FormoterolgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FormoterolgydF4y2Ba是一个吸入长效beta2-adrenergic受体激动剂作为支气管扩张剂管理哮喘和慢性阻塞性肺病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Bevespi、Breyna Breztri、Duaklir Duaklir Genuair, Dulera, Foradil, Oxeze, Perforomist, Symbicort ZenhalegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FormoterolgydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00983gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Formoterol吸入βgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体激动剂用于COPD和哮喘的管理,2001年首次在美国批准使用。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba它作用于支气管平滑肌扩张和放松航空公司和管理外消旋混合物的活动(R, R) -和不活跃的(S, S)对映体。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba的主要临床优势比其他吸入formoterol beta-agonists快速开始行动(2 - 3分钟),这是至少一样快gydF4y2Ba18beplay下载 行动,加上长时间(12小时),由于这个原因,对哮喘治疗指南推荐使用它作为药物释放和维护。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba它可以作为一个单一实体的产品gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba和几个配方结合吸入型皮质类固醇激素gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba和长效毒蕈碱的拮抗剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:344.4049gydF4y2Ba
单一同位素的:344.173607266gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2“-hydroxy-5”——(1-hydroxy-2 - ((p-methoxy-α-methylphenethyl)氨基)乙基)甲酰苯胺gydF4y2Ba
- 2“-hydroxy-5”——{1-hydroxy-2 - ((p-methoxy-α-methylphenethyl)氨基)乙基}甲酰苯胺gydF4y2Ba
- FormoterolgydF4y2Ba
- FormoterolumgydF4y2Ba
- N - [2-hydroxy-5 - (1-hydroxy-2 - {(2 - (4-methoxyphenyl) 1 -甲基乙基)氨基)乙基)苯基)甲酰胺gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
Formoterol表示在不同配方治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。用于治疗慢性阻塞性肺病,formoterol可以作为单一实体的吸入的解决方案,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba结合长效毒蕈碱的拮抗剂(喇嘛)gydF4y2BaaclidiniumgydF4y2Ba12gydF4y2Ba和gydF4y2Ba格隆gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba并结合皮质类固醇gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba用于治疗哮喘、formoterol结合可用gydF4y2Bamometasone糠酸盐gydF4y2Ba对病人5年及以上gydF4y2Ba13gydF4y2Ba和布地奈德对病人6岁及以上。gydF4y2Ba15gydF4y2BaFormoterol根据需要也可以用于预防运动诱发支气管痉挛。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
Formoterol作品在肺部支气管扩张剂,放松平滑肌开放气道。它拥有一个快速的行动(约2 - 3分钟)gydF4y2Ba8gydF4y2Ba和行动很长一段时间(12小时)。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba使用长效beta-agonists(腊八粥),如formoterol、没有伴随哮喘病人应该避免的吸入型皮质类固醇激素,如腊八单一疗法与与哮喘有关的死亡的风险增加有关。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Formoterol是一个相对选择性长效β受体激动剂gydF4y2Ba2gydF4y2Ba肾上腺素能受体,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba尽管它携带某种程度的测试活动gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和βgydF4y2Ba3gydF4y2Ba受体。gydF4y2Ba9gydF4y2BaβgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体主要被发现在支气管平滑肌(相对较小的心脏组织中发现),而βgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体主要是肾上腺素能受体发现心脏——为此,选择性βgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体是可取的治疗COPD和哮喘等肺疾病。gydF4y2Ba10gydF4y2BaFormoterol表明β的大约200倍的活动gydF4y2Ba2gydF4y2Ba对β受体gydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
在分子水平,β受体的激活受体激动剂如formoterol刺激胞内腺苷酸环化酶,这种酶的转换的ATP环腺苷酸(营)。营地在支气管平滑肌组织水平的增加导致放松这些肌肉和随后的航空公司的扩张,以及抑制过敏介质的释放(如组胺、白三烯等)的罪魁祸首细胞,特别是肥大细胞。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
肺部formoterol生物利用度的估计大约43%的剂量,而总系统生物利用度大约60%的剂量(如系统生物利用度占肠道吸收)。beplayappgydF4y2Ba16gydF4y2Ba
吸入后Formoterol快速吸收等离子体。在健康成年人,formoterol TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba范围从0.167到0.5小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba单剂量后10微克,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUC 22 pmol / L和81 pmol。分别h / L。在成人哮喘患者中,TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba范围从0.58到1.97小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba单剂10 mcg管理后,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUCgydF4y2Ba0-12hgydF4y2Ba22岁pmol / L和125 pmol。分别为h / L;10 mcg multiple-dose管理后,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUCgydF4y2Ba0-12hgydF4y2Ba是41 pmol / L和226 pmol。分别h / L。吸收似乎是在标准剂量范围与剂量成正比。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
血浆蛋白结合血清白蛋白gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba大约是31% - -38%的血浆浓度范围5 - 500 ng / mL -值得注意的是,然而,这些浓度高于吸入后看到。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
