临床药物动力学和强的松龙。

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弗雷BM,弗雷陆地

临床药物动力学和强的松龙。

Pharmacokinet。1990年8月,19 (2):126 - 46。doi: 10.2165 / 00003088-199019020-00003。

PubMed ID

2199128 (在PubMed

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知识的增长领域的强的松、强的松缓慢的药物代谢动力学情况有几个原因。首先,方便和特定的方法来测量这些类固醇才可用高效液相色谱的发展方法。其次,强的松是非线性绑定到运皮质激素蛋白和白蛋白:自游离强的松在生理上的浓度相关,有必要确定每个等离子体自由部分样本。第三,由于短半衰期强的松没有达到稳态,因此曲线下的面积需要确定所有的研究。第四,强的松和可互换的,强的松龙作为酯前体药物,静脉注射特性创建争论药代动力学结果的正确解释。beplayapp最后,全身总间隙和(在较小程度上)的释放强的松强的松的浓度增加而增加。因此,为了比较药代动力学结果不同主题,标准化剂量必须进行管理。调查进行到目前为止已经表明:(1)药物动力学部分解释存在剂量依赖的相关性的临床观察隔日疗法与强的松产量较少的生物效应;(2)进入强的松龙的互变现象不是一个限制因素,即使在患者肝功能严重受损;(3)hypoproteinaemia本身不会引起体内游离强的松的浓度增加; (4) patients with liver failure, renal failure or a renal transplant, subjects older than 65 years, women on estrogen-containing oral contraceptive steroids or subjects taking ketoconazole have increased unbound concentrations of prednisolone-whereas hyperthyroid patients, some patients with Crohn's disease, subjects taking microsomal liver enzyme-inducing agents or patients on intravenous prednisolone phthalate (instead of prednisolone phosphate) or on some brands of enteric coated prednisolone tablets have decreased concentrations of prednisolone. The biological relevance of the altered pharmacokinetics is supported in part by altered clinical effects and altered effects on cellular immunofunctions.

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药物

强的松