紧密协调的蛋白质翻译和HSF1激活支持合成恶性状态。

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Santagata年代,Mendillo ML,唐YC,萨勃拉曼尼亚,Perley CC,罗氏SP,黄B, Narayan R, Kwon H, Koeva M,阿蒙,Golub TR, Porco JA Jr Whitesell L,林奎斯特

紧密协调的蛋白质翻译和HSF1激活支持合成恶性状态。

科学。2013年7月19日,341 (6143):1238303。doi: 10.1126 / science.1238303。

PubMed ID

23869022 (在PubMed

]

文摘

核糖体是集中位于代谢状态,但其活动是否,反过来,前后一致地通过转录反应修复是未知的。这里,通过综合分析治疗先天性畸形,我们发现主要转录作用,阻断癌细胞蛋白质翻译是失活的热休克因子1 (HSF1),热休克反应的多方面的转录监管机构和其他许多细胞过程必不可少的合成代谢,细胞增殖和肿瘤发生。这些分析与转化通量HSF1转录活动的监管和能量代谢的调制。瞄准这个链接与翻译起始抑制剂如rocaglates剥夺了肿瘤细胞的能量和陪护人员的医疗设备、选择性受损的增殖和恶性癌变前的早期致癌细胞病变。

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药物

Rocaglamide

Didesmethylrocaglamide