Formoterol代谢主要是通过直接glucuronidation母公司的母公司通过O-demethylation药物和药物glucuronidation紧随其后。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba次要途径包括硫酸结合母公司的母公司药物和deformylation药物硫酸接合,虽然这些小通路尚未完全特征。formoterol代谢的主要途径是直接glucuronidation父药物的酚羟基,而第二个最突出的途径包括O-demethylation glucuronidation后的酚羟基。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
在体外gydF4y2Baformoterol性格的研究表明O-demethylation formoterol涉及大量的细胞色素P450同功酶(CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9和体内CYP2A6基因表现)和glucuronidation涉及UDP-glucuronosyltransferase同功酶(UGT1A1, UGT1A8, UGT1A9、UGT2B7 UGT2B15),尽管个别酶的具体角色尚未阐明。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
消除根据路线和制定管理不同。在2健康受试者口服后,大约59 - 62%和32 - 34%的服用剂量是消除尿液和粪便,分别。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba另一项研究,试图模仿吸入通过联合静脉/口服指出大约62%的服用剂量的尿液和粪便的24%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba哮喘患者吸入后,大约10%和15 - 18%的服用剂量作为不变家长尿液中药物和直接formoterol葡糖苷酸,分别在COPD患者和相应的值分别为7%和6 - 9%,分别。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
的平均终端消除半衰期formoterol吸入后7 - 10小时,根据给定的配方。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Baformoterol的血浆半衰期约为3.4小时后口服-2.3和1.7小时后吸入。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
后肾清除率的formoterol吸入大约是157毫升/分钟。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠身上是3130毫克/公斤。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
过量的症状很可能符合formoterol的不利影响配置文件(即符合该项过度刺激)和可能包括心绞痛、超或低血压、心动过速、心律失常、紧张、头痛、震颤、痉挛,口干,等。患者可能经历实验室异常包括低钾血,高血糖和代谢性酸中毒。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba过剂量的治疗应包括症状和支持性疗法,尤其关注心脏监测。考虑使用cardioselective该项阻滞剂反对过多的肾上腺素能刺激如果临床上合适。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Formoterol结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢Formoterol阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合Formoterol时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Formoterol与醋丁洛尔结合使用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性Formoterol结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性Formoterol结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Formoterol时可以减少。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 的新陈代谢Formoterol时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的新陈代谢Formoterol结合Acetohexamide时可以减少。gydF4y2Ba 乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 的新陈代谢Formoterol结合乙酰sulfisoxazole时可以减少。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba W34SHF8J2KgydF4y2Ba 183814-30-4gydF4y2Ba RATSWNOMCHFQGJ-AYJOUMQSSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ForadilgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxis TurbuhalergydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ForadilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 2001-02-16gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ForadilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ForadilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 2001-02-16gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Foradil干粉吸入的胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1997-07-08gydF4y2Ba 2023-01-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Oxeze TurbuhalergydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 6微克/行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1998-03-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Oxeze TurbuhalergydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 12 mcg /行为gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1998-03-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PerforomistgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Mylan专业石油醚gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Lifestar制药有限责任公司gydF4y2Ba 2023-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 蒸馏器制药公司。gydF4y2Ba 2021-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.02毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Aucta制药公司gydF4y2Ba 2022-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 卢平制药有限公司gydF4y2Ba 2022-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AERODAY 18/12 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN水泡,60打gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(12 mcg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTiotropium溴化gydF4y2Ba(18微克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba NEUTECİNHALERİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba AIRBUFO FORSPIRO 