一个更新GABAA受体。
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引用
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梅塔AK, Ticku可
一个更新GABAA受体。
大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。
- PubMed ID
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10209232 (在PubMed]
- 文摘
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分子生物学的最新进展和补充信息来源于神经药理学、生物化学和行为大大增加了我们对GABAA受体的各个方面的理解。这些研究显示,GABAA受体来源于各种单元如alpha1-alpha6, beta1-beta3, gamma1-gamma3,δ、ε,π,rho1-3。此外,两个额外的子单元(beta4 gamma4) GABAA受体在大脑小鸡,和五个亚型的rho-subunit在视网膜上的白鲈鱼(Roccus美国)已确定。各种技术,如基因突变、基因敲除和抑制对GABAA受体亚基通过反义oligodeoxynucleotides被用来建立GABAA受体的生理/药理学意义单元及其原生体内受体组件。免疫沉淀反应受体放射性配体结合,co-localization研究使用immunoaffinity色谱法和免疫细胞化学技术已经用于建立本地GABAA受体的成分和药理学组件。GABAA受体受体激动剂部分正在开发为抗焦虑药越来越少严重的副作用比传统的苯二氮卓类,因为他们的低功效GABAA受体亚型和更好的选择性。子单元要求的各种药物如抗焦虑药、抗惊厥药物,一般的麻醉剂,巴比妥酸盐、乙醇和neurosteroids,来引出至少部分通过GABAA受体的药理作用,研究了在过去的几年里,理解其确切的作用机制。此外,临床上重要的药物靶标分子的决定因素进行了研究。这些方面对GABAA受体的综述文章中详细讨论。
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- 药物靶点