延迟型超敏反应的C。巨细胞抗原呈现CD4和CD8淋巴细胞抗原呈递细胞。这导致的分泌白细胞介素和其他从巨噬细胞细胞淋巴因子。效应分子的释放引起血管成为渗透和纤维蛋白原可以逃到周围组织转化为纤维蛋白。纤维蛋白沉积和t细胞和单核细胞在细胞外空间的运动使组织成为固化的。硬化通常可检测峰值在18个小时和48小时。

目标	行动	生物
UHLA一级组织相容性抗原a -α链	粘结剂	人类
UHLA-DR	粘结剂	人类
UHLA一级组织相容性抗原,a - 3α链	不可用	人类
UHLA一级组织相容性抗原,B-27α链	不可用	人类

吸收

不吸收。鉴于皮内局部作用。

的体积分布

不吸收系统。

蛋白结合

不吸收系统。

新陈代谢

而不是代谢。

路线的消除

消除通过细胞免疫反应。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

全身过敏反应可能会危及生命。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Spherusol	注入,解决方案	12.7 ug / 1毫升	皮内注射	尼尔森生物科学有限公司	2011-07-29	不适用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: ITY7G7Q744
化学文摘号: 不可用

引用

合成参考

布朗J,本笃K,公园BJ,汤普森GR。球孢子菌病:流行病学。临床流行病学。2013;5:185 - 197。doi: 10.2147 / CLEP.S34434。小Janeway CA,特拉弗斯P Walport M, et al .免疫生物学:免疫系统在健康和疾病,第五版。纽约:花环科学;2001年。主要组织相容性复合体及其功能。可以从https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27156/

一般引用

Wieczorek M, Abualrous ET, Sticht J, Alvaro-Benito M, Stolzenberg年代,一个F,弗洛伊德C:主要组织相容性复合体(MHC)类我和MHC II级蛋白质构象可塑性抗原表达。Immunol前面。2017年3月17日,8:292。doi: 10.3389 / fimmu.2017.00292。eCollection 2017。(文章]
Spherusol专著(链接]

外部链接

PubChem物质: 347911178
RxNav: 1549330

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	皮内注射	12.7 ug / 1毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态: 不可用
实验属性: 不可用

目标

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1。HLA一级组织相容性抗原a -α链

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

粘结剂

引用

Wieczorek M, Abualrous ET, Sticht J, Alvaro-Benito M, Stolzenberg年代,一个F,弗洛伊德C:主要组织相容性复合体(MHC)类我和MHC II级蛋白质构象可塑性抗原表达。Immunol前面。2017年3月17日,8:292。doi: 10.3389 / fimmu.2017.00292。eCollection 2017。(文章]

细节 2。HLA-DR(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 结合肽来源于抗原,抗原呈递细胞(APC)的内吞作用的途径,提出了识别的CD4 t细胞的细胞表面。肽绑定裂容纳10 - 30残留的肽。生成的肽MHC II级分子主要由蛋白质退化访问内吞作用的路线,他们在哪里处理溶酶体蛋白酶等水解酶。外源性抗原的内源性APC因此现成的报告通过MHC II分子,因此这种抗原表达途径通常被称为外生。在溶酶体膜蛋白的降解方式作为正常的人事变动的一部分也包含在endosomal /溶酶体隔间,外源性抗原必须与那些来自内生组件。自噬也内源性肽的来源,自噬小体结构上与MHC II级融合加载隔间。除了装甲运兵车,胃肠道的其他细胞,上皮细胞等表达MHC II级分子和CD74并作为抗原呈递细胞,这是一个不同寻常的胃肠道的特质。产生一个MHC II级分子提供了一个抗原,三个MHC II级分子(α和β链的形成)与一个CD74 ER形成heterononamer三聚物。不久这个复杂的进入抗原处理的endosomal /溶酶体系统,CD74经历顺序不同的蛋白酶降解,包括CTSS和CTSL,留下一个小片段称为剪辑(class-II-associated不变的肽链)。剪辑的去除是促进通过直接绑定HLA-DM alpha-beta-CLIP复杂这剪辑被释放。 HLA-DM stabilizes MHC class II molecules until primary high affinity antigenic peptides are bound. The MHC II molecule bound to a peptide is then transported to the cell membrane surface. In B-cells, the interaction between HLA-DM and MHC class II molecules is regulated by HLA-DO. Primary dendritic cells (DCs) also to express HLA-DO. Lysosomal microenvironment has been implicated in the regulation of antigen loading into MHC II molecules, increased acidification produces increased proteolysis and efficient peptide loading.
特定的功能: Mhc ii级蛋白质复杂的绑定

组件:

的名字	UniProt ID
HLA二类组织相容性抗原,博士α链	P01903
HLA二类组织相容性抗原,博士3β链	P79483
HLA二类组织相容性抗原,博士β4链	P13762
HLA二类组织相容性抗原,博士5β链	Q30154
HLA二类组织相容性抗原,DRB1-15β链	P01911

引用

Wieczorek M, Abualrous ET, Sticht J, Alvaro-Benito M, Stolzenberg年代,一个F,弗洛伊德C:主要组织相容性复合体(MHC)类我和MHC II级蛋白质构象可塑性抗原表达。Immunol前面。2017年3月17日,8:292。doi: 10.3389 / fimmu.2017.00292。eCollection 2017。(文章]

细节 3所示。HLA一级组织相容性抗原,a - 3α链

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 点击绑定
特定的功能: 参与外国抗原免疫系统的演示。
基因名字: 抗原
Uniprot ID: P04439
Uniprot名字: HLA一级组织相容性抗原,a - 3α链
分子量: 40840.41哒

引用

Wieczorek M, Abualrous ET, Sticht J, Alvaro-Benito M, Stolzenberg年代,一个F,弗洛伊德C:主要组织相容性复合体(MHC)类我和MHC II级蛋白质构象可塑性抗原表达。Immunol前面。2017年3月17日,8:292。doi: 10.3389 / fimmu.2017.00292。eCollection 2017。(文章]

细节 4所示。HLA一级组织相容性抗原,B-27α链

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 多肽抗原绑定
特定的功能: 参与外国抗原免疫系统的演示。
基因名字: HLA-B
Uniprot ID: P01889
Uniprot名字: HLA一级组织相容性抗原,B-27α链
分子量: 40427.835哒

引用

Wieczorek M, Abualrous ET, Sticht J, Alvaro-Benito M, Stolzenberg年代,一个F,弗洛伊德C:主要组织相容性复合体(MHC)类我和MHC II级蛋白质构象可塑性抗原表达。Immunol前面。2017年3月17日,8:292。doi: 10.3389 / fimmu.2017.00292。eCollection 2017。(文章]

药物在03年12月创建,2015 16:52 /更新在2020年10月6日17:43