160/4.5UGgydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.5µg)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(160µg)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba AIRBUFO FORSPIRO 160/4.5UGgydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.5µg)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(160µg)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba AIRBUFO FORSPIRO 160/4.5UGgydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.5µg)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(160µg)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba AIRBUFO FORSPIRO 160/4.5UGgydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.5µg)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(160µg)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Bevespi大气层gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(5.0微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba格隆gydF4y2Ba(7.2微克)gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康AbgydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba Bevespi大气层gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(5.0微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba格隆gydF4y2Ba(7.2微克)gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康AbgydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba Bevespi大气层gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(4.8 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba格隆溴铵gydF4y2Ba(9 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯利康制药公司gydF4y2Ba 2016-10-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BEVESPİ大气层®7.2毫克/ 5.0微克BASINCLIİNHALASYON SUSPANSİYONU, 120打gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(5微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba格隆gydF4y2Ba(7.2微克)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿斯利康İLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba BIOSFAR 100/6 MCG气溶胶INHALASYON COZELTISI, 120打gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba PROMEDİCAİLAC TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
R03AL09 Formoterol,格隆溴铵和beclometasonegydF4y2Ba
- R03AL——肾上腺素的结合与糖皮质激素抗胆碱能类包括三重组合gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AL——肾上腺素的结合与糖皮质激素抗胆碱能类包括三重组合gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AK——肾上腺素与糖皮质激素或其他药物,excl.抗胆碱能类gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AL——肾上腺素的结合与糖皮质激素抗胆碱能类包括三重组合gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03CC——选择性beta-2-adrenoreceptor受体激动剂gydF4y2Ba
- R03C——肾上腺素能系统使用gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AL——肾上腺素的结合与糖皮质激素抗胆碱能类包括三重组合gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AL——肾上腺素的结合与糖皮质激素抗胆碱能类包括三重组合gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AK——肾上腺素与糖皮质激素或其他药物,excl.抗胆碱能类gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AC——选择性beta-2-adrenoreceptor受体激动剂gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AK——肾上腺素与糖皮质激素或其他药物,excl.抗胆碱能类gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能β2受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能系统使用gydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 代理治疗呼吸道疾病gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 乙醇胺gydF4y2Ba
- 长效beta-adrenoceptor受体激动剂gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 选择性β2-adrenergic受体激动剂gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 安非他明和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba 显示5gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- phenylethanolamines、二次酒精、酚类、甲酰胺、二次氨基化合物(gydF4y2BaCHEBI: 63082gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 zz84gcw8bgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73573-87-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H24N2O4 c1-13 (9-14-3-6-16 (25-2) 9-14-3-6-16) 20-11-19 (24) 20-11-19 (23) 17 (10 - 15) 21-12-22 / h3-8, 10, 12 - 13日,19日至20日,23-24H, 9日11 h2, 1-2H3, (H, 21, 22)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - [2-hydroxy-5 - (1-hydroxy-2 - {[1 - (4-methoxyphenyl) propan-2-yl]氨基}乙基)苯基)甲酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = CC = C (CC (C) NCC (O) C2 = CC(数控= O) = C (O) C = C2) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
简·w·Trofast Edib Jakupovic,凯蒂l . Mansson”过程准备formoterol及相关化合物。”U。S. Patent US5434304, issued August, 1992.
