去氧苯巴比妥gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥gydF4y2Ba是一种抗癫痫治疗癫痫大发作,精神运动,局灶性癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

MysolinegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00794gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

普里米酮是一种抗惊厥的用于治疗特发性震颤以及癫痫大发作、精神运动,局灶性癫痫发作。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba普里米酮是由J圣诞避风和H C卡灵顿在1949年。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

1954年3月8日普里米酮获得FDA的批准。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构去氧苯巴比妥(DB00794)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:218.2518gydF4y2Ba
单一同位素的:218.105527702gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_12gydF4y2BaHgydF4y2Ba_14gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2-deoxyphenobarbitalgydF4y2Ba
• 5-Phenyl-5-ethyl-Hexahydropyrimidine-4, 6-dionegydF4y2Ba
• PrimidongydF4y2Ba
• PrimidonagydF4y2Ba
• 去氧苯巴比妥gydF4y2Ba
• PrimidonumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 41701gydF4y2Ba
• 罗101gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

普里米酮通常表示管理癫痫大发作,精神运动,局灶性癫痫发作。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}此外,它也一直在研究和利用作为特发性震颤的有效管理。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 特发性震颤gydF4y2Ba
• 广义Tonic-Clonic癫痫gydF4y2Ba
• 部分性癫痫发作gydF4y2Ba
• 颞叶癫痫(框架)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥改变钠和钙通道运输,减少神经放电的频率,这可能是负责其影响抽搐和特发性震颤。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba去氧苯巴比妥有广泛的治疗窗50 - 1000毫克/天的剂量是有效的。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba病人应该被建议关于癫痫持续状态的风险去氧苯巴比妥的突然停止。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

普里米酮及其代谢产物苯巴比妥和phenylethylmalonamide(佩),抗惊厥药物十分活跃。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba去氧苯巴比妥不直接与-受体或氯通道但苯巴比妥。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba去氧苯巴比妥改变跨膜钠和钙通道运输,减少神经放电的频率,这可能是负责去氧苯巴比妥对惊厥的影响和特发性震颤。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	积极的变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服扑痫酮与T生物利用率高达80%gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}如果2-4h。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}500毫克口服剂量的去氧苯巴比妥达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.7±0.4µg /毫升的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.5 7 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba数据的AUC扑痫酮不是现成的。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥的体积分布是0.5 - -0.8 l /公斤。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥10.78血清蛋白结合的-13.70%。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

普里米酮代谢phenobarbitol和phenylethylmalonamide(佩)。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba这种代谢在很大程度上是由CYP2C9,gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}CYP2C19、gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}和CYP2E1。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 去氧苯巴比妥gydF4y2Ba
  • 苯巴比妥gydF4y2Ba
  • Phenylethylmalonamide(佩)gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥在尿液72.9 - -80.6%恢复。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥的半衰期是7-22h在成人中,5-11h儿童,在新生儿和8 - 80 h。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥的速度清除30毫升/分钟。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba老鼠是1500毫克/公斤和老鼠是280毫克/公斤。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba老鼠是240毫克/公斤和老鼠是332毫克/公斤。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

病人经历扑痫酮过量可能会出现中枢神经系统抑郁、昏迷、呼吸抑郁,抑制反应,抑制反应疼痛,低血压,尿量减少。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba过量应该与有症状的治疗和支持治疗,包括去除未被吸收的药物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合扑痫酮时可以增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	的新陈代谢Abacavir结合扑痫酮时可以增加。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	去氧苯巴比妥可能会增加Abaloparatide的降血压药活动。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	去氧苯巴比妥的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib结合扑痫酮时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢可以增加与去氧苯巴比妥相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与去氧苯巴比妥相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib结合扑痫酮时可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	去氧苯巴比妥可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢苊香豆醇结合扑痫酮时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Liskantin (Desitin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMizodin (Unia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMylepsinumgydF4y2Ba/gydF4y2BaPridona (Psicofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPrimid (Apsen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPrysoline (Rekah)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSertan (Alkaloida)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
MysolinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	2009-06-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MysolinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	2009-06-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mysoline 250毫克选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Elan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2004-08-05gydF4y2Ba
Mysoline儿童咀嚼片125毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Elan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2004-08-05gydF4y2Ba
Mysoline标签125毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1963-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Mysoline标签250毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	1997-08-15gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-11-27gydF4y2Ba	2007-11-27gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-11-27gydF4y2Ba	2007-11-27gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2009-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2011-05-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lannett公司,公司。gydF4y2Ba	1978-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,LLCgydF4y2Ba	2021-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2010-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2009-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2018-05-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2021-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应gydF4y2Ba	2006-07-01gydF4y2Ba	2015-08-30gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Reddy博士的实验室gydF4y2Ba	2008-10-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05CB01 -巴比妥类药物的组合gydF4y2Ba

