兴奋剂
- 的名字
- 兴奋剂
- 加入数量
- DBCAT002730
- 描述
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不可用
- 药物
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药物 药物的描述 苦味毒 在内部用于缓解呼吸困难。也用作解毒剂中毒的中枢神经系统抑制剂,特别是巴比妥酸盐。 Benzthiazide 用于治疗高血压和水肿的管理。 氟苯丙胺 氟苯丙胺苯乙胺,在结构上类似于5 -羟色胺。由于其能力来增加细胞外5 -羟色胺的水平,调节血清素激活的和其他神经受体,和控制神经传递,有效治疗pharmacoresistant发作。 莫达非尼 兴奋剂用来改善失眠患者睡眠呼吸暂停,嗜睡症,或轮班工作障碍。 的几率 抑制食欲用于短期治疗外源性肥胖除了热量限制。 西布曲明 去甲肾上腺素、5 -羟色胺和多巴胺的再摄取抑制剂表示协助减肥的肥胖。 Etryptamine 发达国家在1960年之前用作抗抑郁药物市场于1962年撤军。 Fenproporex Fenproporex用作抑制食欲,肥胖剂[2];然而,由于药物滥用潜力,这是一个在许多国家非法物质。在一些国家,比如…… Indopan Indopan (alpha-methyltryptamine)是一种兴奋剂,精神药物产生的效果类似于3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA),尽管结构不同。这是发达国家在1960年代通过Upjohn意图…… - 药物和药物靶点
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药物 目标 类型 苦味毒 γ-氨基丁酸受体亚基rho-1 目标 苦味毒 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标 苦味毒 甘氨酸受体亚基α2 目标 苦味毒 甘氨酸受体亚基alpha 3 目标 苦味毒 细胞色素P450 1 a1 酶 苦味毒 谷氨酰胺合成酶 酶 苦味毒 甘氨酸受体亚基alpha - 目标 Benzthiazide 溶质载体家庭12成员3 目标 Benzthiazide 碳酸酐酶1 目标 Benzthiazide 碳酸酐酶2 目标 Benzthiazide 碳酸酐酶4 目标 Benzthiazide 碳酸酐酶9 目标 Benzthiazide 碳酸酐酶12 目标 Benzthiazide 碳酸酐酶 目标 氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标 氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2 b 目标 氟苯丙胺 细胞色素P450 2 d6 酶 氟苯丙胺 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标 氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2 目标 氟苯丙胺 5 -羟色胺受体1 d 目标 氟苯丙胺 σ为靶标细胞内受体1 目标 氟苯丙胺 5 -羟色胺受体1 目标 氟苯丙胺 细胞色素P450 1 a2 酶 氟苯丙胺 细胞色素P450 2 b6 酶 氟苯丙胺 细胞色素P450 2 c9 酶 氟苯丙胺 细胞色素P450 2 c19 酶 氟苯丙胺 细胞色素P450 3 a4 酶 氟苯丙胺 细胞色素P450 3 a5 酶 莫达非尼 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标 莫达非尼 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标 莫达非尼 细胞色素P450 3 a4 酶 莫达非尼 细胞色素P450 2 c19 酶 莫达非尼 细胞色素P450 1 a2 酶 莫达非尼 细胞色素P450 2 b6 酶 莫达非尼 细胞色素P450 2 c9 酶 莫达非尼 细胞色素P450 3 a5 酶 莫达非尼 细胞色素P450 2 d6 酶 的几率 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标 的几率 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标 西布曲明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标 西布曲明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标 西布曲明 细胞色素P450 3 a4 酶 西布曲明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标