抗癫痫药物(aed)的药代动力学特征。

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抗癫痫药物(aed)的药代动力学特征。

健康中国。2016年3月8日,6 (1):8-20。doi: 10.9740 / mhc.2015.01.008。eCollection 2016年1月。

PubMed ID

29955442 (在PubMed

]

文摘

抗癫痫药物(aed)通常规定管理各种神经和精神疾病,包括癫痫和癫痫综合征。由于衰老生理变化,怀孕、营养状况、药物相互作用和疾病(即那些涉及肝、肾功能)会影响aed的药物动力学。本文讨论了基本的药代动力学特征aed目前在美国,包括clobazam但不包括其他的苯二氮卓类。aed的药代动力学性质的共性进行了较为详细的试验研究。重要的差异aed和临床相关的药代动力学的相互作用在吸收,分布,代谢,和/或消除与aed突出显示。一般来说,新aed有更多的可预测的动力学和降低药物的相互作用的风险。这是因为许多人最低限度或不绑定到血清蛋白质,主要是肾清除或代谢non-cytochrome P450酶同功酶,和/或可能引起较低/抑制各种肝酶系统。清楚地了解个人aed的药代动力学性质是至关重要的为患者创造一个安全、有效的治疗方案。

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药物

去氧苯巴比妥

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
去氧苯巴比妥	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
去氧苯巴比妥	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
去氧苯巴比妥	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
去氧苯巴比妥	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
去氧苯巴比妥	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
去氧苯巴比妥	UDP-glucuronosyltransferases (ugt)(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	诱导物	细节