Rocaglamide
识别
- 通用名称
- Rocaglamide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB15495
- 背景
-
Rocaglamide,也称为rocaglamide-A,是抗癌的同名成员类的植物化学物质称为rocaglamides。1Rocaglamides是属植物的次生代谢物光之女神,提取植物历来被用作一种驱虫剂由于其天然杀虫特性。9的报道光之女神抗肿瘤活动可以追溯到1973年,rocaglamide-A于1982年首次分离的物种答:elliptifolia。1Rocaglamide以及其衍生品(如。didesmethylrocaglamide)目前正在研究使用化疗药物治疗各种白血病,淋巴瘤,癌,以及辅助治疗某些chemotherapy-resistant癌症的治疗。7,8,10,3
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:505.567
单一同位素的:505.210052342 - 化学公式
- C29日H31日没有7
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Rocaglamide抗肿瘤活性的主要原因是通过抑制肿瘤细胞的蛋白质合成。1抑制蛋白质合成是通过抑制prohibitin 1 (PHB1)和prohibitin 2 (PHB2)2——这些蛋白质是必要的在肿瘤细胞的增殖,并涉及Ras-mediated CRaf-MEK-ERK负责磷酸化信号通路eIF4E,蛋白质合成的起始的关键因素。2,1rocaglamide导数silvestrol也被观察到在eIF4A直接作用,另一个翻译起始因子eIF4F复杂最终负责蛋白质合成的起始。3
抑制蛋白质合成有很多下游的影响。的许多蛋白质抑制蛋白质合成反应抑制肿瘤细胞中短暂的蛋白质负责调节细胞周期,如Cdc25A。1Cdc25A是一种癌基因,可以成为在某些癌症,导致不受控制的细胞生长。4除了通过上述机制,抑制其合成rocaglamide促进退化Cdc25A通过激活的ATM / ATR-Chk1 /通路相关的检查站5。这个途径通常是激活响应DNA损伤,减少蛋白质的表达负责细胞周期进程,从而抑制癌细胞增殖的损坏(如肿瘤)细胞。Rocaglamide的抑制蛋白质合成的行为似乎也阻止转录因子热休克因子1 (HSF1),导致thioredoxin-interacting蛋白的表达增加(TXNIP)由HSF1负调控。6TXNIP负调节的细胞葡萄糖摄取,及其表达块增加葡萄糖吸收,从而损害恶性肿瘤细胞的扩散。6
Rocaglamide似乎也通过激活肿瘤细胞的诱导凋亡pro-apoptotic蛋白质p38和物和抑制抗凋亡mcl1的蛋白质。1同样,它一直在研究作为辅助TRAIL-resistant癌症由于其抑制能力的合成c-FLIP和IAP / XIAP——这些抗凋亡蛋白可以成为某些癌症的升高,阻止细胞凋亡的诱导和导致阻力TRAIL-based疗法。7,8
目标 行动 生物 一个Prohibitin 抑制剂人类 一个Prohibitin-2 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为flavaglines。这些都是杂环化合物的结构特点是cyclopenta [b]香豆酮骨架。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 香豆酮
- 子课
- Flavaglines
- 直接父
- Flavaglines
- 选择父母
- 对称二苯代乙烯/氯杀鼠灵/苯甲醚/茴香醚/含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/三级羧酸酰胺/叔醇/环醇类和衍生品/1,可 显示7多
- 基
- 1,可/酒精/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/氯杀鼠灵 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 元羧酸酰胺、有机heterotricyclic化合物、monomethoxybenzene (CHEBI: 66309)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- FRG4N852F7
- 化学文摘号
- 84573-16-0
- InChI关键
- DAPAQENNNINUPW-IDAMAFBJSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H31NO7 c1-30(2) 27(32) 23 - 24日(17-9-7-6-8-10-17)29日(18-11-13-19(34-3)14-12-18)28(33岁,26(23)31)摘要(36-5)15 - 16 - 22 (35-4)(25)37-29 / h6-16, 23 - 24日,26日,31日,33 h, 1-5H3 / t23、24 - 26 - 28 + 29 + m1 / s1
- 国际命名
-
4 (2 s, 3 r, r, 5 s, 6 r) 2, 3-dihydroxy-10, 12-dimethoxy-6——(4-methoxyphenyl) - n, N-dimethyl-5-phenyl-7-oxatricyclo [6.4.0.0 ^ {2,6}] dodeca-1(8) 9日11-triene-4-carboxamide
- 微笑
-
COC1 = CC = C (C = C1) [C@@] 12 oc3 = C (C (OC) = CC (OC) = C3) [C@] 1 (O) [C@H] (O) [C@@H] ([C@H] 2 C1 = CC = CC = C1) C = O N (C) C
引用
- 一般引用
-
