布地奈德和formoterol的药物管理通过1加压metered-dose哮喘和慢性阻塞性肺病患者的吸入器。

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Gillen Tronde A, M, Borgstrom L, Lotvall J, Ankerst J

布地奈德和formoterol的药物管理通过1加压metered-dose哮喘和慢性阻塞性肺病患者的吸入器。

中国新药杂志。2008年11月,48 (11):1300 - 8。doi: 10.1177 / 0091270008322122。

PubMed ID

18974284 (在PubMed

]

文摘

3项研究,布地奈德的系统性的生物利用度和formoterol管理通过加压metered-dose吸入器(pMDI)或干粉吸入器(DPI)配方是评估哮喘(24孩子,55岁的成年人)或慢性阻塞性肺疾病(慢性阻塞性肺病;n = 26)患者。治疗管理在剂量足够高可靠地估算药动学参数。的研究包括两个实验布地奈德pMDI配方。在研究1(哮喘、成人),布地奈德曲线下面积(AUC)和最大布地奈德低32%和31%浓度(C (max))低45%和56%后,布地奈德/ formoterol pMDI和布地奈德pMDI与布地奈德DPI。Formoterol AUC和C (max)下降了13%和39%后,布地奈德/ Formoterol pMDI和Formoterol DPI。在研究2(哮喘、儿童),布地奈德AUC和C (max)下降了27%和41%后,布地奈德/ formoterol pMDI与布地奈德DPI + formoterol DPI。在研究3(慢性阻塞性肺病、哮喘、成人),布地奈德AUC和C (max)相似,formoterol AUC和C (max) 18%和22%后大布地奈德/ formoterol pMDI与布地奈德pMDI + formoterol DPI (COPD)。布地奈德和formoterol AUC高出12%和15%在COPD和哮喘病人。总之,系统性风险通常是相似的或降低与布地奈德/ formoterol pMDI通过单独的dpi或单药治疗和联合治疗,哮喘和慢性阻塞性肺病患者之间的可比性。

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Formoterol