苄氟噻嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
苄氟噻嗪gydF4y2Ba是一种利尿剂用于抑制哺乳和治疗高血压和水肿。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00436gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
噻嗪类利尿剂,操作和使用类似的双氢克尿噻。它已经被用于治疗家族性高钾血症高血压、水肿、尿路障碍。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p810)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:421.415gydF4y2Ba
单一同位素的:421.037781946gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaFgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±3-benzyl-3, 4-dihydro-6) - trifluoromethyl h - 2, 2, 1-dioxide 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1日gydF4y2Ba
- 6-trifluoromethyl-3-benzyl-7-sulfamyl-3 4-dihydro-1 2, 4-benzothiadiazine 1-dioxidegydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- BendroflumethiazidgydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- BendroflumethiazidumgydF4y2Ba
- BendroflumetiazidagydF4y2Ba
- BenzhydroflumethiazidegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 是724 -gydF4y2Ba
- 英国《金融时报》81年gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗高血压和水肿与心力衰竭的管理。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
苄氟噻嗪,噻嗪类利尿剂,删除多余的水从身体通过增加频率你小便(小便),同时扩大了血管,有助于降低血压。它能抑制NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba/ ClgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba肾脏远曲小管的重吸收。噻嗪类也造成损失的钾和血清尿酸的增加。噻嗪类经常被用于治疗高血压,但低血压患者的影响不一定是由于利尿剂的活动。噻嗪类已被证明,以防止hypertension-related发病率和死亡率虽然机制并不完全理解。利尿剂引起血管舒张通过激活calcium-activated钾离子通道(大电导)在血管平滑肌,抑制各种碳酸脱水酶在维管组织。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
作为一种利尿剂,氯化苄氟噻嗪能抑制活性通过Na-Cl转运蛋白在早期的远端小管重吸收,导致钠的排泄增加,氯和水。像苄氟噻嗪利尿剂也抑制钠离子运输在肾小管上皮细胞通过绑定噻嗪类敏感的氯化钠运输车。这将导致增加钾排泄通过钠钾交换机制。苄氟噻嗪的降压机制不太好理解虽然可以通过其作用在碳酸脱水酶介导的平滑肌或通过其行动large-conductance calcium-activated钾通道(王者文化),还发现平滑肌。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaCalcium-activated钾离子通道亚基alpha -gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后迅速吸收相对gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
96%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
8.5小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 苄氟噻嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 苄氟噻嗪可能增加Abacavir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当苄氟噻嗪与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba Abciximab可以减少使用时的治疗效果与苄氟噻嗪。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与苄氟噻嗪。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔的治疗效果与苄氟噻嗪结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 苄氟噻嗪的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 苄氟噻嗪的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇可以减少使用时的治疗效果与苄氟噻嗪。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 苄氟噻嗪可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果与苄氟噻嗪。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。食物会增加生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Aprinox(主权医学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCentyl(利奥制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeo-Naclex(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalures(辉瑞)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba NaturetingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2006-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Naturetin 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1999-01-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2019-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorzidegydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1983-05-25gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Corzide标签W Nadolol 40毫克gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Corzide标签W Nadolol 80毫克gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2012-04-02gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2012-04-02gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
C03AB01 -苄氟噻嗪和钾gydF4y2Ba
C03EA13 -苄氟噻嗪和保钾制剂gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降压药gydF4y2Ba
- 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 增加利尿gydF4y2Ba
- 低的上限利尿剂和保钾制剂gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- 氯化钠同向转运抑制剂gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪类gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为1,2,4-benzothiadiazine-1 1-dioxides。这些都是芳香杂环化合物包含1、2,4-benzothiadiazine环系统两个S = O债券的老大地位。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺类药,benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 3013gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 q52x6icjigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73-48-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H14F3N3O4S2 c16-15(17、18) 10-7-11-13(8 - 12(10) 26(19日22)23)27日(24、25)18 (20-11)6-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5, 7 - 8, 14日20-21H, 6 H2 (H2, 19日,22日,23)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3-benzyl-1 1-dioxo-6——(trifluoromethyl) 3, 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NS (= O) (= O) C1 = CC2 = C (NC (CC3 = CC = CC = C3) NS2 (= O) = O) C = C1C F (F) (F)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
戈德堡,m;美国专利3265573;1966年8月9日;分配给E.R.施贵宝公司& Sons Inc .隆德,F。,,k和Godtfredsen W.O.;美国专利3392168;7月9日,1968;分配给Lovens Kemiske为ved a . Kongsted丹麦。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准的药物产品:CORZIDE (nadolol和苄氟噻嗪)平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014580gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00650gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07758gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2315年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508672gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2225年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50238678gydF4y2Ba
