NadololgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

NadololgydF4y2Ba是一种非选择性β -肾上腺素能拮抗剂，用于心律失常，心绞痛和高血压的管理。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

CorgardgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

NadololgydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB01203gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

纳多洛尔是一种非选择性β肾上腺受体阻滞剂，用于降低血压。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}非选择性β肾上腺受体阻滞剂可能不再是治疗高血压的一线药物，因为新一代的β肾上腺受体阻滞剂具有更高的选择性和更好的不良反应发生率。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

纳多洛尔于1979年12月10日获得FDA批准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

纳多洛尔结构(DB01203)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:309.4006gydF4y2Ba
单一同位素的:309.194008357gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• NadololgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

纳多洛尔用于治疗心绞痛和高血压。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba另一种产品采用gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba用于治疗高血压。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心绞痛gydF4y2Ba
• 心房纤颤gydF4y2Ba
• 预防胃食管静脉曲张出血gydF4y2Ba
• 高血压gydF4y2Ba
• 偏头痛gydF4y2Ba
• 甲状腺毒症gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

纳多洛尔是一种非选择性β肾上腺受体阻滞剂，用于降低血压。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}它的作用时间长，因为它通常每天服用一次，而且治疗指数广，因为患者开始的剂量为每天40mg，但可能增加到每天240mg。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}服用纳多洛尔的患者不应突然停止服用，因为这可能导致缺血性心脏病的恶化。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

虽然纳多洛尔被描述为一种非选择性β受体阻滞剂，但它不与β 3肾上腺受体相互作用。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba心脏中β -1和β -2肾上腺素受体的拮抗作用抑制了环AMP及其信号通路，降低了收缩的强度和速度以及松弛和传导的速度。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba血管平滑肌细胞中β -2肾上腺素受体的拮抗作用抑制了它们的松弛，导致外周血管阻力增加，降低严重低血压的风险。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba外周血管阻力的增加可能导致与纳多洛尔使用相关的胰岛素敏感性降低。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba肾肾小球旁器β -1肾上腺素受体的拮抗作用抑制肾素的释放，因此抑制血管紧张素II介导的血管收缩，醛固酮介导的水潴留和肾上腺素的释放。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba肝脏和骨骼肌中β -2肾上腺素能受体的拮抗作用抑制糖原分解，在肺中防止支气管扩张，在胰腺中抑制胰岛素释放。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服纳多洛尔的吸收率约为30%。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在健康受试者中，纳多洛尔有TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.7小时gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}60mg口服后69±15ng/mL, 120mg口服后132±27ng/mL。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba口服60mg剂量后AUC为1021ng*h/mL，口服120mg剂量后AUC为1913±382ng*h/mL。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

在健康受试者中，纳多洛尔的分布体积为147 ~ 157l。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

纳多洛尔约有30%与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}纳多洛尔在血浆中与-1-酸性糖蛋白结合。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

纳多洛尔在人体中不由肝脏代谢。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

淘汰路线gydF4y2Ba

纳多洛尔在肝脏中不被代谢，主要通过尿液排出。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在健康受试者中，静脉给药后，72小时后，60%的剂量在尿液中消除，15%在粪便中消除。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba其余剂量预计将在随后的粪便中消除。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

纳多洛尔的半衰期为20 ~ 24小时。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

在健康受试者中，纳多洛尔的全身清除率为219-250mL/min，肾脏清除率为131-150mL/min。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口语LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在小鼠体内为4500mg/kg。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