• N05CB -巴比妥酸盐,组合gydF4y2Ba
• N05C——安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• N05——PSYCHOLEPTICSgydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N03AA03 -去氧苯巴比妥gydF4y2Ba

• N03AA——巴比妥酸盐和衍生品gydF4y2Ba
• N03A——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
• 巴比妥酸盐和衍生品gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 减少中枢神经系统紊乱的电活动gydF4y2Ba
• 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
• GABA代理gydF4y2Ba
• GABA调节器gydF4y2Ba
• 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
• 苯巴比妥和相似导线gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 嘧啶gydF4y2Ba
• PyrimidinonesgydF4y2Ba
• UGT1A1诱导物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为hydropyrimidines。这些化合物含有氢化嘧啶环(即包含不到双键)的最大数量。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

二嗪gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

HydropyrimidinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环carboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

2,5-dihydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环carboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

pyrimidone (gydF4y2BaCHEBI: 8412gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

13 afd7670qgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

125-33-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C12H14N2O2 c1-2-12 (9-6-4-3-5-7-9) 10 (15) 13-8-14-11 (12) 16 / h3-7H, 2, 8 h2、h3, (H, 13日15)(H, 14, 16)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

5-ethyl-5-phenyl-1、3-diazinane-4 6-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCC1 (C = O NCNC1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 拉其普特人啊,拉其普特人答:特发性震颤的治疗。J分Nerv系统Dis。2014年4月21日,6:29-39。doi: 10.4137 / JCNSD.S13570。eCollection 2014。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 施耐德SA Deuschl G:治疗震颤。神经病治疗。2014年1月,11 (1):128 - 38。doi: 10.1007 / s13311 - 013 - 0230 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Haidukewych D,罗丹EA:串行自由和血浆丙戊酸和苯妥英监测和药物的相互作用。其他药物杂志。1981;3 (3):303 - 7。doi: 10.1097 / 00007691-198103000-00013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 常春藤P, Cibulcik F,戴维斯TL:药物治疗特发性震颤。J分Nerv系统Dis。2013年12月22日,5:43-55。doi: 10.4137 / JCNSD.S6561。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Marvanova M:抗癫痫药物(aed)的药代动力学特征。健康中国。2016年3月8日,6 (1):8-20。doi: 10.9740 / mhc.2015.01.008。eCollection 2016年1月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Patsalos PN,斯宾塞EP,贝瑞DJ:抗癫痫药物的治疗药物监测在癫痫:2018更新。其他药物Monit。2018年10月,40 (5):526 - 548。doi: 10.1097 / FTD.0000000000000546。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 李CS,马布里TC, Perchalski RT,怀尔德奉:去氧苯巴比妥消除的药物动力学尿毒症病人。中国新药杂志。1982年7月,22 (7):301 - 8。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1982.tb02679.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Treston, Hooper WD:尿代谢物苯巴比妥、扑痫酮,N-methyl和N-ethyl衍生品。Xenobiotica。1992年4月,22 (4):385 - 94。doi: 10.3109 / 00498259209046650。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 范Heijst,德容W, Seldenrijk R,凡戴克答:昏迷和结晶尿:大规模的去氧苯巴比妥中毒haemoperfusion对待。J Toxicol Toxicol。1983年6月,20 (4):307 - 18。doi: 10.3109 / 15563658308990598。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. R·汉德里,斯图尔特:Mysoline;一个新的药物治疗癫痫。柳叶刀》。1952年4月12日,1 (6711):742 - 4。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (52) 90500 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 马斯里哈,口感CJ:基于生理药物动力学模型扑痫酮及其代谢产物苯巴比妥和phenylethylmalonamide人类、老鼠和老鼠。药物金属底座Dispos。1998年6月,26 (6):585 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Zaccara G, Perucca E:抗癫痫药物之间的相互作用,以及抗癫痫药物和其他药物之间的关系。癫痫Disord。2014; 12月16(4):409 - 31所示。doi: 10.1684 / epd.2014.0714。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 田中E:临床上显著的抗癫痫药物药代动力学的药物相互作用。中国制药。1999年4月,24 (2):87 - 92。doi: 10.1046 / j.1365-2710.1999.00201.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 电子药物纲要:去氧苯巴比妥50毫克平板专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. FDA批准的药物产品:Mysoline扑痫酮口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 开曼群岛化学:去氧苯巴比妥MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014932gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00474gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07371gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4909年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507775gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4740年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50248152gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8691年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8412年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL856gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000001979gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000678gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451105gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