US5434304gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 巴托拉,Brogden RN: Formoterol。一个更新的药理性质和管理哮喘的治疗效果。药。1998年2月,55(2):303 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张M,福塞特JP,肖JP:立体选择尿排泄formoterol及其葡糖苷酸共轭在人类。Br中国新药杂志。2002年9月,54 (3):246 - 50。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2002.01641.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萨默斯GI,林赛N, Lowdon BM,琼斯AE, Freathy C,何年代,Woodrooffe AJ,贝利斯可,Manchee GR:表达式的比较和代谢活动的阶段I和II酶新孤立的人类肺实质细胞和人类肝细胞冻存。药物金属底座Dispos。2007年10月,35 (10):1797 - 805。Epub 2007年7月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gillen Tronde A, M, Borgstrom L, Lotvall J, Ankerst J:布地奈德和formoterol的药物管理通过1加压metered-dose哮喘和慢性阻塞性肺病患者的吸入器。中国新药杂志。2008年11月,48 (11):1300 - 8。doi: 10.1177 / 0091270008322122。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 所罗门JJ, Hagos Y, Petzke年代,库恩,Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: beta 2肾上腺素能受体激动剂是人类有机阳离子转运体1的底物和抑制剂。摩尔制药。2015年8月3日,12 (8):2633 - 41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马霍G,施密德N,弗拉戈索,施密德,康纳通用电气,Salathe M,万纳答:上皮有机阳离子转运蛋白确保气道pH-dependent药物吸收。我和细胞杂志。2007年1月;36 (1):53-60。doi: 10.1165 / rcmb.2006 - 0230摄氏度。Epub 2006年8月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rosenborg J,拉尔森P Tegner K·海尔萨姆G:质量平衡和代谢[(3)H] Formoterol在健康男性静脉输液和口服administration-mimicking吸入。药物金属底座Dispos。1999年10月27日(10):1104 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安德森医生:Formoterol:药理学、分子基础的激动,机制高度有效的和长期的选择性β2-adrenoceptor受体激动剂支气管扩张剂。生命科学。1993;52 (26):2145 - 60。0024 - 3205 . doi: 10.1016 / (93) 90729 - m。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Bevespi大气层吸入气溶胶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Duaklir®Pressair®吸入粉末(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Dulera®吸入气溶胶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Foradil®Aerolizer吸入粉末(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Symbicort(布地奈德/ formoterol延胡索酸酯)吸入气溶胶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:Oxeze (formoterol)干粉吸入器(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CaymanChem: Formoterol MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哮喘的全球倡议:2019指南袖珍指南gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015118gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07990gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07805gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3410年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507099gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3292年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 86453年gydF4y2Ba
- 25255年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63082年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1256786gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000247gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA134687907gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FormoterolgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.48 MB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性支气管阻塞,哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 气道炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba严重的哮喘嗜酸性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管扩张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性支气管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺气肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 戴伊医药资讯gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 戴伊医药资讯gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 9.83µggydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 MIKROGRAMMgydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 UGgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.012毫克/吸入gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 UGgydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 343微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 胶囊;粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.0012毫克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 mcg /胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12µggydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12µggydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.012毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 UGgydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6 UGgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.02毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 cggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.100毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 气溶胶、计量;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12 mcg /行为gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6微克/行为gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 4.5 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 9 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 4.5微克gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 20 ug / 2毫升gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 40微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 颊;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 160微克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80微克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 12个微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Formoterol延胡索酸酯粉末gydF4y2Ba 1346.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Foradil Aerolizer 60 12 mcg胶囊盒gydF4y2Ba 170.72美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Foradil aerolizer 12 mcg帽gydF4y2Ba 2.83美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Foradil 12 mcg胶囊gydF4y2Ba 0.88美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oxeze Turbuhaler 12 mcg /剂量计量吸入粉末gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba Oxeze Turbuhaler 6微克/剂量计量吸入粉末gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6182655gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-02-06gydF4y2Ba 2016-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6887459gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-05-03gydF4y2Ba 2020-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6488027gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-03gydF4y2Ba 2019-03-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6814953gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-11-09gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7348362gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-03-25gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7462645gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-12-09gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6667344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-23gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7759328gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2010-07-20gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7897646gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-03-01gydF4y2Ba 2019-03-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8143239gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2012-03-27gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8461211gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-06-11gydF4y2Ba 2019-03-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8575137gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-11-05gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6123924gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-09-26gydF4y2Ba 