使用酞超越抑郁症:药理方面,焦虑症的疗效和耐受性。
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Bareggi SR,世界报E,戴尔'Osso B, Altamura AC
使用酞超越抑郁症:药理方面,焦虑症的疗效和耐受性。
专家当今药物金属底座Toxicol。2007年10月;3 (5):741 - 53。
- PubMed ID
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17916059 (在PubMed]
- 文摘
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酞,西酞普兰的活动(S)对映体,全世界许多国家已经批准用于治疗抑郁症和焦虑症。更有效和选择性比西酞普兰在中枢神经系统抑制5 -羟色胺再摄取,和更少的其他各种选择性血清素再吸收抑制剂与其他转运蛋白和受体:特别是,它强大的六倍低于西酞普兰组胺H1和毒蕈碱的受体结合。酞有有利的药物动力学:它正在迅速吸收,生物利用度为80%,不受食物摄入量的影响。它有什么潜在的药物相互作用:低蛋白结合,因为它由三个CYP同功酶代谢,任何活动的一个障碍是不可能对代谢有显著影响。谨慎是必要的,只有当它与药物代谢coadministered CYP2D6,如美托洛尔、或管理的老人或病人严重的肝或肾功能损害。药动学multiple-dose口腔酞比例的剂量范围包括其治疗剂量。酞被批准用于治疗焦虑症。似乎是耐受性良好,导致很少或根本没有停药症状,并可能被视为一个一线代理的药物治疗强迫症,普遍焦虑症、惊恐障碍和社交恐惧症。还需要进一步的研究来确定其活动冲动控制障碍。