去氧苯巴比妥gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (108 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (65.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	氯吡格雷抵抗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次中风的预防gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	治疗等效性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	特发性震颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Xcel制药gydF4y2Ba
• Valeant药品国际gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• Avkare合并gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• 医药包装中心gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥粉gydF4y2Ba	10.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Mysoline 250毫克片剂gydF4y2Ba	6.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mysoline 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥250毫克片剂gydF4y2Ba	1.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
去氧苯巴比妥50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Primidone 250毫克片剂gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Primidone 125毫克片剂gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	281.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	500 mg / L (22°C)gydF4y2Ba	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.91gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.64gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.04毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.62gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.12gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	11.5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-6.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	59.04米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	22.44gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9907gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9642gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5593gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5222gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.536gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9048gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8298gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7961gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6863gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.924gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7814gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.982gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1941 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9912gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8735gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.01 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 8900000000 - 0 - e7a89b14902d3718a96gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - cd2ff1c9796dadddc1c4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - k9 - 0900000000 - 2791 - dd2c8b88ef3746e2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0590000000 - 248 - d62cc8fce49dbc8acgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - xr - 1910000000 - defb3cb3827732984417gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 -牛- 4900000000 - 2 a6eec3c8ff19123ac27gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9800000000 - 6 - cf73d06072a870130a9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9500000000 - f9d1e48f1afbc27fce53gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9400000000 - ee42f86b57749afa5326gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0590000000 - c6e3ad2d87e33ccd0249gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - xr - 1910000000 - 4 - f481052510ee71cb8aegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - dl - 4900000000 - b796d864e3b38d92a1d4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9700000000 - c6a71612fcf884b362c6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9400000000 - 2509 - c88567fd37a64f08gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9400000000 - 70 - b4eb639de5cd82206dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - k9 - 0900000000 - 32676 - f955580c7b188afgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0790000000 - 85 b9730b3c1a612616ddgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 1950000000 - 9 - a26803c7d536d7535begydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 1000 - 7940000000 - 13 - c974e8220bfde7b936gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 aou e6ac3896e41d100eb94d——9400000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 f - 9000000000 bdd6d5c0f8bd8a00b144gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 8900000000 - 8251 - f44f80079a017e49gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9500000000 - eca07632eb70021d3678gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - k9 - 0900000000 - 104 - ab34d91923122fa54gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - k9 - 0900000000 - 523 - cfc5e1d739d54e0f5gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1910000000 - bd08d6489b18d57466efgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 2910000000 - b7efd09b00e06dbafb8agydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 015 - c - 4900000000 - 628 - ede89a2ff3a714388gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 -徐- 2900000000 - c1f7b0b63b199254dd07gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba