强的松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

强的松gydF4y2Ba是一种用于治疗类固醇或免疫介导的炎症反应和治疗内分泌或肿瘤疾病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

罚,Deltasone WinpredgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

强的松gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00635gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

合成抗糖皮质激素来自gydF4y2Ba可的松gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba它是生物惰性和转换gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba在肝脏。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

1955年2月21日强的松获得FDA的批准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对强的松(DB00635)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:358.4281gydF4y2Ba
单一同位素的:358.178023942gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 1,2-DehydrocortisonegydF4y2Ba
• 1、4-Pregnadiene-17α21-diol-3 11 20-trionegydF4y2Ba
• 17日,21-Dihydroxypregna-1 4-diene-3 11, 20-trionegydF4y2Ba
• DehydrocortisonegydF4y2Ba
• PrednisonagydF4y2Ba
• 强的松gydF4y2Ba
• 强的松gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 10023gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

强的松表示抗炎和免疫抑制药物过敏,皮肤、胃肠道、血液、眼科、神经系统,肾,呼吸系统、疾病、感染、内分泌、肿瘤条件以及器官移植。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 寻常痤疮gydF4y2Ba
• 慢性阻塞性肺疾病急性加重gydF4y2Ba
• 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
• 急性白血病gydF4y2Ba
• 积极的淋巴瘤gydF4y2Ba
• 过敏性支气管肺的曲霉病gydF4y2Ba
• 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
• 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
• 过敏角膜溃疡边缘gydF4y2Ba
• 牙槽炎,外在过敏gydF4y2Ba
• 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
• 吸入性肺炎gydF4y2Ba
• 哮喘gydF4y2Ba
• 特应性皮炎gydF4y2Ba
• 自身免疫性肝炎gydF4y2Ba
• 贝尔氏麻痹症gydF4y2Ba
• 铍中毒gydF4y2Ba
• 大疱的疱疹样皮炎gydF4y2Ba
• 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
• 先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba
• 先天性发育不全的贫血gydF4y2Ba
• 接触性皮炎gydF4y2Ba
• 播散性肺结核gydF4y2Ba
• 药物过敏反应gydF4y2Ba
• 水肿的大脑gydF4y2Ba
• 上髁炎gydF4y2Ba
• ErythroblastopeniagydF4y2Ba
• 巨细胞动脉炎(GCA)gydF4y2Ba
• 血钙过多的恶性肿瘤gydF4y2Ba
• 特发性肺纤维化(IPF)gydF4y2Ba
• 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
• 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
• 虹膜炎gydF4y2Ba
• 角膜炎gydF4y2Ba
• 白血病gydF4y2Ba
• 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
• 淋巴瘤gydF4y2Ba
• 由结核分枝杆菌引起的细菌性脑膜炎gydF4y2Ba
• 转移性前列腺癌Castration-Resistant (mCRPC)gydF4y2Ba
• 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba
• 眼部炎症gydF4y2Ba
• 眼炎,同情gydF4y2Ba
• 视神经炎gydF4y2Ba
• 带状疱疹引起的疼痛gydF4y2Ba
• 天疱疮gydF4y2Ba
• 心包炎gydF4y2Ba
• 卡式肺孢子菌肺炎gydF4y2Ba
• 风湿性多肌痛(PMR)gydF4y2Ba
• 多肌炎gydF4y2Ba
• 后葡萄膜炎gydF4y2Ba
• 原发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
• 银屑病关节炎gydF4y2Ba
• 纯红细胞再生障碍性贫血gydF4y2Ba
• 区域肠炎gydF4y2Ba
• 复发PolychondritisgydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba
• 继发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
• 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
• 血清病gydF4y2Ba
• 严重的脂溢性皮炎gydF4y2Ba
• 干燥综合征(SS)gydF4y2Ba
• 实体器官移植排斥反应gydF4y2Ba
• 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
• 系统性红斑狼疮gydF4y2Ba
• Takayasu指出动脉炎gydF4y2Ba
• 甲状腺眼病gydF4y2Ba
• 甲状腺炎gydF4y2Ba
• 甲状腺毒症gydF4y2Ba
• 旋毛虫病gydF4y2Ba
• 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 葡萄膜炎gydF4y2Ba
• 血管炎gydF4y2Ba
• 获得性免疫溶血性贫血gydF4y2Ba
• 急性滑囊炎gydF4y2Ba
• 急性克罗恩病(CD)gydF4y2Ba
• 急性多发性硬化恶化gydF4y2Ba
• 急性风湿性心脏炎gydF4y2Ba
• 前眼段炎症gydF4y2Ba
• 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
• 呵斥的肺结核gydF4y2Ba
• 特发性与组织闭塞性细支气管炎肺炎gydF4y2Ba
• 特发性嗜酸性肺炎gydF4y2Ba
• Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
• 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
• 亚急性滑囊炎gydF4y2Ba
• 结节病症状gydF4y2Ba
• 骨关节炎滑膜炎的gydF4y2Ba
• 系统性皮肌炎gydF4y2Ba
• 水痘一带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 姑息性治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制炎性信号,促进抗炎信号。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba强的松的短期行动的半衰期为2 - 3小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba糖皮质激素有广泛的治疗窗当病人需要剂量,身体自然产生的倍数。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba应当建议病人服用糖皮质激素有关的风险-肾上腺轴的抑制和增加对感染的易感性。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

强的松首先在肝脏代谢活性形式,强的松,糖皮质激素受体激动剂皮质类固醇。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

糖皮质激素的短期影响是减少血管舒张和毛细血管的渗透性,以及减少白细胞迁移到网站的炎症。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba糖皮质激素糖皮质激素受体结合介导基因表达的变化,导致多个小时天下游的影响。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和demargination;他们抑制磷脂酶A2,降低花生四烯酸的形成衍生品;他们抑制nf -κB和其他炎症性转录因子;他们促进抗炎基因像白细胞介素- 10”。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

低剂量的糖皮质激素提供了一种抗炎效果,而高剂量免疫抑制。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba高剂量的糖皮质激素在较长时间内盐皮质激素受体结合,提高水平,减少钠钾的水平。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服强的松TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2小时,延缓释放配方TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}6 - 6.5小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba5毫克剂量的强的松的AUC 572 ml / min / 1.73米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,20毫克剂量的强的松的AUC 1034 ml / min / 1.73米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,50毫克剂量的强的松的AUC 2271 ml / min / 1.73米gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba关于C数据gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}强的松不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

数据的体积分布强的松不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba然而,0.15毫克/公斤剂量的强的松的体积分布的29.3 l,而0.30毫克/公斤剂量体积分布的44.2 l。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

糖皮质激素通常绑定到皮质类固醇激素结合球蛋白gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba和血清白蛋白gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在等离子体。强的松< 50%绑定在等离子体蛋白质。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

强的松是代谢17α21-dihydroxy-pregnan-1 4, 6-trien-3, 11日30-trione (M-XVII), 20α-dihydro-prednisone (mv), 6βhydroxy-prednisone (M-XII), 6α-hydroxy-prednisone (M-XIII)或20β-dihydro-prednisone (M-IV)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba20β-dihydro-prednisone代谢17α,20ξ,21-trihydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 11-dione (M-XVIII)。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaPrednison可逆代谢gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba强的松是代谢Δ6-prednisolone (M-XI), 20α-dihydro-prednisolone (M-III), 20β-dihydro-prednisolone (M-II), 6αhydroxy-prednisolone (M-VII)或6βhydroxy-prednisolone (M-VI)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6α6αhydroxy-prednisolone代谢,11β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (m x)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6β6βhydroxy-prednisolone代谢,11β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-VIII), 6β,β,17α,α,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-IX)和6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaMVIII代谢6β,11β,17α,β,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one MXIV (M-XV)然后,尽管混合代谢6β,11β,17α,α,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one MXIV (M-XVI),然后。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这些代谢物及其葡糖苷酸配合会主要在尿液中排出。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 强的松gydF4y2Ba
  • 强的松gydF4y2Ba
    • 6βhydroxy-prednisolone (M-VI)gydF4y2Ba
      • 6β,11β,17α,α,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-IX)gydF4y2Ba
        • 6β,11β,17α,α,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one (M-XVI)gydF4y2Ba
          • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)gydF4y2Ba
      • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)gydF4y2Ba
      • 6β,11β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (M-VIII)gydF4y2Ba
        • 6β,11β,17α,β,21-pentahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3-one (M-XV)gydF4y2Ba
          • 6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-5ξ-pregn-1-en-3, 20-dione (M-XIV)gydF4y2Ba
    • 6αhydroxy-prednisolone (M-VII)gydF4y2Ba
      • 20 11 6α,β,17α,β,21-pentahydroxypregnan-1, 4-diene-3-one (mx)gydF4y2Ba
    • 20β-dihydro-prednisolone (M-II)gydF4y2Ba
    • 20α-dihydro-prednisolone (M-III)gydF4y2Ba
    • Δ6-prednisolone (M-XI)gydF4y2Ba
  • 6-trien-3 17α,21-dihydroxy-pregnan-1, 4日,11日,30-trione (M-XVII)gydF4y2Ba
  • 20α-dihydro-prednisone (mv)gydF4y2Ba
  • 20β-dihydro-prednisone (M-IV)gydF4y2Ba
    • 17α,20ξ,21-trihydroxy-5ξ-pregn-1-en-3 11-dione (M-XVIII)gydF4y2Ba
  • 6α-hydroxy-prednisone (M-XIII)gydF4y2Ba
  • 6βhydroxy-prednisone (M-XII)gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

强的松主要排泄尿液中硫酸和葡糖苷酸配合。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

强的松及其活性代谢物gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba有一半的生命立即和延迟发布准备工作2 - 3小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

数据的间隙强的松不是现成的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

5.5µg / h /公斤注入强的松的平均间隙为0.066±0.12 l / h /公斤,而0.15±0.03 l / h /公斤注入平均间隙为0.15 l / h /公斤。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

数据关于急性过量强的松的罕见但长期高剂量的强的松可能导致更高的不良反应的发生率和严重程度等精神症状,月亮的脸,异常脂肪堆积,液体潴留,过度的食欲,体重增加,多毛症,痤疮,条纹,瘀斑,出汗增加,色素沉着,干鳞状皮肤,减少头皮头发,血压升高,心跳过速,血栓性静脉炎、抗感染、减少负氮平衡延迟骨和伤口愈合,头痛、无力,月经紊乱,加重了更年期症状,神经病变,骨折,骨质疏松,消化性溃疡,葡萄糖耐量下降,低钾血、肾上腺机能不全。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
强的松行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
强的松代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	强的松可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	强的松的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性强的松结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	高血糖可以增加的风险或严重性当强的松与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	胃肠道刺激的风险或严重性强的松结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	胃肠道刺激的风险或严重性强的松结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	强的松可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加强的松的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	高血糖症的风险或严重性强的松结合Acetohexamide时可以增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性强的松结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
强的松gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	9 phq9y1olmgydF4y2Ba	50-24-8gydF4y2Ba	OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Delta-Cortef(约翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeticortengydF4y2Ba/gydF4y2BaOrasonegydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1992-12-01gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚普强公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚普强公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚普强公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚普强公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚普强公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Deltasone 50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmacia & Upjohn公司gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	2000-08-02gydF4y2Ba
Deltasone 5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmacia & Upjohn公司gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	2000-08-02gydF4y2Ba
1毫克USP Jaa强的松选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jaapharm加拿大公司。gydF4y2Ba	1993-05-15gydF4y2Ba	2002-04-02gydF4y2Ba
50毫克USP Jaa强的松选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jaapharm加拿大公司。gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2002-04-02gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Alti-prednisone标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	1998-08-10gydF4y2Ba
1毫克USP Apo强的松选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo强的松选项卡50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo强的松标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	索诺玛制药有限公司gydF4y2Ba	2003-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DeltasonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	眼睛创新ScicencesgydF4y2Ba	2009-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Perrigo强的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Perrigo国际gydF4y2Ba	2006-10-11gydF4y2Ba	2011-02-04gydF4y2Ba
Perrigo强的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Perrigo国际gydF4y2Ba	2006-05-19gydF4y2Ba	2010-11-01gydF4y2Ba
Perrigo强的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Perrigo国际gydF4y2Ba	2006-05-19gydF4y2Ba	2010-11-01gydF4y2Ba
强的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2022-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Metreton选项卡gydF4y2Ba	强的松gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	先灵葆雅gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	2007-08-03gydF4y2Ba
强的松gydF4y2Ba	强的松gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙醇gydF4y2Ba(5毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗克珊实验室gydF4y2Ba	2006-06-27gydF4y2Ba	2006-09-01gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
对比过敏医学预科生包gydF4y2Ba	强的松gydF4y2Ba(50毫克/ 50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(50毫克/ 50毫克)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Shertech实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2016-09-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A07EA03 -强的松gydF4y2Ba

• 在本地A07EA——糖皮质激素作用gydF4y2Ba
• A07E——肠道抗炎药物gydF4y2Ba
• A07止泻剂,肠道抗炎/ ANTIINFECTIVE代理gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

H02AB07 -强的松gydF4y2Ba

• H02AB——糖皮质激素gydF4y2Ba
• H02A全身使用糖皮质激素,平原gydF4y2Ba
• H02——全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
• H -全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
• 肾上腺gydF4y2Ba
• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 止泻剂,肠道抗炎/ antiinfective代理gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
• 皮质类固醇激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
• 糖皮质激素gydF4y2Ba
• 糖皮质激素作用在本地gydF4y2Ba
• 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
• 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抗病诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 糖皮质激素gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 肠道抗炎药物gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 强的松和高活性化合物gydF4y2Ba
• PregnadienediolsgydF4y2Ba
• PregnadienesgydF4y2Ba
• 孕烷gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba
• 全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂肪和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HydroxysteroidsgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba /gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

11-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba /gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaPregnane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestogin-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba

显示13gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

17阿尔法羟基类固醇,糖皮质激素,20-oxo类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,11-oxo类固醇,21-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 8382gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷和衍生品(图)(gydF4y2BaC07370gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Baprogestogins C21甾体(gluco /盐皮质激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02030180gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

VB0R961HZTgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

53-03-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H26O5 / c1-19-7-5-13(23) 9 - 12(19) 3-4-14-15-6-8-21(26日,时间为(25)月11日至17日)20(15日2)10到16 (24)18 (14)19 / h5、7、9、14日至15日,18日,22日,26日h, 3 - 4, 6, 8, 10-11H2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3、3 bs、9 ar, 9 b, 11时)1-hydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-7 10-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) CC (= O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

牛仔布温迪亚,米歇尔,万岁(拉丁语)”过程生产17.21强的松-diacylates。”U.S. Patent US4601854, issued May, 1982.

US4601854gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 亚希尔米,Sonthalia年代:皮质类固醇的副作用。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Frey BM,弗雷FJ临床药物动力学和强的松龙。Pharmacokinet。1990年8月,19 (2):126 - 46。doi: 10.2165 / 00003088-199019020-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Matabosch X,博罗橙汁,Perez-Mana C, Papaseit E,普- J,文图拉R:强的松在人尿中代谢物的检测和表征质/女士。50 J质量范围。2015年3月,(3):633 - 42。doi: 10.1002 / jms.3571。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 玫瑰金桥,Yurchak Jusko WJ:剂量依赖的药物动力学和强的松龙的人。J Pharmacokinet Biopharm。1981年8月,9 (4):389 - 417。doi: 10.1007 / bf01060885。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 皮卡我:临床药物动力学和强的松龙。Pharmacokinet。1979; 3 - 4月4 (2):111 - 28。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. FDA批准的药物产品:Meticorten强的松口服片剂(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. FDA批准的药物产品:巴强的松推迟发布口头平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. EMA批准药物产品:Lynparza (olaparib)口服片剂(2023年3月)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014773gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00473gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07370gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5865年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508166gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5656年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8640年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8382年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL635gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003875357gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001041gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451100gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

