Semaglutide药效及临床意义:一个新的Glucagon-Like肽1 (GLP)受体激动剂。

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大厅,艾萨克斯D,克莱门茨约

Semaglutide药效及临床意义:一个新的Glucagon-Like肽1 (GLP)受体激动剂。

Pharmacokinet。2018年12月,57 (12):1529 - 1538。doi: 10.1007 / s40262 - 018 - 0668 - z。

PubMed ID

29915923 (在PubMed

]

文摘

Glucagon-like peptide-1受体受体激动剂(GLP-1 RAs)来到市场在2005年,作为一种新的治疗分类、临床使用的2型糖尿病(T2DM)病人的管理。自2005年以来,已经有六个批准产品市场上,最新的产品是semaglutide(诺和诺德公司)。几项研究已经进行和完成评估其作为每周皮下注射的药物动力学。作为一个剂量的0.5或1毫克,semaglutide 7天的半衰期;因此,它将在4 - 5周内达到稳定状态。很少有药物的相互作用和剂量调整并不是必要的。然而,类似于其他GLP-1 RAs, semaglutide可以延缓胃排空,可能影响口服药物的吸收。基于临床试验,semaglutide一直与安慰剂相比,sitagliptin,地特胰岛素exenatide延长释放,作为单一疗法或附加疗法。Semaglutide导致了1.5 - -1.9%降低糖化血红蛋白A1c 30-56周后。它还生产5 - 10%减重从基线临床疗效研究。 Semaglutide can be another acceptable option for patients with T2DM, and it has a potential role among patients who require weight loss with a low risk of hypoglycemia. This article evaluates the pharmacokinetics of semaglutide and summarizes its application to clinical practice based on efficacy and safety data.

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药物

Semaglutide