主要组织相容性复合体(MHC)类我和MHC II级蛋白质构象可塑性抗原表达。

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Wieczorek M, Abualrous ET, Sticht J, Alvaro-Benito M, Stolzenberg年代,一个F,弗洛伊德C

主要组织相容性复合体(MHC)类我和MHC II级蛋白质构象可塑性抗原表达。

Immunol前面。2017年3月17日,8:292。doi: 10.3389 / fimmu.2017.00292。eCollection 2017。

PubMed ID

28367149 (在PubMed

]

文摘

蛋白质抗原表达主要组织相容性复合体(MHC)是适应性免疫的必要条件。演讲之前,需要从蛋白质生成肽细胞的转化产生的机械或流入endo-lysosomal泡状系统。T细胞受体之间的长期相互作用和具体pMHC复合物,在一个广泛的搜索过程在二级淋巴器官,最终触发T细胞增殖和特定的细胞免疫反应。一旦加工,MHC蛋白的肽曲目很大程度上取决于每个特定的绑定槽的结构特点MHC等位变异。另外,两类我和HLA-DM类肽editors-tapasin II-contribute的塑造提出peptidome青睐的高亲和性抗原的绑定。虽然有大量的生化和结构信息,催化机制的蛋白质肽换取类MHC I和II级仍然是有争议的,它不是很好理解为什么某些MHC等位变异比其他人更容易受到肽编辑。最近的研究预测高影响蛋白质的中间状态在MHC allele-specific肽表示,这意味着一个深远的影响的MHC动力学现象immunodominance和自身免疫性疾病的发展。在这里,我们回顾最近的文献描述MHC I和II类动力学从理论和实验的角度来看,我们强调MHC一级和二级动力学之间的相似之处,尽管他们实现的不同的功能适应性免疫。

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药物

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
球孢子菌属巨细胞小球	HLA一级组织相容性抗原a -α链	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节
球孢子菌属巨细胞小球	HLA一级组织相容性抗原,a - 3α链	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
球孢子菌属巨细胞小球	HLA一级组织相容性抗原,B-27α链	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
球孢子菌属巨细胞小球	HLA-DR(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	粘结剂	细节