导航gydF4y2Ba

戊巴比妥gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

戊巴比妥gydF4y2Ba巴比妥酸盐药物用于睡眠,引起镇静,和控制某些类型的癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
戊巴比妥钠gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
戊巴比妥gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00312gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

短效巴比妥酸盐,有效镇静、催眠(但不是作为一个抗焦虑)代理和通常是口服。是规定更频繁的睡眠诱导比镇静,但像类似的代理,可能会失去其有效性的第二周持续管理。1994年(从AMA药物评估年度,p236)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:226.2722gydF4y2Ba
单一同位素的:226.131742452gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (5-Ethyl-5) - 1-methyl-butyl -pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
  • (5-Ethyl-5) - 1-methylbutyl 2, 4, 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
  • (5-ethyl-5) - 1-methylbutyl巴比妥酸gydF4y2Ba
  • (5-ethyl-5) - sec-pentyl巴比妥酸gydF4y2Ba
  • 戊巴比妥gydF4y2Ba
  • PentobarbitonegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

的短期治疗失眠。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

戊巴比妥,巴比妥酸盐,用于短期治疗失眠。它属于一组药物称为中枢神经系统(CNS)抑制剂,诱发嗜睡和缓解紧张或不安。小镇痛授予了巴比妥酸盐;使用它们在疼痛的存在可能导致励磁。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

戊巴比妥绑定在一个独特的结合位点与Cl - ionopore GABAA受体,增加持续时间的Cl - ionopore是开放的。GABA在丘脑的突触后抑制作用,因此,长期的。所有的这些影响与显著降低GABA-sensitive神经元钙电导(gCa)。巴比妥酸盐行动的最终结果是急性的强化抑制gaba ergic基调。巴比妥酸盐也通过强有力的(如果不那么特征)和直接抑制兴奋性AMPA-type谷氨酸受体,导致深刻的抑制glutamatergic神经传递。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba
积极的变构调制器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

巴比妥类药物被吸收在不同程度上口服后,直肠或注射用。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

通过肝微粒体酶系统gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

巴比妥类药物代谢,主要是由肝微粒体酶系统和代谢产品会在尿液中排出,一般少,粪便。大约25 - 50%的一次剂量的阿普比妥或苯巴比妥消除尿液中不变,而其他巴比妥酸盐排泄尿液中不变的数量是微不足道的。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

