基于生理药物动力学模型扑痫酮及其代谢产物苯巴比妥和phenylethylmalonamide人类,老鼠和老鼠。

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马斯里哈,口感CJ

基于生理药物动力学模型扑痫酮及其代谢产物苯巴比妥和phenylethylmalonamide人类,老鼠和老鼠。

药物金属底座Dispos。1998年6月,26 (6):585 - 94。

PubMed ID
9616196 (在PubMed
]
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父化学去氧苯巴比妥的基于生理药代动力学建模及其两个代谢产物苯巴比妥和phenylethylmalonamide(佩)应用于调查扑痫酮代谢的差异在人类中,老鼠和老鼠。模型模拟先前父化学及其代谢物的药代动力学数据发表在血浆和脑组织从独立研究的三个物种。普里米酮及其代谢产物代谢三个人类受试者的样本中差异很大从两个独立的研究。估计扑痫酮代谢,所表达的最大速度Vmax,范围从0到0.24毫克。最低为1。从0.003公斤的生产苯巴比妥和0。02 mg.min-1。公斤生产佩在三个人类的主题。进一步的模型模拟表明,老鼠更有效地生产和清算苯巴比妥和佩玛比老鼠。然而,普里米酮及其代谢物的整体代谢剖面表明,老鼠在鼠高毒性的风险由于住宅苯巴比妥的组织和由于致癌的苯巴比妥的潜力如长期的生物。 This result was in agreement with a recently finished National Toxicology Program (NTP) carcinogenicity study of primidone in rats and mice.

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药物
药物反应
反应
去氧苯巴比妥
DB00794
苯巴比妥
DBMET00285
细节
去氧苯巴比妥
DB00794
    Phenylethylmalonamide(佩)
    DBMET02951
    		细节
    药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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    在您的软件的交互
    拉莫三嗪
    去氧苯巴比妥    		 普里米酮可能会增加拉莫三嗪的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
    拉莫三嗪
    Methylphenobarbital    		 Methylphenobarbital可能增加拉莫三嗪的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
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