抗凝血酶阿尔法

识别

总结

抗凝血酶阿尔法是一种重组抗凝血酶,用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏的围手术期和围产期血栓栓塞事件。

品牌名称
Atryn
通用名称
抗凝血酶阿尔法
beplay体育安全吗药物库登录号
DB11166
背景

抗凝血酶Alfa是一种重组抗凝血酶,是一种抗凝血剂,用于在高危情况下预防抗凝血酶遗传缺陷患者的血栓栓塞事件。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
蛋白质疗法
溶栓药物
蛋白质化学式
不可用
平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • 抗凝血酶(重组)
  • 抗凝血酶阿尔法
  • 抗凝血酶III,重组
  • 抗凝血酶III,重组
外部id
  • kw - 3357

药理学

指示

抗凝血酶是一种重组抗凝血酶,用于预防遗传性抗凝血酶缺乏症患者的围手术期和围产期血栓栓塞事件。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
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相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

遗传性抗凝血酶缺乏导致静脉血栓栓塞(VTE)的风险增加。在高风险情况下,如手术或创伤或围产期孕妇,发生静脉血栓栓塞的风险是一般人群的10-50倍。在遗传性抗凝血酶缺乏患者中,抗凝血酶alfa可使围手术期和围产期血浆抗凝血酶活性水平正常化。

作用机制

抗凝血酶是凝血酶和Xa因子的主要抑制剂,丝氨酸蛋白酶参与血液凝固。抗凝血酶通过形成一种复合物来中和凝血酶和Xa因子的活性,这种复合物可迅速从循环中移除。

目标 行动 生物
一个凝血酶原
抑制剂
人类
一个凝血因子X
抑制剂
人类
吸收

给予IV,不被吸收。

配送量

剂量:50IU/kg: 126.2 ml/kg 100IU/kg: 156.1 ml/kg Vd遗传缺陷高危孕妇Vd增加14.3L。

蛋白结合

结合并抑制凝血酶和Xa因子。

新陈代谢

而不是代谢。

淘汰路线

在抗凝血酶III和它的目标蛋白酶之间形成的不可逆复合物被肝脏迅速清除。

半衰期

100IU/kg: 17.7 h

间隙

剂量:50IU/kg: 9.6 ml/hr/kg 100IU/kg: 7.2 ml/hr/kg Cl在遗传缺陷高危孕妇中增加了1.38L/h。

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
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毒性

大鼠的最高剂量为360mg/kg/天,导致短暂性肢体肿胀。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab联合抗凝血酶Alfa时,出血的风险或严重程度可能会增加。
Aceclofenac 当Aceclofenac联合抗凝血酶Alfa时,出血和出血的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin 抗凝血酶Alfa联合阿西美辛可增加出血和出血的风险或严重程度。
苊香豆醇 当Acenocoumarol与抗凝血酶Alfa联合使用时,出血的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可增加抗凝血酶α的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog alfa与抗凝血酶alfa联合使用可降低其治疗效果。
Alclofenac 当Alclofenac联合抗凝血酶Alfa时,出血和出血的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin 当抗凝血酶Alfa与Aldesleukin联合使用时,出血的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当抗凝血酶Alfa联合Alemtuzumab时,出血的风险或严重程度可能会增加。
溶栓 当阿替普酶与抗凝血酶联合使用时,出血的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜,生姜,越桔,丹参,吡拉西坦和银杏叶。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
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品牌处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ATryn 针剂,粉末,冻干,用于溶液 525 iU / 1毫升 静脉注射 rEVO生物制剂公司 2009-05-06 不适用 美国国旗
Atryn 注射,粉末,溶液 1750国际单位 静脉注射 法国生物技术分馏实验室 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜
Atryn 针剂,粉末,冻干,用于溶液 1750 (iU) / 10毫升 静脉注射 Lundbeck公司。它是一家 2009-02-06 不适用 美国国旗
Atryn 注射,粉末,溶液 1750国际单位 静脉注射 法国生物技术分馏实验室 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜
ATryn 针剂,粉末,冻干,用于溶液 1750 iU / 1毫升 静脉注射 rEVO生物制剂公司 2009-05-06 不适用 美国国旗
Atryn 注射,粉末,溶液 1750国际单位 静脉注射 法国生物技术分馏实验室 2016-09-08 2019-07-02 欧盟旗帜

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
AWV6I5L6H2
化学文摘号
84720-88-7

参考文献

一般引用
  1. Patnaik MM, Moll S:遗传性抗凝血酶缺乏症:综述。血友病。2008年11月14日(6):1229-39。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2008.01830.x。(文章]
  2. ATryn专著[链接]
PubChem物质
347911141
RxNav
1427179

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 终止 治疗 获得性抗凝血酶III缺乏引起的嗜血栓症 1
4 撤销 治疗 新生儿ECMO 1
3. 完成 预防 先天性抗凝血酶缺乏 1
3. 完成 预防 遗传性抗凝血酶III缺乏症 1
3. 完成 治疗 弥散性血管内凝血 2
3. 完成 治疗 预防子痫前期 1
3. 招聘 治疗 预防子痫前期 1
3. 终止 治疗 弥散性血管内凝血 1
2 终止 治疗 弥散性血管内凝血 1
1 完成 不可用 先天性抗凝血酶缺乏 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射,粉末,溶液 静脉注射 1750国际单位
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 1750 (iU) / 10毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 1750 iU / 1毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 525 iU / 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
血栓反应蛋白受体活性
特定的功能
凝血酶在精氨酸和赖氨酸后裂解键,将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,并激活因子V, VII, VIII, XIII,并与凝血调节蛋白c复合。
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能
Xa因子是一种维生素k依赖的糖蛋白,在凝血过程中,在因子Va、钙和磷脂的存在下,将凝血酶原转化为凝血酶。
基因名字
F10
Uniprot ID
P00742
Uniprot名字
凝血因子X
分子量
54731.255哒

药物创建于2015年12月3日16:51 /更新于2021年2月21日18:52