生产gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

强的松gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (132 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	免疫抑制gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	类风湿性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	炎症性肠病11gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	布朗脂肪组织,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	类风湿性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	肾上腺机能减退gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	溃疡性结肠炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	麻醉不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
• Muro制药有限公司gydF4y2Ba
• 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
• 拜耳医药公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
• 身孕实验室公司gydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药公司gydF4y2Ba
• 美国治疗gydF4y2Ba
• Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba
• Cm邦迪有限公司gydF4y2Ba
• Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
• 合同调药的公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
• EverylifegydF4y2Ba
• 约翰j费gydF4y2Ba
• 希瑟制药有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• Inwood实验室公司子森林实验室公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Kv制药有限公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
• 马歇尔调药的公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• Nylos贸易有限公司公司gydF4y2Ba
• Panray集团子ormont药物和化学有限公司gydF4y2Ba
• L perrigo有限公司gydF4y2Ba
• Pharmavite制药gydF4y2Ba
• 凤凰实验室公司gydF4y2Ba
• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 私人配方公司gydF4y2Ba
• 皮癣药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 谢勒实验室公司gydF4y2Ba
• Sperti药品公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• Udl实验室公司gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室公司gydF4y2Ba
• Valeant药品国际gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司div中途医疗有限公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药集团gydF4y2Ba
• Whiteworth市镇paulsen公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• 修改gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 药剂师商店批发gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 梅尔兹制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• Perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Vedco Inc .)gydF4y2Ba
• Veratex集团。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.00毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.00毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.00毫克/片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 201gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Sterapred DS 21 10毫克平板Disp包gydF4y2Ba	64.0美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
泼尼松粉gydF4y2Ba	3.36美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
平板unipak Sterapred ds 10毫克gydF4y2Ba	2.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松5毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
强的松5毫克/ 5毫升的解决方案gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
强的松50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Prednisone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Winpred 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Prednisone 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
强的松5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Prednisone 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9186332gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-11-17gydF4y2Ba	2024-04-23gydF4y2Ba
US8168218gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2028-01-07gydF4y2Ba
US8309124gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-11-13gydF4y2Ba	2024-04-23gydF4y2Ba
US8394407gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-03-12gydF4y2Ba	2024-04-23gydF4y2Ba
US9040085gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-05-26gydF4y2Ba	2024-04-23gydF4y2Ba
US6488960gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-03gydF4y2Ba	2020-03-14gydF4y2Ba
US6677326gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-01-13gydF4y2Ba	2020-03-14gydF4y2Ba
US9504699gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-29gydF4y2Ba	2027-08-03gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	230 - 235°C(分解)gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	略微可溶性gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.46gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.66gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.58gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-3.3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	91.67gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.57米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	38.2gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9918gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9383gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5096gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7861gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7847gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7463gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8496gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9138gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9406gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9072gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9418gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9253gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8902gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9095gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9597gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.925gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8914 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.95gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.584gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (12.5 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - fs - 2951000000 - 1 - a9b3a7e18f6088d28dbgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 1 - ea12664a8edc235b05cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 1900000000 - 06 - d289c40615662ab14egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - f76738c3bedb48d0c7a3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d5b5ef89fce8ee6966ba——0019000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - r5 ae479d92cc77796a5177——0493000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - ds - 0690000000 - f3df1438f8c0623811c1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 dj - 0970000000 - 00 - b61d7f78a4036739cb07gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - fs - 0940000000 - a9c08e5a06f9684fb000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4l - 0149000000 - 088 a79de5c16e3384162gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 006 w - 2930000000 - f901c87bc4fd3221d37egydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - tg - 0695000000 - 35841 - a4b47ea1535be95gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 c12dc88504062b28c4be——0 - 4 - 0597000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 2960000000 - 10 - bdddfba8bd2889acdegydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR3C1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04150gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

糖皮质激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

85658.57哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 刘BG,李ZY,杜米:[的影响jingui shenqi丸联合强的松对糖皮质激素受体的表达及其临床疗效在治疗大疱类天疱疮患者)。中国习易杰他10月杂志。2006;26 (10):881 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 香浓PN,亚历山大T,赖特珍:抑制肾上腺功能的低剂量的强的松:评估与24小时尿类固醇激素概况,回顾5例。交错的地中海启2006年3月,11 (1):40-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Diez JJ·伊格莱西亚斯P:库兴氏综合征的药物治疗:药物和适应症。迷你医疗化学牧师。2007年5月,7 (5):467 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 矢野,藤井裕久Y,自制,川上年代,Kageyama Y, Kihara给凯西:糖皮质激素抑制肿瘤lymphangiogenesis前列腺癌的细胞。癌症研究杂志2006年10月15日,12 (20 Pt (1): 6012 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 矢野,藤井裕久Y,自制,Kageyama Y, Kihara给凯西:糖皮质激素抑制肿瘤血管生成和体内前列腺癌细胞的增长。癌症研究杂志2006年5月15日,12 (10):3003 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba