药用植物化学物质的分子机制和抗癌方面rocaglamides (= flavaglines)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Li-Weber米

药用植物化学物质的分子机制和抗癌方面rocaglamides (= flavaglines)。

Int J癌症。2015年10月15日,137 (8):1791 - 9。doi: 10.1002 / ijc.29013。Epub 2014年6月11日。

PubMed ID

24895251 (在PubMed

]

文摘

Rocaglamides (= flavaglines)强有力的天然抗癌植物化学物质抑制癌症生长在摩尔浓度由以下机制:(1)通过抑制磷酸化的抑制翻译起始mRNA cap-binding真核翻译起始因子eIF4E和稳定的rna结合翻译起始因子eIF4A eIF4F复杂;(2)阻断细胞周期进程激活的ATM / ATR-Chk1 /相关的检查点通路;(3)失活的热休克因子1 (HSF1)导致老年病thioredoxin-interacting蛋白质(TXNIP)和随之减少葡萄糖摄取和(4)诱导细胞凋亡通过激活MAPK p38和Ras-CRaf-MEK-ERK物和抑制信号通路。除了抗癌活动,rocaglamides也显示保护主要细胞化疗所致细胞死亡和缓解炎症,药物引起的损伤神经组织。本文重点是最近发现的分子机制rocaglamides的行动,并强调在癌症治疗中使用rocaglamides的好处。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Rocaglamide

Didesmethylrocaglamide

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Rocaglamide	Prohibitin	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Rocaglamide	Prohibitin-2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节