- Li-Weber M:药用植物化学物质的分子机制和抗癌方面rocaglamides (= flavaglines)。Int J癌症。2015年10月15日,137 (8):1791 - 9。doi: 10.1002 / ijc.29013。Epub 2014年6月11日。(文章]
- 保利G,诺伊曼J, Thuaud F,里贝罗N, Gelhaus C, H,施密特Giaisi M,科勒R,穆勒WW, Proksch P, Leippe M,詹森O, Desaubry L, Krammer说的PH值,Li-Weber M:天然抗癌化合物rocaglamides抑制Raf-MEK-ERK通路通过瞄准prohibitin 1和2。化学杂志。2012年9月21日,19日(9):1093 - 104。doi: 10.1016 / j.chembiol.2012.07.012。(文章]
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- Giaisi M,科勒R,富尔达年代,Krammer说的PH值,Li-Weber M: Rocaglamide XIAP抑制剂合作进行宣传TRAIL-mediated霍奇金淋巴瘤细胞凋亡。Int J癌症。2012年8月15日,131 (4):1003 - 8。doi: 10.1002 / ijc.26458。Epub 2011年11月8日。(文章]
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- Hausott B,格雷格H,玛丽安B: Flavaglines:一组有效的生长抑制剂阻断细胞周期进展和诱导结肠癌细胞凋亡。Int J癌症。2004年5月10日,109 (6):933 - 40。doi: 10.1002 / ijc.20033。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 293974年
- BindingDB
- 50196926
- ChEBI
- 66309年
- ChEMBL
- CHEMBL438139
- 锌
- ZINC000005664046
- PDBe配体
- 宏霸
- 维基百科
- Rocaglamide
- PDB项
- 5 zc9
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0176毫克/毫升 ALOGPS logP 3.53 ALOGPS logP 2.39 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.63 Chemaxon pKa最强(基本) -1.7 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 97.692 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 136.26米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 53.713 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prohibitin抑制DNA合成。它有一个扩散调节作用。还不清楚如果蛋白质或mRNA展示这种效果。可能发挥作用在调节线粒体呼吸活动和老化。
- 特定的功能
- 补充组件c3a绑定
- 基因名字
- 的PHB
- Uniprot ID
- P35232
- Uniprot名字
- Prohibitin
- 分子量
- 29803.775哒
引用
- Li-Weber M:药用植物化学物质的分子机制和抗癌方面rocaglamides (= flavaglines)。Int J癌症。2015年10月15日,137 (8):1791 - 9。doi: 10.1002 / ijc.29013。Epub 2014年6月11日。(文章]
- 保利G,诺伊曼J, Thuaud F,里贝罗N, Gelhaus C, H,施密特Giaisi M,科勒R,穆勒WW, Proksch P, Leippe M,詹森O, Desaubry L, Krammer说的PH值,Li-Weber M:天然抗癌化合物rocaglamides抑制Raf-MEK-ERK通路通过瞄准prohibitin 1和2。化学杂志。2012年9月21日,19日(9):1093 - 104。doi: 10.1016 / j.chembiol.2012.07.012。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 充当中介核激素受体的转录镇压通过招聘组蛋白去乙酰酶抑制剂(通过相似)。函数作为雌激素受体(ER)选择性coregulator它强化抗雌激素的抑制活性和压制雌激素的活性。竞争与NCOA1 ER转录活动的调制。可能参与调节线粒体呼吸活动和老化。
- 特定的功能
- 酰胺绑定
- 基因名字
- PHB2
- Uniprot ID
- Q99623
- Uniprot名字
- Prohibitin-2
- 分子量
- 33296.06哒
引用
- Li-Weber M:药用植物化学物质的分子机制和抗癌方面rocaglamides (= flavaglines)。Int J癌症。2015年10月15日,137 (8):1791 - 9。doi: 10.1002 / ijc.29013。Epub 2014年6月11日。(文章]
- 保利G,诺伊曼J, Thuaud F,里贝罗N, Gelhaus C, H,施密特Giaisi M,科勒R,穆勒WW, Proksch P, Leippe M,詹森O, Desaubry L, Krammer说的PH值,Li-Weber M:天然抗癌化合物rocaglamides抑制Raf-MEK-ERK通路通过瞄准prohibitin 1和2。化学杂志。2012年9月21日,19日(9):1093 - 104。doi: 10.1016 / j.chembiol.2012.07.012。(文章]
药物在9月26日,2019十六14 /更新于2020年6月12日16:53