非典型抗精神病药物:匹配受体剖面对个别病人的临床资料。

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沙维根DK,斯塔尔SM

非典型抗精神病药物:匹配受体剖面对个别病人的临床资料。

CNS Spectr。2004年10月9日(10 5 11):6日至14日。

PubMed ID
15475871 (在PubMed
]
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理解常见的药理和临床“阶级”行动与非典型抗精神病药物的确揭示了这些代理是一样的,但独特的差异从一个代理到另一个呢?beplayapp非典型抗精神病药物的代理也是一个异质群体复杂药物实体,作用于多个多巴胺受体(D1, D2 D3、D4)和多个5 -羟色胺受体(5-HT2A, 5-HT2C、5-HT1A 5-HT1D,等等)。非典型抗精神病药物也与去甲(α1,α2-adrenergic受体封锁),内(H1-receptor封锁),胆碱能(毒蕈碱的M1封锁)与单胺神经递质系统(D, 5,和去甲肾上腺素再摄取封锁)转运蛋白。但是,没有两个非典型抗精神病药物具有相同的投资组合的操作在所有这些额外的神经递质系统。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
喹硫平 alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类
未知的
拮抗剂
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