5 - 50小时(剂量依赖性)gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状通常包括迟缓,不协调,难以思考,缓慢的言论,错误的判断,嗜睡或昏迷,浅呼吸,惊人的,在严重的情况下昏迷和死亡。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合戊巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 戊巴比妥的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 戊巴比妥可能会增加Abaloparatide的降血压药活动。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 戊巴比妥的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合戊巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢结合戊巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合戊巴比妥。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合戊巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 戊巴比妥可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能会降低戊巴比妥的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
戊巴比妥钠gydF4y2Ba NJJ0475N0SgydF4y2Ba 57-33-0gydF4y2Ba QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
戊巴比妥钠(Lundbeck公司)它是一家gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
戊巴比妥钠钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1973-09-19gydF4y2Ba 2011-12-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戊巴比妥钠钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 亚克朗市gydF4y2Ba 1973-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 文艺复兴时期的Ssa,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2019-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药USA Inc . (dba Leucadia制药)gydF4y2Ba 2018-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
戊巴比妥钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2017-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Cafergot Pb吃晚饭gydF4y2Ba 戊巴比妥gydF4y2Ba(60毫克/吃晚饭)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.25毫克/吃晚饭)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/吃晚饭)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(2毫克/吃晚饭)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 2003-01-15gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Cafergot Pb选项卡gydF4y2Ba 戊巴比妥钠gydF4y2Ba(30毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.125毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(1毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-08-04gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N05CB01 -巴比妥类药物的组合gydF4y2Ba N05CA01 -戊巴比妥gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为pyrimidones。这些是包含一个嘧啶环的化合物,这熊酮。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
二嗪gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
PyrimidonesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
HydropyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
2,5-dihydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 7983gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
I4744080IRgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
76-74-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C11H18N2O3 c1-4-6-7(3) 11(5 -) 8(14)成员(16)13-9 (11)15 / h7H 4-6H2, 1-3H3, (H2, 12日,13日,14日,15日,16)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(5-ethyl-5) - pentan-2-yl 1 3-diazinane-2 4 6-trionegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
预备(C) C1 (CC) C = O)数控(= O) NC1 = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Knodell RG, Spector MH,布鲁克斯哒,凯勒外汇,Kyner WT:改变戊巴比妥药物动力学的反应在大鼠肠外和肠内营养。胃肠病学。1980年12月,79 (6):1211 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014457gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00499gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07422gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4737年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508399gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4575年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50055935gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
8004年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
7983年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL448gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000671gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450859gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
戊巴比妥gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (50.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫持续状态gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 滥用镇静剂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 物质相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 腺病毒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnxiolysisgydF4y2Ba/gydF4y2Ba心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba自闭症障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba细菌性败血症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯二氮平类药物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨和关节感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏骤停gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中枢神经系统感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抽搐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba早发性精神分裂症谱系障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心内膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癫痫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤溶出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba全身麻醉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba革兰氏阴性细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba妇科感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba沉重的月经出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血友病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单纯疱疹病毒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高醛甾酮症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低钾血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba婴儿血管瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染葡萄球菌引起的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症条件gydF4y2Ba/gydF4y2Ba失眠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹部感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba下呼吸道感染(下呼吸道感染)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑膜炎、细菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经肌肉阻滞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嗜中性白血球减少症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba院内肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PAH)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镇静gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癫痫发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨骼肌痉挛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤和皮肤结构感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 孩子镇静gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 镇静gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 热烈欢迎制药有限公司gydF4y2Ba
  • Lannett有限公司gydF4y2Ba
  • Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
  • Whiteworth市镇paulsen公司gydF4y2Ba
  • 合成公司gydF4y2Ba
  • 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
  • EverylifegydF4y2Ba
  • 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
  • teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
  • 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
  • L perrigo有限公司gydF4y2Ba
  • Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
  • Valeant药品国际gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
  • Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 出台药品gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 类风湿性关节炎药物gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/帽gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 25毫克/吃晚饭gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克/吃晚饭gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/帽gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
戊巴比妥钠粉gydF4y2Ba 27.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
戊巴比妥钠钠50毫克/毫升通过gydF4y2Ba 20.65美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 129.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 679 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.10gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.52gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 8.11 (25°C)gydF4y2Ba 陆战队士官,EP &邓普西,B (1979)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.864毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 75.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 58米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 23.41gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5926gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5947gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6155gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9218gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7789gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7066gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9086gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7484gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.711gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9522gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9276gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6789gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9603gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.2266 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9685gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8771gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (7.77 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0090000000 - 0 - f97406e79f836abc074gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4l - 5900000000 - 08245 - bcc95f52792c863gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4l a65d8c67e006ad448814——6900000000gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 1290000000 - 90 - bfbd79bea4fe2b007bgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 英国国际贸易局splash10 - 0 - 1900000000 - 7 - e31dcdb272669c13101gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - bc - 9100000000 - c9fe8276b8137dc73d20gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 3980000000 - 84 - ea889a0fae4bed224bgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 9500000000 - c226fe2dfb4ee13e4ae8gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba splash10 cd4190b9c110ee5e4428——000 - x - 9500000000gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GABRA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14867gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51801.395哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 斯坦巴赫JH,样子G:调制的GABA (A)受体通道闸门由戊巴比妥。杂志。2001年12月15日,537 (Pt 3): 715 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 怀廷PJ: GABAA受体基因家族:新药物开发的机会。当今药物越是加大重击。2003年9月,6 (5):648 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 戴维斯DL,麦考雷LD,博尔格MB、Alkana RL:压敏和不耦合的γ-氨基丁酸(A)受体。精神药理学(Berl)。2001年10月,157 (4):401 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 朱拉赫曼M, D, Lindblad C,约翰逊IM, Holmberg E,法甲M, Taube M, Backstrom T,王博士:GABA-site对抗和戊巴比妥的行为并不取决于alpha-subunit重组鼠GABA受体的类型。学报杂志(Oxf)。2006年8月,187 (4):479 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Feigenspan,维勒R: GABAA受体小鼠水平细胞电生理属性。J Neurophysiol。2004年11月,92 (5):2789 - 801。Epub 2004年7月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GABRA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P47869gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51325.85哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GABRA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P34903gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55164.055哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GABRA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48169gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61622.645哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GABRA5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31644gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52145.645哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
GABA,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑,调节神经元抑制通过绑定到GABA /氯化苯二氮受体开放积分频道。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GABRA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16445gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51023.69哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 梅塔AK, Ticku可:GABAA受体的更新。大脑Res Res启1999年4月,29 (2 - 3):196 - 217。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2BaGABA (A)受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
积极的变构调制器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba P14867gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba P47869gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba P34903gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba P48169gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba P31644gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba Q16445gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1gydF4y2Ba P18505gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2gydF4y2Ba P47870gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基β3gydF4y2Ba P28472gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲gydF4y2Ba O14764gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基εgydF4y2Ba P78334gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1gydF4y2Ba Q8N1C3gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2gydF4y2Ba P18507gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3gydF4y2Ba Q99928gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基πgydF4y2Ba O00591gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基θgydF4y2Ba Q9UN88gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. ChEMBL复合成绩单(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRNA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43681gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69956.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 阿里亚斯人力资源,Bhumireddy P:麻醉剂化学工具来研究尼古丁乙酰胆碱受体的结构和功能。咕咕叫蛋白质Pept Sci。2005年10月,6 (5):451 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRNA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P36544gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56448.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 阿里亚斯人力资源,Bhumireddy P:麻醉剂化学工具来研究尼古丁乙酰胆碱受体的结构和功能。咕咕叫蛋白质Pept Sci。2005年10月,6 (5):451 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42262gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98820.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Kainate选择性谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。绑定的兴奋性神经递质L-glutamate诱发有限公司…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIK2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13002gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
102582.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba门冬氨酸受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba Q05586gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba Q12879gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba Q13224gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba Q14957gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba O15399gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba Q8TCU5gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 bgydF4y2Ba O60391gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹尼尔LC:麻醉效果和引起痉挛的巴比妥酸盐对n -甲基- d受体介导钙通量在大脑膜囊泡。药理学。1994年11月,49 (5):296 - 307。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR1I2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75469gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 小林K, Yamagami年代,Higuchi T,细川护熙M,千叶凯西:关键结构特点人类孕烷X受体的配体激活。药物金属底座Dispos。2004年4月,32 (4):468 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 玛米亚K, Hadama,汤川E, Ieiri我Otsubo K, Ninomiya H,田代N, Higuchi S: CYP2C19多态性影响苯巴比妥。在日本患者癫痫药物动力学:人口药物动力学分析。55欧元中国新药杂志。2000 Feb-Mar; (11 - 12): 821 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 体内CYP2A6基因表现细胞色素P450家庭成员2亚科6[智人(人类)][gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:14gydF4y2Ba