服用过量的患者可能会出现心动过缓、心力衰竭、低血压和支气管痉挛。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}用药过量可使用阿托品治疗心动过缓，洋地黄和利尿剂治疗心力衰竭，血管升压药治疗低血压，β -2兴奋剂治疗支气管痉挛，以及洗胃和血液透析。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
纳多洛尔作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可能降低纳多洛尔的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	当纳多洛尔与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	纳多洛尔与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔利与纳多洛尔合用可降低其排泄。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	纳多洛尔与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与纳多洛尔联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇可增加纳多洛尔的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可能降低纳多洛尔的降压活性。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可能降低纳多洛尔的降压活性。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可降低纳多洛尔的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免食用天然甘草。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AnabetgydF4y2Ba/gydF4y2BaSolgolgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1979-12-10gydF4y2Ba	2016-09-30gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国世界医疗有限责任公司gydF4y2Ba	2016-04-01gydF4y2Ba	2022-11-30gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1979-12-10gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1979-12-10gydF4y2Ba	2016-12-31gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国世界医疗有限责任公司gydF4y2Ba	2016-04-01gydF4y2Ba	2023-01-31gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	160毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	USWM,有限责任公司gydF4y2Ba	2022-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1979-12-10gydF4y2Ba	2017-05-31gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	160毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药公司gydF4y2Ba	2020-08-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药公司gydF4y2Ba	2020-07-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2019-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿岩有限责任公司gydF4y2Ba	2014-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VGYAAN制药有限公司gydF4y2Ba	2021-05-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2014-04-17gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	1993-10-31gydF4y2Ba	2023-11-30gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1983-05-25gydF4y2Ba	2019-10-31gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Monarch制药公司gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1983-05-25gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1983-05-25gydF4y2Ba	2019-10-31gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Monarch制药公司gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba
Corzide Tab W纳多洛尔40mggydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝加拿大公司，Bristol Myers Squibb加拿大公司的分部。gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
Corzide Tab W纳多洛尔80mggydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝加拿大公司，Bristol Myers Squibb加拿大公司的分部。gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
纳多洛尔和苯甲肼gydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Impax泛型gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
纳多洛尔和苯甲肼gydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	2012-04-02gydF4y2Ba	2012-08-31gydF4y2Ba
纳多洛尔和苯甲肼gydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Impax泛型gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

纳多洛尔和噻嗪类化合物gydF4y2Ba

• C07BA - β阻断剂，非选择性，噻嗪类gydF4y2Ba
• C07b -阻滞剂和噻嗪类化合物gydF4y2Ba
• C07 - β阻断剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

纳多洛尔gydF4y2Ba

• C07AA - β阻断剂，非选择性gydF4y2Ba
• C07a - β阻断剂gydF4y2Ba
• C07 - β阻断剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 醇gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 氨基醇gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 阻滞剂和噻嗪类化合物gydF4y2Ba
• Beta阻断剂，非选择性gydF4y2Ba
• 阻滞剂，非选择性，噻嗪类gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• MATE 1基材gydF4y2Ba
• MATE 2基材gydF4y2Ba
• 伴侣基质gydF4y2Ba
• 负InotropegydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• PhenoxypropanolaminesgydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• PropanolaminesgydF4y2Ba
• 丙醇gydF4y2Ba
• 阻滞交感神经的gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为四联素的有机化合物。这些是多环芳香族化合物，含有四氢化萘部分，由苯与环己烷融合而成。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

萘满gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

萘满gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香均多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

FEN504330VgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

42200-33-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H27NO4 c1-17(2,3) 18-9-12(19) 10-22-16-6-4-5-11-7-14(20) 15(21) 8日至13日(11)16 / h4-6, 12日,14日至15日,18-21H, 7-10H2, 1-3H3 /病人吗?14 - 15 + / m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2 r, 3 s) 5 - [3 - (tert-butylamino) 2-hydroxypropoxy] 1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalene-2 3-diolgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) (C) NCC (O) COC1 = CC = CC2 = C1C [C@H] (O) [C@H] (O) C2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3935267gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Cernecka H, Sand C, Michel MC:奇怪的兄弟:β - a3肾上腺素受体药理学特征。Mol Pharmacol 2014 11月;86(5):479-84。doi: 10.1124 / mol.114.092817。Epub 2014年6月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 谢斐-柯廷，巴赫N, Knauf H, Mutschler E:纳多洛尔在健康人体内的药代动力学。中华临床药物学杂志，1984;26(1):125-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Morrison RA, Singhvi SM, Creasey WA, Willard DA:健康受试者静脉注射纳多洛尔后药代动力学的剂量比例关系。中国临床药物学杂志，1988;33(6):625-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 张志刚，张志刚，张志刚，等。纳多洛尔与人血清蛋白的结合。中华药典杂志1984 Jun;36(6):414-5。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1984.tb04413.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 以色列ZH, Dayton PG:人α -1糖蛋白及其与药物的相互作用。Drug Metab Rev. 2001 May;33(2):161-235。doi: 10.1081/DMR-100104402。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Lee WG, Murphy R, McCall JL, Gane EJ, Soop M, Tura A, Plank LD:纳多洛尔降低肝硬化患者的胰岛素敏感性:一项随机双盲交叉试验。糖尿病Metab Res Rev. 2017年3月33日(3)。doi: 10.1002 / dmrr.2859。Epub 2016 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Gorre F, Vandekerckhove H: β受体阻滞剂:关注作用机制。哪种受体阻滞剂，何时，为什么?中国心血管杂志，2010 10月;65(5):565-70。doi: 10.2143 / AC.65.5.2056244。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. FDA批准药品:纳多洛尔口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. FDA批准药品:CORZIDE(纳多洛尔和苯并氟甲氮化物)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 人体代谢组数据库:纳多洛尔MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015334gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00432gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

39147gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505509gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

35815gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

25766gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7226gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7444gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL649gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000122gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450573gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

NadololgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉曲张的出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	静脉曲张的出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭伴保留射血分数(HFpEF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭，舒张期gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胃静脉曲张出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化和肝癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	婴儿血管瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胃肠道出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	婴儿血管瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	吸烟,戒烟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• ApothecongydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• E.R. Squibb and Sons LLCgydF4y2Ba
• Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 金制药公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 美赞臣公司gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 护理质量gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	160毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	160毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Nadolol粉gydF4y2Ba	94.8美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Corgard 160毫克片剂gydF4y2Ba	4.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Corgard 80毫克片剂gydF4y2Ba	4.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Corgard片剂120毫克gydF4y2Ba	3.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Corgard 40毫克片剂gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Corgard片剂20毫克gydF4y2Ba	3.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
纳多洛尔160毫克片剂gydF4y2Ba	2.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
纳多洛尔80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Nadol 160毫克片gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
纳多洛尔40毫克片gydF4y2Ba	1.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
纳尔多尔80毫克片剂gydF4y2Ba	1.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
纳多洛尔片剂20毫克gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Nadol 80毫克片gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-纳多洛尔80毫克片gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Nadol 40毫克片gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-纳多洛尔40毫克片gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	124 - 130gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.35815.html?rid=dffe98eb-8fd9-4c28-9a11-8dfe26bcaad3gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	526.437gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.35815.html?rid=dffe98eb-8fd9-4c28-9a11-8dfe26bcaad3gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	8330 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.81gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-5.41gydF4y2Ba	ADME研究，USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.67gydF4y2Ba	默克指数(2001)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2.25毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.23gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.87gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	13.59gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	81.95gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	85.53米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.63gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9788gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.966gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8317gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6192gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7842gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8736gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7934gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7284gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5456gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8308gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8072gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8934gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7972 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9455gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5781gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0019000000 - fdb4087c676d8d8d4a8egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi e09452da687c6073a284——0092000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uk9 - 4690000000 - 81 baaf08e07647128956gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 kmi adbaba8c066f6c5c5558——4930000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 -阿坝- 3900000000 - 3784678375 - e682bb5b2fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - te - 3900000000 - 52 - bc796915dc7eb2ff30gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ik9 d94563052914b6b9e468——0379000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - k92 - 2920000000 - 2 - a6eb574de4bc8d52292gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03gydF4y2Ba