继承了抗凝血酶缺乏症:审查。

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Patnaik MM,摩尔·S

继承了抗凝血酶缺乏症:审查。

血友病。2008年11月14日(6):1229 - 39。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2008.01830.x。

PubMed ID

19141163 (在PubMed

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抗凝血酶()是一个强大的凝血酶抑制剂和因素Xa和血液凝固的主要障碍。遗传缺陷并不常见,一般人群的肥胖盛行程度在1 500年和1 5000年之间。他们要么定量(I型)和定性(II型)。II型细分为更常见,但不形成血栓的,IIb型缺陷引起的缺陷在heparin-binding地区不太常见,但更thrombophilic, IIa变种引起的突变thrombin-binding网站。一种多向性的IIc缺陷也存在。thrombophilic个人的评价,应该使用功能在化验(活动),只在缺陷的诊断成立后获得的原因被排除和重复在一个额外的样品测试已经完成。随后在化验结果导致分化抗原I型和II型缺陷。进一步的专业测试帮助subclassify II型缺陷,但这通常是不进行临床的目的,即使它可能有助于评估血栓形成风险。缺乏与风险增加相关的静脉血栓栓塞(VTE)和怀孕的损失。动脉血栓形成的协会是只有弱。静脉血栓栓塞预防和治疗管理将本文中讨论和现有的治疗指南。 The lack of data surrounding the use of AT concentrates and the resulting ambiguity as to when to use such concentrates will be discussed.

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药物

抗凝血酶阿尔法