的glp - 1在ApoE类似物Liraglutide和Semaglutide减少动脉粥样硬化(- / -)和LDLr(- / -)小鼠的机制,包括炎症通路。

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Rakipovski G, Rolin B, Nohr J, Klewe我Frederiksen KS,奥古斯汀R, Hecksher-Sorensen J, Ingvorsen C, Polex-Wolf J,克努森磅

的glp - 1在ApoE类似物Liraglutide和Semaglutide减少动脉粥样硬化(- / -)和LDLr(- / -)小鼠的机制,包括炎症通路。

JACC基本Transl Sci。2018年11月21日;3 (6):844 - 857。doi: 10.1016 / j.jacbts.2018.09.004。eCollection 2018年12月。

PubMed ID
30623143 (在PubMed
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文摘

的glucagon-like peptide-1受体受体激动剂(GLP-1RAs) liraglutide和semaglutide降低2型糖尿病患者的心血管风险。行动的模式建议通过修改发生动脉粥样硬化进展。在这项研究中,这两个化合物明显减载脂蛋白E-deficient斑块病变发展(ApoE(- / -)小鼠和低密度脂蛋白receptor-deficient (LDLr(- / -)小鼠。这个衰减部分是独立的重量和降低胆固醇。在主动脉组织,接触西方饮食改变通路的基因表达与动脉粥样硬化的发病机制有关,包括白细胞招募、白细胞滚动、粘附/溢出,胆固醇代谢,lipid-mediated信号,细胞外基质蛋白质周转和斑块出血。治疗semaglutide显著逆转这些变化。这些数据表明GLP-1RAs通过抗炎机制影响动脉粥样硬化。

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