967gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0353900000 - 1 - c8856fba9af1de07f87gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 044 - i - 3891000000 - 67 - bb3f0457a6200bf63egydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
钠和氯重吸收的关键中介在这个肾元,占肾钠重吸收的一个重要部分。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC12A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P55017gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
113138.04哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Monroy, Plata C,赫伯特SC,大阪钢巴G:描述thiazide-sensitive Na(+)的cl(-)转运蛋白:离子和利尿剂互动的新模式。杂志肾杂志。2000年7月,279 (1):F161-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 吴Vallon V, Rieg T,安SY, W,本应该SA尼噶SK:重叠的体外和体内有机阴离子转运蛋白的特异性OAT1 OAT3 for循环和噻嗪类利尿剂。杂志肾杂志。2008年4月,294 (4):f867 - 73。doi: 10.1152 / ajprenal.00528.2007。Epub 2008年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaCalcium-activated钾离子通道亚基alpha -gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
钾通道激活胞质膜去极化或增加Ca(2 +),调节出口K (+)。这也是激活胞质镁(2 +)的浓度。其activati……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCNMA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q12791gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Calcium-activated钾离子通道亚基alpha -gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
137558.115哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Tricarico D,巴比里米,Mele,第一大G, Camerino DC:碳酸酐酶抑制剂特定频段的骨骼肌BK的K +通道不足的老鼠。4月FASEB j . 2004; 18 (6): 760 - 1。Epub 2004年2月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Tricarico D, Mele,孔蒂Camerino D:碳酸酐酶抑制剂改善的症状hypokalaemic周期性瘫痪老鼠通过打开肌肉Ca2 + -activated-K +渠道。Neuromuscul Disord。2006年1月,16 (1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 加毫克,Berg JT,拉马纳坦年代,斯文森ER:碳酸酐酶在哺乳动物血管平滑肌。J Histochem Cytochem。2004年8月,52 (8):1101 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
游离钙gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00918gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29245.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Tricarico D, Mele,孔蒂Camerino D:碳酸酐酶抑制剂改善的症状hypokalaemic周期性瘫痪老鼠通过打开肌肉Ca2 + -activated-K +渠道。Neuromuscul Disord。2006年1月,16 (1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 加毫克,Berg JT,拉马纳坦年代,斯文森ER:碳酸酐酶在哺乳动物血管平滑肌。J Histochem Cytochem。2004年8月,52 (8):1101 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22748gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35032.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Tricarico D, Mele,孔蒂Camerino D:碳酸酐酶抑制剂改善的症状hypokalaemic周期性瘫痪老鼠通过打开肌肉Ca2 + -activated-K +渠道。Neuromuscul Disord。2006年1月,16 (1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Wistrand PJ,卡特ND,康罗伊CW Mahieu我:碳酸酐酶IV活动是人类红细胞本地化的外表面。学报杂志Scand。1999年2月,165 (2):211 - 8。doi: 10.1046 / j.1365 - 201 x.1999.00478.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaThiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化的S-methylation thiopurine 6 -巯基嘌呤等药物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P51580gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28180.09哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lysaa RA, Giverhaug T,荒原霍奇金淋巴瘤,Aarbakke J:抑制人类thiopurine呋喃苯胺酸甲基转移酶,苄氟噻嗪和trichlormethiazide。49欧元中国新药杂志。1996;(5):393 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:08gydF4y2Ba