- 1369年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3013年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1684gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000188gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448563gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 苄氟噻嗪gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室肥大gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Low-Renin高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苄氟噻嗪粉gydF4y2Ba 45.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Corzide 80 - 5平板电脑gydF4y2Ba 4.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corzide 40-5 mg平板电脑gydF4y2Ba 3.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corzide 40-5平板电脑gydF4y2Ba 3.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Corzide 80 - 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 222 - 223°CgydF4y2Ba 戈德堡,m;美国专利3265573;1966年8月9日;分配给E.R.施贵宝公司& Sons Inc .隆德,F。,,k和Godtfredsen W.O.;美国专利3392168;7月9日,1968;分配给Lovens Kemiske为ved a . Kongsted丹麦。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 108 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba BERTHOD ET AL。(1999)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.59gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.5gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.214毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.04gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 93.68米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.92gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9643gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7105gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6048gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7889gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8835gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.708gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8398gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6596gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8745gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9351gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9287gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8474gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8156gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0888 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9858gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8967gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0353900000 - 1 - c8856fba9af1de07f87gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 044 - i - 3891000000 - 67 - bb3f0457a6200bf63egydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠和氯重吸收的关键中介在这个肾元,占肾钠重吸收的一个重要部分。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55017gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113138.04哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monroy, Plata C,赫伯特SC,大阪钢巴G:描述thiazide-sensitive Na(+)的cl(-)转运蛋白:离子和利尿剂互动的新模式。杂志肾杂志。2000年7月,279 (1):F161-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴Vallon V, Rieg T,安SY, W,本应该SA尼噶SK:重叠的体外和体内有机阴离子转运蛋白的特异性OAT1 OAT3 for循环和噻嗪类利尿剂。杂志肾杂志。2008年4月,294 (4):f867 - 73。doi: 10.1152 / ajprenal.00528.2007。Epub 2008年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道激活胞质膜去极化或增加Ca(2 +),调节出口K (+)。这也是激活胞质镁(2 +)的浓度。其activati……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNMA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12791gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Calcium-activated钾离子通道亚基alpha -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137558.115哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tricarico D,巴比里米,Mele,第一大G, Camerino DC:碳酸酐酶抑制剂特定频段的骨骼肌BK的K +通道不足的老鼠。4月FASEB j . 2004; 18 (6): 760 - 1。Epub 2004年2月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele,孔蒂Camerino D:碳酸酐酶抑制剂改善的症状hypokalaemic周期性瘫痪老鼠通过打开肌肉Ca2 + -activated-K +渠道。Neuromuscul Disord。2006年1月,16 (1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加毫克,Berg JT,拉马纳坦年代,斯文森ER:碳酸酐酶在哺乳动物血管平滑肌。J Histochem Cytochem。2004年8月,52 (8):1101 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele,孔蒂Camerino D:碳酸酐酶抑制剂改善的症状hypokalaemic周期性瘫痪老鼠通过打开肌肉Ca2 + -activated-K +渠道。Neuromuscul Disord。2006年1月,16 (1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加毫克,Berg JT,拉马纳坦年代,斯文森ER:碳酸酐酶在哺乳动物血管平滑肌。J Histochem Cytochem。2004年8月,52 (8):1101 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tricarico D, Mele,孔蒂Camerino D:碳酸酐酶抑制剂改善的症状hypokalaemic周期性瘫痪老鼠通过打开肌肉Ca2 + -activated-K +渠道。Neuromuscul Disord。2006年1月,16 (1):39-45。doi: 10.1016 / j.nmd.2005.10.005。Epub 2005年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wistrand PJ,卡特ND,康罗伊CW Mahieu我:碳酸酐酶IV活动是人类红细胞本地化的外表面。学报杂志Scand。1999年2月,165 (2):211 - 8。doi: 10.1046 / j.1365 - 201 x.1999.00478.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的S-methylation thiopurine 6 -巯基嘌呤等药物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28180.09哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lysaa RA, Giverhaug T,荒原霍奇金淋巴瘤,Aarbakke J:抑制人类thiopurine呋喃苯胺酸甲基转移酶,苄氟噻嗪和trichlormethiazide。49欧元中国新药杂志。1996;(5):393 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:08gydF4y2Ba