2017-09-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7967011gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-06-28gydF4y2Ba 2022-02-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8616196gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2029-10-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8387615gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-03-05gydF4y2Ba 2025-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7587988gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2009-09-15gydF4y2Ba 2026-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7367333gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2008-05-06gydF4y2Ba 2019-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8528545gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-09-10gydF4y2Ba 2029-04-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8875699gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2025-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8623922gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6068832gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-05-30gydF4y2Ba 2017-08-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7067502gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-06-27gydF4y2Ba 2020-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7566705gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2009-07-28gydF4y2Ba 2020-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7078412gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-18gydF4y2Ba 2020-07-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056100gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6681768gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-01-27gydF4y2Ba 2022-08-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8051851gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-08gydF4y2Ba 2027-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE46417gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 2020-09-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9333195gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-10gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9463161gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9415009gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-16gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8808713gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-19gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8324266gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-12-04gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8703806gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-22gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8815258gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2031-03-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9730890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-15gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10085974gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2029-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10034867gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10166247gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7750023gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8129405gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-06gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10588895gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-03-17gydF4y2Ba 2022-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10716753gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 2030-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11000517gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-05-11gydF4y2Ba 2029-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11311558gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-07-29gydF4y2Ba 2023-07-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11331442gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-05-10gydF4y2Ba 2038-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 略(如延胡索酸酯盐)gydF4y2Ba Foradil FDA标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0416毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.91gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.06gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.61gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.81gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 90.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.87米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.56gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8991gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8026gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6916gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.747gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8773gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8561gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8818gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.714gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7086gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5556gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6609gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8757gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8442gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7517gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8704gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4047 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9611gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6602gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴托拉,Brogden RN: Formoterol。一个更新的药理性质和管理哮喘的治疗效果。药。1998年2月,55(2):303 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 果阿KL Faulds D, hillingshead的实验LM: Formoterol。回顾其药理特性在可逆阻塞性气道疾病和治疗的潜力。药。1991年7月,42 (1):115 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科尔曼RA,约翰逊M, Nials, Vardey CJ: Exosites:他们的现状,及其与时间的作用长效β2-adrenoceptor受体激动剂。趋势Sci杂志》1996年9月,17 (9):324 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Foradil®Aerolizer吸入粉末(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13945gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43518.615哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59741.035哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。该同工酶显示活动对几类韩国帝王……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P54855gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61035.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Perforomist®吸入溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 所罗门JJ, Hagos Y, Petzke年代,库恩,Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: beta 2肾上腺素能受体激动剂是人类有机阳离子转运体1的底物和抑制剂。摩尔制药。2015年8月3日,12 (8):2633 - 41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 所罗门JJ, Hagos Y, Petzke年代,库恩,Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: beta 2肾上腺素能受体激动剂是人类有机阳离子转运体1的底物和抑制剂。摩尔制药。2015年8月3日,12 (8):2633 - 41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马霍G,施密德N,弗拉戈索,施密德,康纳通用电气,Salathe M,万纳答:上皮有机阳离子转运蛋白确保气道pH-dependent药物吸收。我和细胞杂志。2007年1月;36 (1):53-60。doi: 10.1165 / rcmb.2006 - 0230摄氏度。Epub 2006年8月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马霍G,施密德N,弗拉戈索,施密德,康纳通用电气,Salathe M,万纳答:上皮有机阳离子转运蛋白确保气道pH-dependent药物吸收。我和细胞杂志。2007年1月;36 (1):53-60。doi: 10.1165 / rcmb.2006 - 0230摄氏度。Epub 2006年8月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba