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Benzthiazide

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通用名称
Benzthiazide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00562
背景

Benzthiazide用于治疗高血压和水肿。像其他利尿剂,benzthiazide促进从身体失水(利尿剂)。他们抑制Na + / Cl -从肾脏远曲小管的重吸收。噻嗪类也造成损失的钾和血清尿酸的增加。噻嗪类经常被用于治疗高血压,但低血压患者的影响不一定是由于利尿剂的活动。噻嗪类已被证明,以防止hypertension-related发病率和死亡率虽然机制并不完全理解。利尿剂引起血管舒张通过激活calcium-activated钾离子通道(大电导)在血管平滑肌,抑制各种碳酸脱水酶在维管组织。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:431.937
单一同位素的:430.983495728
化学公式
C15H14ClN3O4年代3
同义词
  • 3 - ((benzylthio)甲基)6-chloro-7-sulfamoyl-2h-benzo-1, 2, 1-dioxide 4-thiadiazine 1日
  • 3-benzylthiomethyl-6-chloro-2H-1 2 1-dioxide 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1日
  • 3-benzylthiomethyl-6-chloro-7-sulfamoyl-1 2 1-dioxide 4-benzothiadiazine 1日
  • (6-chloro-1, 1-dioxo-3) - phenylmethylsulfanylmethyl 4 h-benzo [e] [1、2、4] thiadiazine-7-sulfonamide
  • 6-chloro-7-sulfamoyl-3-benzylthiomethyl-2H-1 2 1-dioxide 4-benzothiadiazine 1日
  • Benzothiazide
  • Benzotiazida
  • Benzthiazid
  • Benzthiazide
  • Benzthiazidum
  • Benztiazide
外部id
  • 1393页

药理学

指示

用于治疗高血压和水肿的管理。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Benzthiazide用于治疗高血压和水肿。像其他利尿剂,benzthiazide促进从身体失水(利尿剂)。他们抑制Na+/ Cl- - - - - -肾脏远曲小管的重吸收。噻嗪类也造成损失的钾和血清尿酸的增加。噻嗪类经常被用于治疗高血压,但低血压患者的影响不一定是由于利尿剂的活动。噻嗪类已被证明,以防止hypertension-related发病率和死亡率虽然机制并不完全理解。利尿剂引起血管舒张通过激活calcium-activated钾离子通道(大电导)在血管平滑肌,抑制各种碳酸脱水酶在维管组织。

的作用机制

作为一种利尿剂,benzthiazide抑制活性氯通过Na-Cl转运蛋白在早期的远端小管重吸收,导致钠的排泄增加,氯和水。噻嗪类像benzthiazide也抑制钠离子运输在肾小管上皮细胞通过绑定噻嗪类敏感的氯化钠运输车。这将导致增加钾排泄通过钠钾交换机制。benzthiazide的降压机制不太好理解虽然可以通过其作用在碳酸脱水酶介导的平滑肌或通过其行动large-conductance calcium-activated钾通道(王者文化),还发现平滑肌。

目标 行动 生物
一个溶质载体家庭12成员3
抑制剂
 人类
一个碳酸酐酶
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶1
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶2
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶4
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶9
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶12
抑制剂
 人类
吸收

在消化道吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

30%

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过量的症状包括恶心、呕吐、疲劳、尿问题和嗜睡。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Benzthiazide可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Abciximab Abciximab的治疗效果与Benzthiazide结合使用时可以减少。
阿卡波糖 阿卡波糖可以减少的治疗效果与Benzthiazide结合使用。
醋丁洛尔 醋丁洛尔的治疗效果与Benzthiazide结合使用时,可以增加。
Aceclofenac Benzthiazide的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin Benzthiazide的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
苊香豆醇 苊香豆醇的治疗效果与Benzthiazide结合使用时可以减少。
对乙酰氨基酚 Benzthiazide可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Acetohexamide Acetohexamide的治疗效果与Benzthiazide结合使用时可以减少。
Acetyldigitoxin Benzthiazide hypokalemic Acetyldigitoxin活动可能会增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Aquatag/Dihydrex/Diucen/Edemax/Exna/Foven

类别

ATC代码
G01AE10 -磺酰胺类的组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为1,2,4-benzothiadiazine-1 1-dioxides。这些都是芳香杂环化合物包含1、2,4-benzothiadiazine环系统两个S = O债券的老大地位。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Thiadiazines
子课
Benzothiadiazines
直接父
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxides
选择父母
Organosulfonamides/Imidolactams/苯和取代衍生品/芳基氯化物/Aminosulfonyl化合物/硫酰化合物/Dialkylthioethers/Azacyclic化合物/脒/Organopnictogen化合物
显示三个
基
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxide/脒/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Dialkylthioether/碳氢化合物的衍生物
显示16个更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
磺胺类药,benzothiadiazine (CHEBI: 3047)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 td8j48l61
化学文摘号
91-33-8
InChI关键
NDTSRXAMMQDVSW-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H14ClN3O4S3 / c16-11-6-12-14(7 - 13(11) 25(17日20)21)26日(22、23)19-15(奖杯得主)9-24-8-10-4-2-1-3-5-10 / h1-7H 8-9H2, (H, 18日19)(H2, 17日,20日,21)
国际命名
3 - [(benzylsulfanyl)甲基]6-chloro-1 1-dioxo-4H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
微笑
NS (= O) (= O) C1 = CC2 = C (C = C1Cl) N = C (CSCC1 = CC = CC = C1) NS2 (= O) = O

引用

合成参考

塞缪尔·m·Fainberg波菲里奥•f•佩雷斯,“稳定解benzthiazide (3 - [benzythiol甲基]6-chloro-2h-1 2 4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1, 1-dioxide)适用于注射用和过程的准备。”U.S. Patent US4022894, issued May 10, 1977.

 US4022894
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014702
KEGG药物
D00651
KEGG化合物
C07759
PubChem化合物
2343年
PubChem物质
46506752
ChemSpider
2253年
BindingDB
50238676
RxNav
19008年
ChEBI
3047年
ChEMBL
CHEMBL1201039
锌
ZINC000003871698
治疗目标数据库
DAP000603
网页
PA164776841
维基百科
Benzthiazide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 苏威制药
  • 私人配方公司
  • 啊罗宾斯公司
  • 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 210 - 211 McLamore、高家俊Laubach,国民生产总值;美国专利3111517;1963年11月19日;分配给底盘。辉瑞& Co。公司。
水溶度 8.91毫克/升 不可用
logP 1.73 BERTHOD ET AL。(1999)
pKa 6 BERTHOD ET AL。(1999)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0121毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.25 ALOGPS
logP 1.84 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.18 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 118.692 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 104.14米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.53 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9593
血脑屏障 - - - - - - 0.8349
Caco-2渗透 - - - - - - 0.705
22基板 底物 0.5849
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7928
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5851
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6761
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7261
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8285
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.557
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7652
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8733
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7959
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.681
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8436
致癌性 Non-carcinogens 0.7729
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 1.6663 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9085
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.879
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 06 - r6 - 9624000000 - 532194 - fb14045a87f8de
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。溶质载体家庭12成员3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
钠和氯重吸收的关键中介在这个肾元,占肾钠重吸收的一个重要部分。
基因名字
SLC12A3
Uniprot ID
P55017
Uniprot名字
溶质载体家庭12成员3
分子量
113138.04哒
引用
  1. 布兰查德,Vallet M, Dubourg L, Hureaux M, Allard J, Haymann JP, de la罗缎R, Arnoux, Dinut, Bergerot D,贝克尔PH值,Courand PY,男爵,Houillier P策略我Devuyst O, Jeunemaitre X,阿齐兹M, Vargas-Poussou R: Gitelman综合症患者胰岛素抵抗和微妙的中间表型的杂合的运营商:横断面研究。J是Soc Nephrol。2019年8月,30 (8):1534 - 1545。doi: 10.1681 / ASN.2019010031。Epub 2019年7月8日。(文章]
  2. 埃里森DH: thiazide-sensitive na-cl转运蛋白和人类疾病:再度出现的老球员。J是Soc Nephrol。2003年2月,14 (2):538 - 40。(文章]
细节 2。碳酸酐酶(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。
组件:
的名字 UniProt ID
碳酸酐酶1 P00915
碳酸酐酶13 Q8N1Q1
碳酸酐酶14 Q9ULX7
碳酸酐酶2 P00918
碳酸酐酶3 P07451
碳酸酐酶4 P22748
碳酸酐酶5,线粒体 P35218
碳酸酐酶5 b,线粒体 Q9Y2D0
碳酸酐酶6 P23280
碳酸酐酶7 P43166
碳酸酐酶9 Q16790
引用
  1. 雷卜曼KC,阿尔弗德D, BOUDET RA:自然的碳酸酐酶的抑制乙酰唑胺和benzthiazide。J Exp其他杂志》1961年3月,131:271-4。(文章]
细节 3所示。碳酸酐酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。
基因名字
CA1
Uniprot ID
P00915
Uniprot名字
碳酸酐酶1
分子量
28870.0哒
细节 4所示。碳酸酐酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…
基因名字
游离钙
Uniprot ID
P00918
Uniprot名字
碳酸酐酶2
分子量
29245.895哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 5。碳酸酐酶4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……
基因名字
CA4
Uniprot ID
P22748
Uniprot名字
碳酸酐酶4
分子量
35032.075哒
细节 6。碳酸酐酶9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。参与调节pH值。可能参与细胞增殖的控制和转换。似乎是一个小说具体生物标志物cervic……
基因名字
CA9
Uniprot ID
Q16790
Uniprot名字
碳酸酐酶9
分子量
49697.36哒
引用
  1. Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮、indapamide trichloromethiazide,呋喃苯胺酸x射线晶体结构与同工酶II加合物,当几个水分子产生差别。Bioorg医疗化学。2009年2月1;17(3):1214 - 21所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日。(文章]
细节 7所示。碳酸酐酶12
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。
基因名字
CA12
Uniprot ID
O43570
Uniprot名字
碳酸酐酶12
分子量
39450.615哒
引用
  1. Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮、indapamide trichloromethiazide,呋喃苯胺酸x射线晶体结构与同工酶II加合物,当几个水分子产生差别。Bioorg医疗化学。2009年2月1;17(3):1214 - 21所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新十七34